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(E)-1-(2-(methylsulfonyl)vinyl)-4-nitrobenzene | 40807-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-(methylsulfonyl)vinyl)-4-nitrobenzene
英文别名
(E)-1-(4-Nitrophenyl)-2-(methylsulfonyl)-ethen;trans-β-(4-Nitro-styryl)-methyl-sulfon;Benzene, 1-(2-(methylsulfonyl)ethenyl)-4-nitro-;1-[(E)-2-methylsulfonylethenyl]-4-nitrobenzene
(E)-1-(2-(methylsulfonyl)vinyl)-4-nitrobenzene化学式
CAS
40807-13-4
化学式
C9H9NO4S
mdl
——
分子量
227.241
InChiKey
RAIYWYZAQUHJCH-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    425.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-(methylsulfonyl)vinyl)-4-nitrobenzene甲醇 为溶剂, 以40 mg的产率得到cis-β-(4-Nitro-styryl)-methyl-sulfon
    参考文献:
    名称:
    Wegener, Wolfgang; Palm, Dietrich; Beerbaum, Hartmut, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 2, p. 54 - 55
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯乙烯二甲基亚砜碘化铵 作用下, 反应 28.0h, 以96%的产率得到(E)-1-(2-(methylsulfonyl)vinyl)-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    碘化铵诱导的烯烃与DMSO和水的磺酰基化反应,从而合成乙烯基甲基砜。
    摘要:
    描述了一种新型的碘化铵诱导的烯烃与DMSO和水的磺酰化反应,以合成乙烯基甲基砜。该过程在无金属条件下顺利进行,具有高立体选择性和良好的官能团耐受性。在自由基加成到烯烃上之后,揭示了反应机理是通过氧化和消除的多米诺反应进行的。
    DOI:
    10.1039/c4cc07606k
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文献信息

  • Catalytic and direct methyl sulfonylation of alkenes and alkynes using a methyl sulfonyl radical generated from a DMSO, dioxygen and copper system
    作者:Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1039/c4sc01901f
    日期:——
    This paper describes an efficient method to β-keto methyl sulfones and (E)-vinyl methyl sulfones using DMSO as the substrate. The methyl sulfonyl radical generated from DMSO in the presence of catalytic Cu(I) under O2 atmosphere is believed to be involved in this reaction. Isotopic labeling and 18O2 experiments were performed to investigate the reaction mechanism.
    本文介绍了一种有效的方法,以DMSO为底物,制备β-酮甲基砜和(E)-乙烯基甲基砜。据信在O 2气氛下在催化性Cu(I)存在下由DMSO产生的甲基磺酰基自由基参与了该反应。进行同位素标记和18 O 2实验以研究反应机理。
  • Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof
    申请人:RONAN Baptiste
    公开号:US20080045542A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The disclosure concerns substituted imidazoles and pyrroles, compositions containing the same, the preparation thereof, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.
    该披露涉及替代咪唑和吡咯烷,并含有这些化合物的组合物,其制备以及用作药物,特别是作为抗癌药物的用途。
  • Wegener, Wolfgang; Courault, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 337 - 338
    作者:Wegener, Wolfgang、Courault, Klaus
    DOI:——
    日期:——
  • WEGENER W.; COURAULT K., Z. CHEM., 1980, 20, NO 9, 337-338
    作者:WEGENER W.、 COURAULT K.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHLEINITZ, K. D.;WEGENER, W.;PALM, D.;BECRBAUM, H., Z. CHEM., 1983, 23, N 2, 54-55
    作者:SCHLEINITZ, K. D.、WEGENER, W.、PALM, D.、BECRBAUM, H.
    DOI:——
    日期:——
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