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Methyl p-nitrocinnamate | 637-57-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Methyl p-nitrocinnamate
英文别名
p-nitrocinnamic acid methyl ester;methyl (E)-3-(4-nitrophenyl)acrylate;2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, methyl ester;methyl (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
Methyl p-nitrocinnamate化学式
CAS
637-57-0
化学式
C10H9NO4
mdl
MFCD00136874
分子量
207.186
InChiKey
NVXKMHUNXMXXDM-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162°C
  • 沸点:
    346.2°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3377 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl p-nitrocinnamatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 对硝基肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    Very Short and Efficient Syntheses of the Spermine Alkaloid Kukoamine A and Analogs Using Isolable Succinimidyl Cinnamates
    摘要:
    摘要 用多种可分离的琥珀酰亚胺基肉桂酸酯对精胺和亚精胺的初级氨基功能进行直接选择性酰化,然后进行催化氢化反应,可获得高产率的精胺生物碱 Kukoamine A 和适合结构-活性关系研究的类似物。通过芳香醛与酰化物 Ph3P=CRCO2Me 的 Wittig 反应,然后在 N,N′-二环己基碳二亚胺存在下用 N-hydroxysuccinimide 进行皂化和活化,很容易获得合适的琥珀酰亚胺肉桂酸盐。
    DOI:
    10.1246/cl.2005.264
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl cinnamate硫酸硝酸胍 作用下, 反应 0.5h, 以91%的产率得到Methyl p-nitrocinnamate
    参考文献:
    名称:
    Guanidinium nitrate: a novel reagent for aryl nitrations
    摘要:
    Nitration of various aromatic compounds utilising guanidinium nitrate in 85% sulfuric acid as a nitrating agent has been studied. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.09.140
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文献信息

  • Heck Cross-Coupling of Aryldiazonium Tetrafluoroborate with Acrylates Catalyzed by Palladium on Charcoal
    作者:François-Xavier Felpin、Eric Fouquet、Cécile Zakri
    DOI:10.1002/adsc.200800539
    日期:2008.11.3
    relationship study of various palladium supported on charcoal (Pd/C) catalysts has been undertaken for the Heck reaction of aryldiazonium tetrafluoroborate with acrylates. The optimized protocol enables the cross-coupling with a low loading of palladium at room temperature in technical grade methanol. Although the catalyst could not be recycled at this time, measurement of the palladium content by inductively
    对于四氟硼酸芳基重氮鎓与丙烯酸酯的Heck反应,已经进行了各种负载在木炭(Pd / C)催化剂上的钯的性能-活性关系研究。经过优化的方案可以在室温下以工业级甲醇与低负载的钯进行交叉偶联。尽管此时催化剂无法循环使用,但通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对钯含量的测量表明,钯对溶剂和产物的污染较低,与均匀条件相比,该方法对环境更安全。
  • Evidences of release and catch mechanism in the Heck reaction catalyzed by palladium immobilized on highly cross-linked-supported imidazolium salts
    作者:Cinzia Pavia、Francesco Giacalone、Lucia Anna Bivona、Anna Maria Pia Salvo、Chiara Petrucci、Giacomo Strappaveccia、Luigi Vaccaro、Carmela Aprile、Michelangelo Gruttadauria
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.02.025
    日期:2014.6
    Palladium (10 wt%) on a highly cross-linked imidazolium-based material was used as catalyst in 0.1 mol% in the Heck reaction between several alkenes and aryl iodides. Products were obtained from good to high yields. Deeper investigations showed a release of Pd species in solution and their capture by the imidazolium-based support. When a sixfold amount of support was employed the re-captured Pd species
    在几种烯烃与芳基碘化物之间的Heck反应中,高度交联的咪唑基材料上的钯(10 wt%)以0.1 mol%的比例用作催化剂。从高产率到高产率获得产物。更深入的研究表明,溶液中Pd会释放,并被咪唑基载体捕获。当使用六倍量的载体时,重新捕获的Pd种类(0.5–0.6 wt%)不再具有催化活性。该结果代表了这项工作的一个新的有趣方面,因为高度交联的咪唑基材料还可以用作Pd清除剂,从而避免了溶液中金属的释放。当在清除载体存在下进行反应时,已经证明了Heck反应和Suzuki反应之间的重要差异。
  • Synthesis of 2‐( <i>N</i> ‐cyclicamino)quinoline combined with methyl ( <i>E</i> )‐3‐(2/3/4‐aminophenyl)acrylates as potential antiparasitic agents
    作者:Fostino R. B. Bokosi、Richard M. Beteck、Dustin Laming、Heinrich C. Hoppe、Tendamudzimu Tshiwawa、Setshaba D. Khanye
    DOI:10.1002/ardp.202000331
    日期:2021.7
    A rationally designed series of 2-(N-cyclicamino)quinolines coupled with methyl (E)-3-(2/3/4-aminophenyl)acrylates was synthesized and subjected to in vitro screening bioassays for potential antiplasmodial and antitrypanosomal activities against a chloroquine-sensitive (3D7) strain of Plasmodium falciparum and nagana Trypanosoma brucei brucei 427, respectively. Substituent effects on activity were
    合成了一系列合理设计的 2-( N-环氨基)喹啉与甲基 ( E )-3-(2/3/4-氨基苯基)丙烯酸酯,并进行了体外筛选生物测定,以确定对氯喹的潜在抗疟原虫和抗锥虫活性分别是恶性疟原虫和布氏锥虫427 的敏感 (3D7) 菌株。评估了替代物对活性的影响;元-丙烯酸酯24和邻位-丙烯酸酯29表现出最高的抗疟原虫(IC 50  = 1.4μM)和抗锥体虫(IC 50 = 10.4 µM) 活动,分别。对 HeLa 细胞的活性表明合成的类似物在最大测试浓度下没有细胞毒性。通过 SwissADME 软件预测合成化合物的 ADME(吸收、分布、代谢和排泄)类药物特性。
  • Selective Reduction of Nitrocinnamoylfumagillols with α,β-Unsaturated Ester Using Borohydride Exchange Resin (BER)-Nickel Acetate
    作者:Hong Woo Lee、Joong Bok Ahn、Jung Hwa Lee、Sung Kwon Kang、Soon Kil Ahn、Sang Joon Lee
    DOI:10.3987/com-05-10425
    日期:——
    Borohydride Exchange Resin (BER) - nickel acetate system readily reduces nitrocinnamoylfumagillols to the corresponding amines in excellent yields, high chemoselectivity, and simple procedure. Especially, this system tolerates two epoxides (spiro-epoxide and the one on C4 alkene side chain) and the α,β-unsaturated ester moiety at C6 on the fumagillol.
    硼氢化物交换树脂 (BER) - 醋酸镍系统可轻松将硝基烟酰烟碱还原为相应的胺,收率高、化学选择性高且程序简单。特别是,该系统耐受两种环氧化物(螺环氧化物和 C4 烯烃侧链上的一种)和烟曲霉醇 C6 上的 α,β-不饱和酯部分。
  • Multibond Forming Tandem Reactions of Anilines via Stable Aryl Diazonium Salts: One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydroquinolin-2-ones
    作者:Réka J. Faggyas、Megan Grace、Lewis Williams、Andrew Sutherland
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01910
    日期:2018.10.19
    A fast and effective one-pot tandem process that generates Heck coupled products from readily available anilines via stable aryl diazonium tosylate salts was developed. The mild and simple procedure involves rapid formation of aryl diazonium salts using a polymer-supported nitrite reagent and p-tosic acid, followed by a base-free Heck–Matsuda coupling with acrylates and styrenes. Using 2-nitroanilines
    开发了一种快速有效的一锅串联方法,该方法可通过稳定的芳基重氮甲苯磺酸盐从易于获得的苯胺生成Heck偶联产物。温和而简单的步骤涉及使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对羟基苯甲酸酯快速形成芳基重氮盐-甲苯磺酸,然后与丙烯酸酯和苯乙烯进行无碱Heck-Matsuda偶联。使用2-硝基苯胺作为底物,将一锅串联方法扩展到直接合成3,4-二氢喹啉-2-酮。在这种情况下,经过重氮化和Heck-Matsuda偶联生成肉桂酸甲酯,添加氢气并再利用钯催化剂还原硝基和烯烃氢化,可有效形成3,4-二氢喹啉-2-酮。 。一锅四步法的合成效用通过基于喹啉酮的钠离子通道调节剂的五锅法合成得到了证明。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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