2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸 | 5216-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸
• 中文别名: 全氟-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: perfluoro-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid
• CAS: 5216-22-8
• 化学式: C₈HF₇O₂
• mdl: MFCD01631500
• 分子量: 262.084
• InChiKey: VSDRQVXQXFLZEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 水 、 五氟化锑 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Karpov, V. M.; Panteleev, I. V.; Platonov, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1932 - 1938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 正丁基锂 、 二氟代氙 、 1,1,1,3,3-五氟丁烷 、 三氟化硼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  的的R的例子首先制备˚F Ç CIF 4分子。1- iodoalk -1-炔用二氟化氙/三氟化硼中选择的氟化的研究

  摘要：

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.006

文献信息

• Direct conversion of perfluoroalkanes and perfluoroarenes to perfluoro Grignard reagents
  作者：Christopher M. Beck、You-Jung Park、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/a708515j

  日期：——

  Magnesium anthracene selectively reduces C6F12 or C6F6 and CF3C6F11 or CF3C6F5 to C6F5MgF and CF3C6F4MgF, respectively

  镁蒽选择性地将C6F12或C6F6以及CF3C6F11或CF3C6F5还原为C6F5MgF和CF3C6F4MgF。
• Synthesis and derivatives of para-bonded isomers of fluoroaromatic compounds
  作者：G. Camaggi、F. Gozzo

  DOI：10.1039/j39690000489

  日期：——

  Some fluoroamatic compounds have been photoisomerised to bicyclo[2,2,0]hexa-2,5-diene derivatives, which were re-aromatised on heating. Hexafluorobenzene gave hexafluorobicyclo[2,2,0]hexa-2,5-diene in good yield. This compound added bromine and hydrogen, and gave 2,5- and 2,6-disubstituted products on treatment with sodium ethoxide or methyl-lithium; phenylation afforded 1-fluoropentaphenyl- and 1

  一些氟代芳族化合物已被光异构化为双环[2,2,0]六-2,5-二烯衍生物，将其在加热后重新芳构化。六氟苯以高收率得到六氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯。该化合物加溴和氢，并用乙醇钠或甲基锂处理得到2，5-和2，6-二取代的产物。苯基化得到1-氟五苯基-和1,4-二氟四苯基苯; 用二氯甲烷中的氯化铝和碘甲烷中的碘化铝分别处理1-氯五氟-，1,4-二氯四氟-和1-碘五氟-双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯，已获得。2小时从五氟苯以低收率获得-五氟双环[2,2,0]六-2,5-二烯，并且还通过不同的途径合成。八氟甲苯得到全氟-1-和-2-甲基双环-[2,2,0]己-2,5-二烯。前者添加了溴和氢。后者加入了溴和氟化氢，可以二聚。十氟对二甲苯以低收率得到了全氟-1,4-和-2,5-二甲基双环[2,2,0]己-2,5-二烯。
• Wide Band‐Gap Bismuth‐based p‐Dopants for Opto‐Electronic Applications
  作者：Sébastien Pecqueur、Anna Maltenberger、Marina A. Petrukhina、Marcus Halik、Arndt Jaeger、Dominik Pentlehner、Günter Schmid

  DOI：10.1002/anie.201601926

  日期：2016.8.22

  The key advantage of the electrophilic tris(carboxylato) bismuth(III) compounds is the unique low absorption of the resulting doped layers which promotes the efficiency of OLED devices. The combination of these features with their low fabrication cost, volatility, and stability, make these materials very attractive as dopants in organic electronics.

  确定了用于OLED有机半导体导电性掺杂的十种新型高效p型掺杂剂。亲电子的三（羧基）铋（III）化合物的主要优点是所得掺杂层的独特低吸收性，从而提高了OLED器件的效率。这些特性与较低的制造成本，挥发性和稳定性相结合，使这些材料作为有机电子产品中的掺杂剂非常有吸引力。
• Verfahren zur Herstellung von 2,3,5,6-Tetrafluorbenzoesäure und die Verbindungen 2,3,5,6-Tetrachlor-4-trifluormethyl-benzoylchlorid und 2,3,5,6-Tetrafluor-4-trifluormethyl-benzoylfluorid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0251041A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  2,3,5,6-Tetrafluorbenzoesäure wird aus 4-Trifluormethyl-­benzoylfluorid durch Chlorierung, Fluorierung, Hydrolyse, Decarboxylierung und Verseifung hergestellt. Dabei treten die neuen Verbindungen 2,3,5,6-Tetrachlor-4-trifluorme­thyl-benzoylchlorid und 2,3,5,6-Tetrafluor-4-trifluor­methyl-benzoylfluorid als Zwischenprodukte auf.

  2,3,5,6-四氟苯甲酸是由 4-三氟甲基苯甲酰基氟通过氯化、氟化、水解、脱羧和皂化反应制得的。新化合物 2,3,5,6- 四氯-4-三氟甲基苯甲酰氯和 2,3,5,6- 四氟-4-三氟甲基苯甲酰基氟化物作为中间体生成。
• Sequential functionalization of phosphorescent emitter layers
  申请人：Siemens Aktiengesellschaft

  公开号：US10347849B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  A method is provided for producing phosphorescent emitter layers composed of at least one organic fluorescent emitter F and at least one metal complex K including organic complex ligands L and at least one heavy main group metal M selected from the group consisting of In, Tl, Sn, Pb, Sn and Bi. The organic fluorescent emitter F and the metal complex K may be individually deposited as layers on a substrate and subsequently reacted with each other, wherein the coordination sphere of the heavy main group metal M is changed by receiving the organic fluorescent emitter F.

  本发明提供了一种生产磷光发射层的方法，该方法由至少一种有机荧光发射体 F 和至少一种金属络合物 K 组成，金属络合物 K 包括有机络合物配体 L 和至少一种选自 In、Tl、Sn、Pb、Sn 和 Bi 组的主族重金属 M。有机荧光发射体 F 和金属络合物 K 可以作为层单独沉积在基底上，然后相互反应，其中主族重金属 M 的配位层通过接收有机荧光发射体 F 而发生变化。