(Α,Α,Α,2,3,5,6-七氟-P-甲苯基)肼 | 1868-85-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Α,Α,Α,2,3,5,6-七氟-P-甲苯基)肼
• 中文别名: (Alpha,Alpha,Alpha,2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基肼；(α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼；2,3,5,6-四氟4-肼基三氟甲苯
• 英文名称: (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenylhydrazine；4-hydrazoheptafluoro-toluene；2,3,5,6-Tetrafluor-4-trifluormethyl-phenylhydrazin；[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 1868-85-5
• 化学式: C₇H₃F₇N₂
• mdl: MFCD00012368
• 分子量: 248.103
• InChiKey: TVSDZBUZBHRNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C(lit.)
• 沸点：
  142.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

(α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (α,α,α,2,3,5,6-Heptafluoro-p-tolyl)hydrazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
(α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1868-85-5
俗名： (Perfluoro-p-tolyl)hydrazine , 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-
hydrazinobenzotrifluoride
分子式： C7H3F7N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
(α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Α,Α,Α,2,3,5,6-七氟-P-甲苯基)肼 以 2-氯-4-(三氟甲基)苯肼 为溶剂， 生成 5-amino-3,4-dicyano-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-phenylpyrazoles

  摘要：

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US05232940A1
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(Α,Α,Α,2,3,5,6-七氟-P-甲苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  多氟芳基肼，芳基azo和3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑的合成

  摘要：

  在对甲苯磺酸的作用下，由1-（4-氨基-四氟苯基）乙酮和多氟芳基肼开始合成多氟芳基肼。然后在室温下在MeCN中用K 2 CO 3处理所得的E-和Z-异构体的混合物。在这些温和的反应条件下，Z-异构体经历了分子内亲核环化反应，形成了3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑衍生物，而E-异构体则没有活性，分离状态不变。制备的多氟（E）-芳基hydr和选定的3-甲基-1-芳基-1的分子和晶体结构通过X射线衍射分析来解析H-吲唑。同时，在不存在催化剂的情况下，多氟苯乙酮与THF中的肼通过缩合-亲核取代级联过程反应，以极好的收率形成了3-甲基-1 H-吲唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.06.011

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS QUI LEUR SONT ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013106254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"): and processes related thereto.

  该文件披露了包含具有以下分子式（“公式一”）的杀虫剂组合物，以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCESSUS ASSOCIÉS À CELLES-CI
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014126580A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"), - Structure- wherein the compositions further comprise one or more of additional pesticidally active components. Also disclosed are processes for applying the pesticidal composition to plants, seeds and to soil where the plants are going to be planted. The inventive pesticidal compositions are effective toward eradicating pests such as BAW, CEW and GPA.

  本文件披露了包含具有以下公式（"公式一"）的分子的杀虫组合物，其中这些组合物进一步包括一种或多种额外的杀虫活性成分。还披露了将杀虫组合物应用于植物、种子和即将种植的土壤的过程。这种创新的杀虫组合物对于根除诸如BAW、CEW和GPA等害虫是有效的。
• On the formation of uncommon pyrazoloazepines from 5-aminopyrazoles as by-products in the Clauson-Kaas reaction
  作者：Dušan Bortňák、Viktor Milata、Jakub Šofranko、Daniel Végh、Marek Fronc、Peter Herich、Jozef Kožíšek、Viera Hrivnáková、Michal Šoral

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.04.034

  日期：2018.8

  Abstract An unexpected generation of a 5,7-bicyclic framework from 5-aminopyrazoles and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran was detected in the synthesis of originally desired 5-pyrrol-1-ylpyrazoles. To gain insight about the structure and behavior of the novel studied compounds, heteronuclear 2D NMR (including 1H 15N, 19F 13C and 19F 15N correlations), single-crystal X-Ray diffraction structural analysis

  摘要 在最初需要的 5-吡咯-1-基吡唑的合成过程中，检测到 5-氨基吡唑和 2,5-二甲氧基四氢呋喃意外生成了 5,7-双环骨架。为了深入了解新研究化合物的结构和行为，利用了异核 2D NMR（包括 1H 15N、19F 13C 和 19F 15N 相关性）、单晶 X 射线衍射结构分析和 HR-MS。其他四种合成被设计为通过独立的反应途径获得吡唑并氮杂，这些途径从未产生之前获得的所需双环产物。对原始 Clauson-Kaas 合成的反应条件进行了优化，以合理的产率得到吡唑并氮杂。
• Synthesis of Azobenzenes from Quinone Acetals and Arylhydrazines
  作者：M. Carmen Carreño、Gerardo Fernández Mudarra、Estíbaliz Merino、María Ribagorda

  DOI：10.1021/jo0498011

  日期：2004.5.1

  Direct reaction between quinone bisacetals and arylhydrazines gives azobenzenes. The presence of catalytic amounts of cerium ammonium nitrate strongly accelerates the reaction. When the bisacetal has a substituent at the 2,5-cyclohexadiene framework, only one regioisomer is formed. The method represents a simple, mild, and novel synthetic access to differently substituted azocompounds in high to excellent

  醌双缩醛与芳基肼之间的直接反应生成偶氮苯。催化量的硝酸铈铵铵的存在强烈地促进了反应。当双缩醛在2，5-环己二烯骨架上具有取代基时，仅形成一种区域异构体。该方法代表了一种简单，温和且新颖的合成方法，可以高收率地获得不同取代的偶氮化合物。
• Reactions of polyfluoroaryl bromides and iodides with c−, si−, ge−, sn−, and pb-electrophiles and tris(dialkylamino)phospines [1]
  作者：V.V. Bardin、L.S. Pressman、L.N. Rogoza、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82342-8

  日期：1991.7

  The reactions of polyfluoroaryl bromides ArFBr or iodides ArFI with P(NR′2)3 and R3MX (R = alkyl; M = Si, Ge, Sn, and Pb; X = Cl, Br) led to the formation of ArFMR3. The reactions of C6F5Br with P(Net2)3 and C-electrophiles (CH3I, C6F5CF3 and (CF3)2C=CFC2F5) gave the products of pentafluorophenylation of these substrates.

  polyfluoroaryl的反应溴化物的Ar ˚F Br或碘化物的Ar ˚F我与P（NR' 2）3和R 3 MX（R =烷基; M =硅，锗，锡，和铅; X =氯，溴）导致了Ar F MR 3的形成。C 6 F 5 Br与P（Net 2）3和C-亲电试剂（CH 3 I，C 6 F 5 CF 3和（CF 3）2 C = CFC 2 F 5）的反应产生了五氟苯基化产物基材。