1-(1,2-dichloroethyl)-4-nitrobenzene | 2010-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2-dichloroethyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: <1,2-Dichlor-aethyl>-4-nitro-benzol；1,2-Dichlor-1-p-nitrophenylaethan；1-(1,2-Dichlor-aethyl)-4-nitro-benzol
• CAS: 2010-59-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: RFPGIVHBWCFVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-dichloroethyl)-4-nitrobenzene 在 三乙胺 作用下， 生成 alpha-氯对硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 737 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到1-(1,2-dichloroethyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过 LMCT 激发 CuCl2 可见光诱导烯烃邻位二氯化

  摘要：

  摘要这项工作展示了基于 CuCl 均裂的烯烃光氧化还原邻位二氯化反应2响应可见光照射。这种催化通过配体到金属的电荷转移过程进行，并为使用廉价的低分子量氯源合成 1,2-二氯化合物提供了令人兴奋的机会。这种新工艺表现出广泛的底物范围、优异的官能团耐受性、极其温和的条件并且不需要外部配体。机理研究表明，氯原子自由基的快速形成是该合成过程中 C−Cl 键易于形成的原因。

  DOI：

  10.1002/ange.202010801

文献信息

• 可见光催化的芳香族烯烃的双氯加成产物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111253207B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种可见光催化的芳香族烯烃的双氯加成产物的制备方法，包括以下步骤：以芳香族烯烃为底物，以具有可见光吸收能力的氯化铜为氯源，在可见光的照射下于有机溶剂中反应，反应在惰性气氛中进行，反应完全后得到芳香族烯烃的双氯加成产物；芳香族烯烃包括碳碳双键及与碳碳双键通过共价键连接的芳基。本发明利用可见光提供反应所需能量，利用具有可见光吸收能力的氯化铜与反应底物发生光诱导氯原子转移，引发加成反应，得到双氯加成产物，本发明方法反应条件温和、操作简便且反应底物普适性广。
• 6-(4-(Omega-(1-Imidazolyl)-alkyl)-phenyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0071060A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Die Erfindung betrifft neue 6-4-[ω-(1-Imidazolyl)-alkyl]-phenyl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine mit der allgemeinen Formel I sowie deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式为 I 的新型 6-4-[ω-(1-咪唑基)-烷基]-苯基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢哒嗪以及它们的酸加成盐和含有它们的药物组合物。 及其酸加成盐、制备工艺和含有它们的药物组合物。
• Jagupol'skii; Schtepanek, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3086,3090; engl. Ausg. S. 3052, 3055
  作者：Jagupol'skii、Schtepanek

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 737 - 739
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Visible‐Light‐Induced Vicinal Dichlorination of Alkenes through LMCT Excitation of CuCl ₂
  作者：Pengcheng Lian、Wenhao Long、Jingjing Li、Yonggao Zheng、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ange.202010801

  日期：2020.12.21

  AbstractThis work demonstrates photoredox vicinal dichlorination of alkenes, based on the homolysis of CuCl2 in response to irradiation with visible light. This catalysis proceeds via a ligand to metal charge transfer process and provides an exciting opportunity for the synthesis of 1,2‐dichloride compounds using an inexpensive, low‐molecular‐weight chlorine source. This new process exhibits a wide

  摘要这项工作展示了基于 CuCl 均裂的烯烃光氧化还原邻位二氯化反应2响应可见光照射。这种催化通过配体到金属的电荷转移过程进行，并为使用廉价的低分子量氯源合成 1,2-二氯化合物提供了令人兴奋的机会。这种新工艺表现出广泛的底物范围、优异的官能团耐受性、极其温和的条件并且不需要外部配体。机理研究表明，氯原子自由基的快速形成是该合成过程中 C−Cl 键易于形成的原因。