2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 187835-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 187835-67-2
• 化学式: C₈HF₇O
• 分子量: 246.084
• InChiKey: VVKDRIDXWMEATO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 18.17h， 生成 2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苄醇 以98的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process of preparation of substituted tetrafluorobenzylaniline compound and its pharmaceutically approved salts

  摘要：

  本发明涉及一种制备四氟苯基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐化合物的方法。特别地，本发明涉及一种利用四氟苯基亚甲基-5-氨基水杨酸衍生物作为中间体制备四氟苯基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US07495126B2

文献信息

• Reactions of Polyfluoroaromatic Organozinc Compounds with Oxalyl Chloride in DMF. Synthesis of Polyfluoroaromatic Aldehydes
  作者：A. S. Vinogradov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070363220120087

  日期：2020.12

  The reaction of polyfluoroaromatic organozinc compounds with oxalyl chloride in DMF proceeds involving the Vilsmeier–Haack reagent with the formation of polyfluoroaromatic aldehydes as the major products. The use of CuI makes it possible to increase the yield of the target aldehydes.

  多氟芳族有机锌化合物与草酰氯在 DMF 中的反应涉及 Vilsmeier-Haack 试剂，主要产物是多氟芳族醛的形成。CuI的使用可以提高目标醛的产率。
• Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles
  作者：I. A. Os’kina、A. S. Vinogradov、B. A. Selivanov、V. A. Savelyev、V. E. Platonov、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1134/s1070428021120101

  日期：2021.12

  Abstract Aliphatic α-hydroxyamino oximes reacted with perfluoroaromatic aldehydes to give α-perfluoroaryl nitrones which underwent cyclization in acetic acid with the formation of 4,5-dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols. The latter were also obtained directly from aliphatic α-hydroxyamino oximes and perfluoro­aromatic aldehydes in acetic acid without isolation of intermediate nitrones. The reaction

  摘要 脂肪族 α-羟基氨基肟与全氟芳香醛反应生成 α-全氟芳基硝酮，其在乙酸中环化形成 4,5-二烷基-2-全氟芳基-1 H-咪唑-1-醇。后者也直接从乙酸中的脂肪族α-羟基氨基肟和全氟芳族醛获得，而无需分离中间体硝酮。4,5-二甲基-2-全氟芳基-1 H-咪唑-1-醇与氯丙酮反应得到4,5-二甲基-2-全氟芳基-1 H-咪唑。
• Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for preventing and treating acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system containing the same
  申请人：AmKor Pharma, Inc.

  公开号：US07371896B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  The present invention relates to a tetrafluorobenzyl derivative and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of acute and chronic neurodegenerative disease in central nervous system and ophthalmic diseases containing the same. The tetrafluorobenzyl derivative of the present invention can effectively be used to prevent and treat chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, degenerative brain disease such as epilepsy and ischemic brain disease such as stroke.

  本发明涉及一种四氟苯甲基衍生物及其药物组合物，用于预防和治疗中枢神经系统的急性和慢性神经退行性疾病和眼科疾病。本发明的四氟苯甲基衍生物可有效预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，退行性脑病，如癫痫和缺血性脑病，如中风。
• Process of Preparation of Substituted Tetrafluorobenzylaniline Compound and Its Pharmaceutically Approved Salts
  申请人：Hwang Tae-Seop

  公开号：US20080167492A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention relates to a method for preparing tetrafluorobenzyl-5-aminosalicylic acid derivative and its pharmaceutically acceptable salt compounds. In particular, this invention relates to a method for preparing tetrafluorobenzyl-5-aminosalicylic acid derivative and its pharmaceutically acceptable salts by using tetrafluorobenzilidine-5-aminosalicylic acid derivative as an intermediate.

  本发明涉及一种制备四氟苯甲基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐化合物的方法。特别地，本发明涉及一种使用四氟苯甲基亚甲基-5-氨基水杨酸衍生物作为中间体制备四氟苯甲基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐的方法。
• Trifluormethylbenzylester, ihre Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034731A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind (1) neue Trifluormethylbenzylester der Formel in welcher R, X, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung. Die neuen Trifluormethylbenzylester der Formel (I) zeichnen sich durch hohe pestizide, insbesondere insektizide und akarizide Wirksamkeit aus.

  本发明涉及 (1) 新的三氟甲基苄酯，其式为 式中 R、X、m 和 n 的含义，以及制备它们的工艺和中间体。式（I）的新三氟甲基苄酯具有很高的杀虫、特别是杀虫和杀螨剂活性。