2,3,5,6-四氟三氟甲苯 | 651-80-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟三氟甲苯
• 中文别名: 1-三氟甲基-2,3,5,6-四氟苯；2,3,5,6-四氟苯并三氟；2,3,5,6-四氟次苄基三氟；4H-全氟甲苯；α,α,α,2,3,5,6-七氟甲苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluorobenzotrifluoride；α,α,α,2,3,5,6-heptafluorotoluene
• CAS: 651-80-9
• 化学式: C₇HF₇
• mdl: MFCD00012385
• 分子量: 218.074
• InChiKey: ZVPAJILXQHMKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C(lit.)
• 密度：
  1.601 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °F
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 储存条件：
  应将存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

2,3,5,6-四氟三氟甲苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrafluorobenzotrifluoride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,3,5,6-四氟三氟甲苯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四氟三氟甲苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 651-80-9
俗名： α,α,α,2,3,5,6-Heptafluorotoluene
分子式： C7HF7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
2,3,5,6-四氟三氟甲苯

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 32°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.61
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
2,3,5,6-四氟三氟甲苯

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟三氟甲苯 生成 2,3,5,6-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 (HC[(CMe)N(2,4,6-Me3C6H2)]2)AlH2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 2,3,5,6-四氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  PIII/PV 合成循环中的往返氧化加成、配体复分解和还原消除

  摘要：

  报道了芳基 CF 取代的合成循环，包括在 Cs 对称磷三酰胺 (1, P{N[o-NMe-C6H4]2}) 上的氧化加成、配体复分解和还原消除。1 与全氟芳烃 (ArF-F) 的反应导致 CF 氧化加成，生成氟正膦 1•[F][ArF]。通过用 DIBAL-H 处理，P-氟取代基被交换为氢化物，生成氢化正膦 1•[H][ArF]。1•[H][ArF] 的加热通过 ArF-H 的 CH 还原消除再生 1，其中实验和计算研究建立了协调但高度异步的机制。结果提供了在单个主要基团位点处的基本机械芳基 CX 取代步骤的完整三元组的充分表征的例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07580
• 作为试剂：
  描述：

  K2[B(CN)3] 在 2,3,5,6-四氟三氟甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [BH(CN)3]-
  参考文献：
  名称：

  使用以硼为中心的亲核试剂B（CN）3 2-氟化氟化芳烃的硼化-芳基氰基硼酸酯的唯一入口

  摘要：

  以硼为中心的亲核试剂B（CN）3 2-（1）的钾盐很容易与全氟代芳烃如六氟苯，十氟联苯，八氟萘和五氟吡啶反应，生成KF以及相应硼酸根阴离子的K +盐与一个{B（CN）3 }单元与（杂）芳烃键合 过量的K 2 1导致两个或连续反应（在全氟吡啶的情况下）甚至三个CF部分，并分别形成二和三阴离子。此外，全部11种部分氟化的苯衍生物C 6 F 6- n H n（n= 1–5），通常与K 2 1反应生成具有高化学和区域选择性的新的三氰基（苯基）硼酸根阴离子。苯上氟取代基的数量减少导致反应速率降低。在部分氟化的苯的情况下，添加LiCl是有利的，甚至是促进反应必需的。同样，五氟苯R–C 6 F 5（R = –CN，–OMe，–Me或–CF 3）通过C–F / C–B交换反应，该交换主要发生在对位，而程度较小。元或邻位。大多数反应通过S N进行Ar机制。1,4-F 2 C 6 H 4与K 2 1的反应表明

  DOI：

  10.1039/c7sc02249b

文献信息

• Synthesis of Pyridine<i>N</i>-Oxide-BF₂CF₃Complexes and Their Fluorescence Properties
  作者：Tomoaki Nishida、Aiko Fukazawa、Eriko Yamaguchi、Hiroya Oshima、Shigehiro Yamaguchi、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1002/asia.201301688

  日期：2014.4

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• Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Aliphatic N‐hydroxyphthalimide Esters with Polyfluoroaryl Nucleophiles
  作者：Xiangli Yi、Runze Mao、Lara Lavrencic、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.202108465

  日期：2021.10.25

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• Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium
  作者：R. A. Bredikhin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. V. Kireenkov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428015110068

  日期：2015.11

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• Palladium-Catalyzed Zinc-Amide-Mediated CH Arylation of Fluoroarenes and Heteroarenes with Aryl Sulfides
  作者：Shinya Otsuka、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201502101

  日期：2015.10.12

  heteroarenes with aryl sulfides proceeds smoothly with the aid of a palladium–N‐heterocyclic carbene catalyst. A bulky zinc amide, TMPZnCl⋅LiCl, plays a key role as an effective base to generate the corresponding arylzinc species in situ. This arylation protocol is practically much easier to perform than our previous method, which necessitates preparation of the arylzinc reagents in advance from the corresponding

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• Generation of Polyfluoroaryl‐Fused <i>H</i> ‐Pyrazolo[5,1‐ <i>a</i> ]isoquinolines through a Reaction of <i>N</i> ′‐(2‐Alkynylbenzylidene)hydrazide with Polyfluoroarene
  作者：Ling Zhang、Qian Xiao、Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1002/asia.201200227

  日期：2012.8

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表征谱图