N-Ethyl-heptafluoro-p-toluidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-heptafluoro-p-toluidine
• 英文别名: N-ethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₉H₆F₇N
• 分子量: 261.142
• InChiKey: VPDTWBTUIHZJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylnitroxide 、 八氟甲苯 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS, RONALD ERIC;JONDI, WAHEED;TIPPING, ANTHONY EDGAR, J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 441-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALLADIUM(II)-CATALYZED SELECTIVE FLUORINATION OF BENZOIC ACIDS AND DERIVATIVES
  申请人：YU JIN-QUAN

  公开号：US20140018566A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A new method of ortho-fluorination for selectively fluorinating a benzoic acid or derivative compound where an aryl C—H bond is directly replaced by an aryl C—F bond is provided. The method comprises reacting a compound having the formula: wherein X is at least one substitution group attached with a benzene ring and Ar is an aromatic substitution group comprising at least one fluorine atom, and a mixture comprising a palladium (II) catalyst and a fluorinating reagent to form at least one of the ortho-fluorinated compounds having the formulae with good yield and selectivity.

  提供了一种新的正氟化方法，用于选择性氟化苯甲酸或衍生物化合物，其中芳基C—H键直接被芳基C—F键取代。该方法包括将具有以下结构的化合物与含有至少一种与苯环连接的取代基X和至少一种含有至少一个氟原子的芳基取代基Ar的混合物反应，其中X是至少一个取代基，Ar是至少含有一个氟原子的芳基取代基，以及一种钯(II)催化剂和氟化试剂的混合物，形成至少一种具有良好产率和选择性的正氟化化合物。
• Reaction of metal diethylnitroxides with pentafluoropyridine, pentafluorobenzene, octafluorotoluene and 2-chloro-3- or 5-nitropyridine
  作者：Adrian J. Adamson、Waheed J. Jondi、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03355-6

  日期：1996.1

  mainly via an SRNl mechanism involving single electron transfer (SET) from the nitroxide 2 to the substrate 3 leading to the radical anion (21) and hence the tetrafluoro-4-pyridyl radical (22) which reacted with 2 at nitrogen to afford the amine oxide 20. Major Meisenheimer rearrangement of 20 gave hydroxylamine 9, while minor rearrangement afforded the hydroxylamine Py-N(Et)OEt (23) which eliminated

  的氮氧自由基的Et治疗2 NO -中号+ （2A-C）（M =钠，锂，K）和（ET 2 NO - ）2的Ba 2+ （2D）与五氟（3）在室温下（1 d）在所有情况下均得到化合物Py-NEt 2 （8），Py-ONEt 2 （9），Py-NHEt （10）和Py-O - H 2 NEt 2 （11）（其中Py =四氟-4-吡啶基）以大约1：30：30：35的比例 自由基捕集剂1,4-二硝基苯或galvinoxyl延迟了反应（5 d为完全消耗3），但相同的产物以相似的比例形成，化合物8-11也通过氧化胺Py-N +（t）Et 2 （20）的分解[通过以下途径合成：3 + Et 2 NH→ 8（57％）；8 +（CF 3 CO）2 O / H 2 O 2 → 20（81％）一水合物]。提议产物8-11主要是通过S RNl机理产生的，该机理涉及从氮氧化物2到基质3的单电子转移（SET），从而导致
• Reaction of sodium diethylnitroxide with fluorobenzenes, pentafluoropyridine and halogenopyridines
  作者：Ronald Eric Banks、Waheed Jondi、Anthony Edgar Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82809-2

  日期：1989.9