八氟甲苯 | 434-64-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 八氟甲苯
• 中文别名: 全氟甲苯；1,2,3,4,5-五氟-6-(三氟甲基)苯；五氟三氟甲基苯
• 英文名称: perfluorotoluene
• 英文别名: octafluorotoluene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trifluoromethyl)benzene；trifluoromethyl pentafluorobenzene
• CAS: 434-64-0
• 化学式: C₇F₈
• mdl: MFCD00000375
• 分子量: 236.064
• InChiKey: USPWUOFNOTUBAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65.6 °C
• 沸点：
  104 °C (lit.)
• 密度：
  1.666 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  69 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 蒸汽压力：
  29.00 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 2700毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 2,700 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• RTECS号：
  XT3530000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P304+P340+P312,P370+P378,P403+P233,P403+P235
• 危险性描述：
  H225,H302,H331
• 储存条件：
  flammable areas

SDS

1.1 产品标识符
: 八氟甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Perfluorotoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P311 呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Perfluorotoluene
别名
: C7F8
分子式
: 236.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Perfluorotoluene
-
CAS 号 434-64-0
EC-编号 207-104-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -65.6 °C
f) 起始沸点和沸程
104 °C
g) 闪点
20 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
39 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.666 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.96
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1 h - 1141 ppm
备注: 大脑和覆盖物：CNS特殊部位的记录。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Perfluorotoluene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Perfluorotoluene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Perfluorotoluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

八氟甲苯，英文名称为Octaflurotoluene，又称为全氟甲苯。全氟化合物是一类有机化合物，其分子中的碳原子连接的氢被氟取代。其中，所有碳氢键都转化为碳氟键的化合物被称为全氟有机化合物，部分取代的则称为单氟或多氟有机化合物。

应用

由于氟是电负性最大的元素之一，多氟有机化合物具有化学稳定性、热稳定性和高表面活性及疏水疏油性能。因此，在化工、医药和液晶材料等领域拥有广阔的应用前景。

用途

全氟甲苯属于全氟代烃，常作为工业试剂使用。

制备 氟化催化剂的制备

1. 将100份硫脲树脂溶胀于700份（质量百分比浓度为7%）氢氧化钠溶液中浸泡2小时。
2. 使用去离子水洗涤至pH值为7。
3. 加入300份氯化亚铜溶液（质量百分比浓度8%）、0.05份乙二醇二(β-羟乙基醚)、0.04份1-乙基甲基醚-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和3份双氧水。
4. 在40℃下搅拌反应8小时后，过滤并烘干，得到所需催化剂。

八氟甲苯的制备

1. 将100份八氯甲苯、200份干燥的KF（氢氧化钾）、500份二苯醚以及8份上述制得的氟化催化剂放入反应釜中。
2. 逐步升温，控制温度在420℃，压力为3MPa，反应时间3小时。
3. 反应结束后，将气相粗品通过气固分离进入粗品冷凝器进行冷凝。收集冷凝液于粗品槽中；处理釜底残渣以生产活性氟化钾。

八氟甲苯的精制

1. 将粗品槽中的八氟甲苯粗品送入八氟甲苯精馏塔釜。
2. 通过精馏塔进行提纯，产品从塔顶分离出来。
3. 粗品经过装有2-氯三苯甲基氯树脂的吸附塔处理，流速设定为3BV/h，温度控制在40℃，从而获得高纯度的八氟甲苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟甲苯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(((1-(p-tolyl)ethylidene)amino)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214
• 作为产物：
  描述：

  ⁿBu₄N⁺[Cu(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)(CF₃)₃]^- 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到八氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃三氟甲基化中的关键中间体[nBu4N] [Cu（Ar）（CF3）3]：合成，表征和C（sp2）-CF3还原消除

  摘要：

  描述了稳定的芳基[三（三氟甲基）]铜（III）配合物[ n Bu 4 N] [Cu（Ar）（CF 3）3 ]的合成，表征和C（sp 2）-CF 3还原消除。机械研究，包括动力学研究，温度，溶剂和芳基对位取代基的影响研究以及DFT计算，均表明C（sp 2）-CF 3的还原消除是通过协调一致的碳进行的。碳键形成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201904041
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 八氟甲苯 、 7-( tert-butyl)-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.75h， 生成 (E)-diethyl 5,5-dimethylhept-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.

  DOI：

  10.1021/ja501689j

文献信息

• S NAr displacement of fluorine from pentafluoropyridin by sodium oximates: unprecedented substitution patterns
  作者：Ronald Eric Banks、Waheed Jondi、Anthony Edgar Tipping

  DOI：10.1039/c39890001268

  日期：——

  Displacement of fluorine from pentafluoropyridine under conditions by sodium oximates RR′CNO–Na+[R,R′= Me or Ph; R = Me, R′= Ph (anti isomer)] suspended in benzene or diethyl ether yields O-tetrafluoropyridyl oximes arising from monosubstitution at both 2- and 4-positions.

  在肟酸钠RR'C NO – Na + [R，R'= Me或Ph的条件下，由五氟吡啶置换氟。R ＝ Me，R′＝ Ph（反异构体）]悬浮在苯或二乙醚中，由于在2-和4-位单取代而产生O-四氟吡啶基肟。
• Accessing Difluoromethylated and Trifluoromethylated <i>cis</i> ‐Cycloalkanes and Saturated Heterocycles: Preferential Hydrogen Addition to the Substitution Sites for Dearomatization
  作者：Xue Zhang、Liang Ling、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1002/anie.201907457

  日期：2019.11.18

  Reported here is a straightforward process in which a cyclic (alkyl)(amino)carbene/Rh catalyst system facilitates the preferential addition of hydrogen to the substitution sites of difluoromethylated and trifluoromethylated arenes and heteroarenes, leading to dearomative reduction. This strategy enables the diastereoselective synthesis of cis-difluoromethylated and cis-trifluoromethylated cycloalkanes

  此处报道的是一种简单的方法，其中环状（烷基）（氨基）卡宾/ Rh催化剂体系有助于将氢优先添加到二氟甲基化和三氟甲基化的芳烃和杂芳烃的取代位上，从而导致脱芳族还原反应。该策略使非对映选择性合成顺式-二氟甲基化和顺式-三氟甲基化的环烷烃和饱和的杂环，甚至允许形成具有定义的赤道取向的二-和三氟甲基的全顺式多-三氟甲基化的环状产物。氘标记研究表明，氢优先攻击平面芳烃的取代位，从而导致脱芳香化作用，可能以异质Rh为反应性物种，
• Catalytic Defluorination of Perfluorinated Aromatics under Oxidative Conditions Using N-Bridged Diiron Phthalocyanine
  作者：Cédric Colomban、Evgenij V. Kudrik、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1021/ja505437h

  日期：2014.8.13

  [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•))], which was isolated and characterized by UV-vis, EPR, (19)F NMR, Fe K-edge EXAFS, XANES, and Kβ X-ray emission spectroscopy, ESI-MS, and electrochemical techniques. A wide range of per- and polyfluorinated aromatics (21 examples), including C6F6, C6F5CF3, C6F5CN, and C6F5NO2, were defluorinated with high conversions and high turnover numbers. [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)]

  碳氟键是有机化学中最强的单键，这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下（氢）催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟，由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂，接近环境温度）。该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )]，通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电化学技术对其进行分离和表征。包括 C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和 C6F5NO2 在内的各种全氟和多氟芳烃（21 个例子）都以高转化率和高转化率脱氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性，每个催化剂分子提供高达
• Hydrodefluorination and Other Hydrodehalogenation of Aliphatic Carbon−Halogen Bonds Using Silylium Catalysis
  作者：Christos Douvris、C. M. Nagaraja、Chun-Hsing Chen、Bruce M. Foxman、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja100605m

  日期：2010.4.7

  Trialkylsilylium cation equivalents partnered with halogenated carborane anions (such as Et(3)Si[HCB(11)H(5)Cl(6)]) function as efficient and long-lived catalysts for hydrodehalogenation of C-F, C-Cl, and C-Br bonds with trialkylsilanes as stoichiometric reagents. Only C(sp(3))-halogen bonds undergo this reaction. The range of C-F bond-containing substrates that participate in this reaction is quite broad and

  与卤化碳硼烷阴离子（如 Et(3)Si[HCB(11)H(5)Cl(6)]）配合使用的三烷基甲硅烷阳离子等价物可作为 CF、C-Cl 和 C 加氢脱卤的高效长寿命催化剂-Br 与作为化学计量试剂的三烷基硅烷键合。只有 C(sp(3))-卤素键会发生此反应。参与该反应的含 CF 键的底物范围非常广泛，包括简单的烷基氟化物、苯并三氟化物和具有连接到脂肪链的全氟烷基的化合物。然而，CF(4) 已证明对这种反应免疫。用一系列烷基氯和三氯化苯进行加氢脱氯，仅用伯烷基溴底物研究加氢脱溴。竞争性实验确定了催化系统在活化伯烷基卤化物中较轻卤化物的碳-卤键方面具有明显的动力学偏好。相反，在一锅实验中，C(6)F(5)CCl(3) 的加氢脱氯比 C(6)F(5)CF(3) 的加氢脱氟进行得快得多。Et(3)Si[HCB(11)H(5)Cl(6)] 的固态结构由 X 射线衍射方法确定。
• Mild C−F Activation in Perfluorinated Arenes through Photosensitized Insertion of Isonitriles at 350 nm
  作者：Frauke Weidlich、Naoto Esumi、Dongyang Chen、Christian Mück‐Lichtenfeld、Eli Zysman‐Colman、Armido Studer

  DOI：10.1002/adsc.201901126

  日期：2020.1.23

  blocks, via C−H fluorination or via selective activation of perfluorinated compounds to give the partially fluorinated congeners. Especially the direct activation of C−F bonds, one of the strongest σ‐bonds, still remains challenging and new strategies for C−F activation are desirable. Herein a method for the photochemical activation of aromatic C−F bonds is presented. It is shown that isonitriles selectively

  氟化化合物已在农业化学工业，药物化学和材料科学领域中变得重要。因此，过去已经开发了各种制备方法。氟化化合物可通过与氟化结构单元共轭，CH氟化或通过全氟化合物的选择性活化而获得部分氟化同源物。尤其是C-F键（最强的σ键）之一的直接激活仍然具有挑战性，因此需要新的C-F激活策略。在此提出了一种光化学活化芳族CF键的方法。结果表明，异腈选择性地插入芳族CF键中，而脂族CF键不受影响。机理研究表明，该反应是通过在350 nm处由光激发的苯乙酮将异腈间接激发至三重态而进行的。由于所使用的光线相对温和，因此该方法显示出较高的官能团耐受性，并且苯甲酰亚胺基氟化物类的各种化合物可从芳基异腈和市售的全氟化芳烃中获得。

表征谱图