4-硝基苯乙烯 | 100-13-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯乙烯
• 中文别名: 对硝基苯乙烯
• 英文名称: 4-nitrostyrene
• 英文别名: 1-ethenyl-4-nitro-benzene；P-nitrostyrene；1-nitro-4-vinylbenzene；para-nitrostyrene；4‐nitrostyrene；1-ethenyl-4-nitrobenzene
• CAS: 100-13-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: YFZHODLXYNDBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20°C
• 沸点：
  120°C 10mm
• 密度：
  1.163
• 闪点：
  109°C
• 溶解度：
  溶于乙醚、甲醇、可溶于氯仿、乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2904209090
• RTECS号：
  WL5470000
• 储存条件：
  Freezer

SDS

4-硝基苯乙烯(含稳定剂TBC) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitrostyrene (stabilized with TBC)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基苯乙烯(含稳定剂TBC)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 100-13-0
4-硝基苯乙烯(含稳定剂TBC) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H7NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4-硝基苯乙烯(含稳定剂TBC) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 微浅黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 21°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 醚, 氯仿, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 100 ug/plate (+/-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WL5470000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
4-硝基苯乙烯(含稳定剂TBC) 修改号码：6

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：4-硝基苯乙烯因兼具硝基和碳碳双键而表现出较为活泼的性质，可参与多种类型的反应，如脱硝基反应和涉及碳碳双键的反应。

用途：4-硝基苯乙烯是一种重要的有机化合物，具有杀菌和抗肿瘤等多种生物活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 水 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到2-iodo-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用 I2 或 HBr 水溶液从苯乙烯中轻松有氧光氧化合成苯甲酰碘和溴化物

  摘要：

  我们报告了一种有用的方法，可在水存在下使用 I 2 或 48% HBr 水溶液，通过有氧光氧化从苯乙烯衍生物中轻松合成苯甲酰碘和溴化物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258022
• 作为产物：
  描述：

  (P-硝基苯基)环氧乙烷 在 iododioxobis(triphenylphosphine)rhenium(V) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以70%的产率得到4-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-catalyzed deoxygenation of epoxides without adding any reducing agent

  摘要：

  This work reports a novel method for the deoxygenation of epoxides catalyzed by oxo-rhenium (V) and (VII) complexes without adding any reducing agent. This eco-friendly methodology was successfully applied to the deoxygenation of several epoxides with tolerance of different functional groups and high reusability of the catalysts ReIO2(PPh3)(2) and ReOCl3(PPh3)(2). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.085

文献信息

• SYNTHESIS OF MORPHOLINO OLIGOMERS USING DOUBLY PROTECTED GUANINE MORPHOLINO SUBUNITS
  申请人：REEVES MATTHEW DALE

  公开号：US20090131624A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Morpholino compounds are provided having the structure: where R 1 is selected from the group consisting of lower alkyl, di(lower alkyl)amino, and phenyl; R 2 is selected from the group consisting of lower alkyl, monocyclic arylmethyl, and monocyclic (aryloxy)methyl; R 3 is selected from the group consisting of triarylmethyl and hydrogen; and Y is selected from the group consisting of: a protected or unprotected hydroxyl or amino group; a chlorophosphoramidate group; and a phosphorodiamidate linkage to the ring nitrogen of a further morpholino compound or a morpholino oligomer. Such compounds include doubly protected morpholino guanine (MoG) monomers. Also described is their use in synthesis of morpholino oligomers.

  Morpholino化合物具有以下结构： 其中 R1选自由较低烷基、二(较低烷基)氨基和苯基组成的群体； R2选自由较低烷基、单环芳基甲基和单环(芳氧基)甲基组成的群体； R3选自由三芳基甲基和氢原子组成的群体；以及 Y选自由受保护或未受保护的羟基或氨基团；氯磷酰胺基团；以及与另一种morpholino化合物或morpholino寡聚体的环氮原子形成磷酰二胺酸酯键的群体。这类化合物包括双保护的morpholino鸟嘌呤（MoG）单体。还描述了它们在morpholino寡聚体合成中的用途。
• Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ja2069246

  日期：2011.10.26

  highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a

  通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂）。一项机理研究表明，氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的，而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制，该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
• 醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN109776253B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明提供了一种醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法，包括如下步骤：将TEOA、NaOAc、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成顺式烯烃；将配体、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器，还原反应的温度为120～150℃，还原反应的时间为20～48h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％，醇的用量为炔烃摩尔用量的10～100倍；R,R‑DIPAMP的用量为炔烃摩尔用量的0.5～5倍。本发明中，催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性，能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
• Preparation of a ternary Pd–Rh–P amorphous alloy and its catalytic performance in selective hydrogenation of alkynes
  作者：Mengrui Ren、Changming Li、Jiale Chen、Min Wei、Shuxian Shi

  DOI：10.1039/c4cy00338a

  日期：——

  Palladium–rhodium–phosphorus amorphous alloy nanoparticles were prepared via a facile one-pot synthesis method, exhibiting excellent catalytic behaviour in selective hydrogenation of alkynes.

  钯-铑-磷非晶合金纳米颗粒是通过简便的一锅法合成方法制备的，在炔烃选择性加氢反应中表现出优异的催化行为。
• Synthesis and electronic effect of the substituents on anionic ring-opening polymerization of para-substituted phenyl cyclopropanes
  作者：Jin-Bong Kim、Iwhan Cho

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00954-x

  日期：1997.11

  resulting polymers. The rate constants of polymerization(kp) in DMSO by 2 mole% cyanide ion at 35°C were p-MeO=0.45, p-Me=0.14, p-H=0.07, p-Cl=0.06 and p-NO2=0.011 liter/mole.sec, and the rate constants of polymerization in DMSO by 5 mole% pyridine at 35°C were p-Me0=0.048, p-Cl=7.6 × 10−3 and , respectively. The electronic effect exerted by substituents were well consistent with the Hammett relationship(log

  作为具有电子推挽式取代基的活化环丙烷的阴离子聚合的研究的延伸，制备了具有MeO，Me，H，Cl和NO 2作为取代基的对位取代的苯基环丙烷-1，1-二腈。通过确定聚合反应的速率常数，转化率和所得聚合物的分子量，检查了取代基对阴离子聚合反应中开环反应的电子影响。在35°C下，2摩尔％氰化物离子在DMSO中的聚合速率常数（k p）为p-MeO = 0.45，p-Me = 0.14，pH = 0.07，p-Cl = 0.06和p-NO 2 = 0.011升/摩尔·秒，在35°C下5摩尔％吡啶在DMSO中聚合的速率常数为p-Me0 = 0.048，p-Cl = 7.6×10 -3和。被取代基所施加的电子效果均与哈米特关系以及一致的（对数K /ķ ö = σ ρ）时布朗的σ +中使用的常数。由氰化物离子引发剂获得的反应灵敏度常数（ϱ）对于吡啶引发为-1.0和-0.94。这些结果表明，对-取代的苯基环丙

表征谱图