摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

对硝基肉桂酸 | 882-06-4

中文名称
对硝基肉桂酸
中文别名
4-硝基肉桂酸
英文名称
4-nitro-trans-cinnamic acid
英文别名
4-nitrocinnamic acid;(E)-3-(4-nitrophenyl)acrylic acid;(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
对硝基肉桂酸化学式
CAS
882-06-4
化学式
C9H7NO4
mdl
MFCD00007381
分子量
193.159
InChiKey
XMMRNCHTDONGRJ-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    289 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    346℃
  • 密度:
    1.411
  • 闪点:
    154℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916 39 90
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:dc21699b9e561681e19a46efa3a9db56
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硝基肉桂酸 反应 4.0h, 以68%的产率得到4-硝基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    取代肉桂酸在低共熔溶剂中的无金属和无碱脱羧
    摘要:
    摘要 在 DES 中开发了一种无金属和无碱的策略,通过肉桂酸衍生物的脱羧作用首次合成苯乙烯,这提供了一种可再生且具有成本效益的协议来获取各种苯乙烯,包括具有 4-乙烯基苯酚等官能团的苯乙烯。和1-氯-4-乙烯基苯。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1708945
  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl 3-(4-nitrophenyl)propenoate三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到对硝基肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    氯化铝对异丙酯、氨基甲酸酯和碳酸酯的选择性脱保护
    摘要:
    异丙酯、氨基甲酸酯和碳酸酯的 O-异丙基键可在 0-50 °C、硝基甲烷中用 AlCl3 有效地选择性裂解,分别得到羧酸、胺和醇,收率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1055/s-2001-17466
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途
    申请人:中国科学院新疆理化技术研究所
    公开号:CN112876365B
    公开(公告)日:2023-09-29
    本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯,然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯,然后和肉桂酰氯DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物,该方法反应条件温和,实验步骤简捷。将所得到的1d‑20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实验结果表明:化合物7d,15d,18d表现出了较好的活性,可作为抗甲型 流感病毒药物中的用途。
  • Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties
    申请人:Pharmacor, Inc.
    公开号:US06528655B1
    公开(公告)日:2003-03-04
    A compound of formula I′ and pharmaceutically acceptable derivatives thereof including, for example, where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar and Ar′ are aromatic or aryl type groups. The compounds have HIV integrase inhibitory properties. Ar, Ar′ and W may be as defined in the specification.
    公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物,包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar,Ar'和W可以如规范中所定义。
  • PROGRAMMABLE THERMORESPONSIVE GELS
    申请人:City of Hope
    公开号:US20200121598A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Provided herein, inter alia, are non-crosslinked polymers that possess thermoresponsive properties. These polymers possess a cleavable bond that breaks under certain conditions The disclosure also provides pharmaceutical compositions containing the polymers and therapeutic agents, methods for delivering the therapeutic agents, and kits, syringes, and catheters containing the polymer compositions and therapeutic agents.
    本文提供了具有热响应性能的非交联聚合物。这些聚合物具有在特定条件下断裂的可切割键。该公开还提供了含有这些聚合物和治疗剂的药物组合物、传递治疗剂的方法,以及含有聚合物组合物和治疗剂的工具包、注射器和导管。
  • Oxime‐derived palladacycle Immobilized in an Ionic Liquid Brush as an Efficient and Reusable Catalyst for Mozoroki‐Heck Reaction in Neat Water
    作者:Rong Wang、Shan Li、Jing Li、Junfa Wei
    DOI:10.1002/aoc.5226
    日期:2019.11
    An efficient and reusable heterogeneous catalyst with oxime‐derived palladacycle immobilized in an ionic liquid brush has been synthesized and an environmentally‐friendly procedure have been developed for coupling aryl iodides and bromides with acrylic acid. These reactions were conducted in neat water under aerobic conditions with water‐insoluble or even solid aryl halides and they proceeded smoothly
    合成了一种高效且可重复使用的多相催化剂,该方法具有固定在离子液体刷中的衍生的环化合物,并开发了一种环境友好的程序,用于将芳基化物和化物与丙烯酸偶联。这些反应在有氧条件下的纯净中与不溶性或什至固体芳基卤化物一起进行,反应平稳,清洁,无需任何有机助溶剂或其他添加剂。离子液体刷可以很容易地回收并至少重复使用五次,而不会显着降低活性。该方案具有产量高,环境友好和催化剂可循环利用的优点。
  • Carboxymethylcellulose-supported palladium nanoparticles generated <i>in situ</i> from palladium(II) carboxymethylcellulose as an efficient and reusable catalyst for ligand- and base-free Heck-Matsuda and Suzuki-Miyaura couplings
    作者:Jinlong Xiao、Zhangxiu Lu、Zhipeng Li、Yiqun Li
    DOI:10.1002/aoc.3346
    日期:2015.9
    A novel palladium(II) carboxymethylcellulose (CMC‐PdII) was prepared by direct metathesis from sodium carboxymethylcellulose and PdCl2 in aqueous solution. Its catalytic activities were explored for Heck–Matsuda reactions of aryldiazonium tetrafluoroborate with olefins, and Suzuki–Miyaura couplings of aryldiazonium tetrafluoroborate with arylboronic acid. Both reactions proceeded at room temperature
    通过溶液中羧甲基纤维素和PdCl 2的直接复分解制备了一种新型的羧甲基纤维素(II)(CMC-Pd II)。探索了其催化活性,以研究四硼酸芳基重氮鎓与烯烃的Heck-Matsuda反应,以及四硼酸芳基重氮鎓与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联。两种反应均在室温下于乙醇溶液中进行,不存在任何配体或碱,从而在大气条件下以良好或优异的收率提供相应的交叉偶联产物。CMC-Pd II和羧甲基纤维素支持的纳米粒子(CMC-Pd 0)原位形成在反应中使用傅里叶变换红外光谱,X射线衍射,电感耦合等离子体原子发射光谱以及扫描和透射电子显微镜对它们进行了表征。通过Hg(0)和CS 2中毒测试确认了CMC-Pd 0催化剂的均相性质。此外,CMC-Pd 0催化剂可通过简单过滤方便地回收,并在铃木-宫浦反应中至少重复使用十个循环,而不会明显丧失其催化活性。该催化体系不仅克服了均相催化剂回收
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

相关功能分类