N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine | 5339-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 5339-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD28365122
• 分子量: 194.233
• InChiKey: QRJSXWJAUQIENU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine 在 邻氯乙苯 作用下， 生成 4-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Hanhart; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 乙醇 、 硝酸 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Barger, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Development of Potent Pyrazolopyrimidinone-Based WEE1 Inhibitors with Limited Single-Agent Cytotoxicity for Cancer Therapy
  作者：Christopher J. Matheson、Kimberly A. Casalvieri、Donald S. Backos、Philip Reigan

  DOI：10.1002/cmdc.201800188

  日期：2018.8.20

  DNA‐damaging agents. We previously reported a series of pyrazolopyrimidinones based on AZD1775, a known WEE1 inhibitor, as an initial investigation into the structural requirements for WEE1 inhibition. Our lead inhibitor demonstrated WEE1 inhibition in the same nanomolar range as AZD1775, and potentiated the effects of cisplatin in medulloblastoma cells, but had reduced single‐agent cytotoxicity. These results

  WEE1激酶调节G 2/ M细胞周期检查点，这是癌细胞中DNA修复的重要机制，可以赋予对DNA破坏剂的抗性。我们先前报道了一系列基于AZD1775（已知的WEE1抑制剂）的吡唑并吡喃二酮，作为对WEE1抑制作用的结构要求的初步研究。我们的先导抑制剂在与AZD1775相同的纳摩尔范围内表现出对WEE1的抑制作用，并增强了顺铂在髓母细胞瘤细胞中的作用，但降低了单药的细胞毒性。这些结果促使开发了更全面的WEE1抑制剂系列。在本文中，我们报告了一系列吡唑并嘧啶酮，并确定了比AZD1775更有效的WEE1抑制剂和其他化合物，这些化合物证明可以通过降低单药细胞毒性来实现WEE1抑制。
• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011053476A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula (I).

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138576A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。