ammonium hydroxide | 1336-21-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机碱
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: ammonium hydroxide
• 英文别名: ammonia water；aqueous ammonia；NH₄OH；ammonia；ammonia hydroxide；ammonium hydroxyde；ammonia aqueous；ammonia hydrate；aq. ammonia；NH3*H2O；aqueous ammonium hydroxide；aqueous ammonia solution；liquid ammonia；aqueous NH3；NH3；aminonium hydroxide；ammonia monohydrate；ammonia solution；ammonium hydrate；aqueous ammonium；aqueous ammonium solution；ammoniun hydroxide；hydroxyl ammonium；ammonium water；hydroxylamine；ammoniac；azane;hydrate
• CAS: 1336-21-6
• 化学式: HO*H₄N
• 分子量: 35.0458
• InChiKey: VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -77°C
• 沸点：
  36°C
• 密度：
  0.91 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  1.2 (vs air)
• 溶解度：
  溶于水
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 280 nm Amax: 0.01
• 物理描述：
  Ammonium hydroxide appears as a colorless aqueous solution. Concentration of ammonia ranges up to approximately 30%. Ammonia vapors (which arise from the solution) irritate the eyes.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Intense, pungent, suffocating odor
• 味道：
  Acrid taste
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 0.6
• 蒸汽压力：
  2160 mm Hg @ 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits ammonia and nitroxides.
• 腐蚀性：
  Dissolves copper, zinc
• 解离常数：
  pKb= 4.767, Kb= 1.710X10-5 at 20 °C; pKb= 4.751, Kb= 1.774X10-5 at 25 °C; pKb= 4.740, Kb= 1.820X10-5 at 30 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 氨含量越多，密度越小。它呈强碱性，并能吸收空气中的二氧化碳。遇酸会激烈反应、放热并生成盐类。氨能与乙醇混溶。若遇高热，容器内压增大，存在开裂和爆炸的危险。在氧气中燃烧时可生成氮气。 2. 稳定性：稳定 3. 避免接触的物质包括酸类、铝和铜 4. 应避免受热的情况 5. 不会发生聚合 6. 分解产物为氨

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

雄性大鼠每天经口灌胃1000微摩尔（15）N-氯化铵，连续5天后，在治疗的第5天和接下来的5天内，尿液中排出了较低但显著量的过量（15）N-硝酸根。一个体外化学模型系统被用来证明在生理pH下，氨通过羟基自由基被氧化成硝酸根是化学上可行的。这些结果与非酶促过程假设一致，该过程涉及活性氧种，如羟基自由基，将氨氧化为硝酸根。

Male rats gavaged with 1000 umol (15)N-ammonium chloride each day for 5 days excreted low, but significant amounts of excess (15)N-NO3- in urine on the 5 days of treatment & on the 5 subsequent days. An in vitro chemical model system was used to demonstrate that oxidation of ammonia to NO3- by the hydroxyl radical at physiological pH is chemically feasible. These results are consistent with the hypothesis that ammonia is oxidized to NO3- in vivo by a nonenzymic process which involves active O species such as the hydroxyl radical.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶或蒸汽以及通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol or vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。呼吸困难。气短。

Cough. Sore throat. Burning sensation. Laboured breathing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。水泡。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Blisters. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。严重烧伤。

Redness. Pain. Blurred vision. Severe burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。呕吐。腹痛。

Sore throat. Vomiting. Abdominal pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

排泄主要通过肾脏进行，但通过汗腺排出的量也不少。

... EXCRETION IS PRIMARILY BY WAY OF KIDNEYS, BUT A NOT INSIGNIFICANT AMT IS PASSED THROUGH SWEAT GLANDS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

乙酸铵给药导致青蛙出现铵毒症，使得氨和尿素向介质中的排泄量发生变化。当给予11.45 mM/kg体重的乙酸铵时，氨的排泄量增加，而尿素的排泄量减少。当给予4.17 mM/kg体重的乙酸铵时，尿素的排泄量增加，而氨的排泄量减少。

... Ammonium toxicity induced by ammonium acetate administration in frogs led to variable excretion of ammonia and urea into the medium. When 11.45 mM/kg body wt of ammonium acetate was administered, ammonia excretion increased while urea excretion decreased. When 4.17 mM/kg body wt of ammonium acetate was administered, the urea excretion increased while NH3 excretion decreased.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氨水渗透最快，其次是氢氧化钠，然后是氢氧化钾，最后是氢氧化钙。

Ammonium hydroxide penetrates fastest, followed by sodium hydroxide, potassium hydroxide, and finally calcium hydroxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R34,R50
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2814200010
• 危险品运输编号：
  UN 2672 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  BQ9625000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H314,H335,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品储存在阴凉、通风的库房中，并远离火种和热源。库温不宜超过32℃，相对湿度不超过80%。需保持容器密封，并与其他化学品分开存放，特别是避免与酸类及金属粉末混存。储存区域应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氢氧化铵 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ammonia aqueous
Ammonia water
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Ammonia aqueous
别名
Ammonia water
: H5NO
分子式
: 35.05 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Ammonium hydroxide
化学文摘登记号(CA 1336-21-6 Acute Tox. 4; 1B; 1; Aquatic >= 50 - <= 100
S No.) 215-647-6 Acute 1; H302, H314, H400 %
EC-编号 007-001-01-2
索引编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 240 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 澄清
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11.7 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
-60 °C
f) 初沸点和沸程
38 - 100 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 27 %(V)
爆炸下限: 16 %(V)
k) 蒸气压
153 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
1.21 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.9 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
铜, 铁, 锌
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危害
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2672 国际海运危规: 2672 国际空运危规: 2672
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMMONIA SOLUTION
国际海运危规: AMMONIA SOLUTION
国际空运危规: Ammonia solution
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氨水简介

氨水是氨溶于水的无色溶液，具有刺激性氨味。其熔点为-77℃，沸点在28% NH3时约为34.5℃。相对密度为0.879（15℃，28%NH3）。氨水易挥发，在空气中会逐渐蒸发。氢氧化铵极易溶于水，呈弱碱性，其电离常数K值为1.78×10^-5。与酸反应生成铵盐，并能在氧气中燃烧产生氮气或经铂网生成一氧化氮。还能与许多过渡金属离子结合，如与氯化银反应生成银氨配合物[Ag(NH3)2]Cl，可溶解一些难溶盐。

应用

氢氧化铵广泛应用于硝酸和氮肥的生产、染料、医药品、塑料及循环致冷剂的制造等领域。例如，在制备V型槽砷化镓图形衬底时，使用氢氧化铵腐蚀液可以得到较为光滑和平整的表面，且因腐蚀引起的缺陷较少。采用的氢氧化铵腐蚀液为各向异性腐蚀液，具有适中的腐蚀速率。

生产方法

氢氧化铵可通过以下两种方式制备：氮气和氢气在高温、高压及催化剂的作用下合成氨气并进行水合；或由铵盐与强碱反应生成氨气后进行水合。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准 添加剂信息

• 添加剂中文名称: 氨水
• 允许使用的食品中文名称: 食品类别
• 添加剂功能: 食品工业用加工助剂
• 最大允许使用量（g/kg）: 未规定
• 最大允许残留量（g/kg）: 食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前除去，有规定的除外

用途

• 分析试剂、铝盐合成及弱碱性溶剂
• 用于硝酸和氮肥的生产、染料、医药品、塑料、循环致冷剂等制造领域
• 作为分析试剂、中和剂、生物碱浸出剂，用于某些元素（如铜、镍）的检定与测定；沉淀出各种元素的氢氧化物；制备铵化合物、洗涤剂及比色测定

类别

• 压缩气体和液化气体

毒性分级

• 中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 350毫克/公斤
• 吸入 - 人 TCL0: 408 PPM

刺激数据

• 眼睛 - 兔子 1毫克/30秒，重度刺激

可燃性危险特性

• 遇热释放有毒可燃气体氨气；与活泼金属反应生成易燃气体氢气；火场放出氮氧化物烟雾

储运特性

• 库房应通风、低温干燥，并与其他酸类分开存放

灭火剂

• 使用水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 生成 氨
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Petasis‐Borono‐Mannich Crotylation Reactions of Chiral α‐Heteroatom (F, OBz, OH) Aldehydes: Rapid Access to Valuable Mono and Bicyclic Heterocyclic Scaffolds

  摘要：

  摘要在Petasis-borono-Mannich条件下，使用(E)-或(Z)-巴豆硼酸酯和伯胺对手性α-F、α-OBz和α-OH醛进行巴豆酰化反应，可得到高dr和高er的γ-加成产物。α-F和α-OBz醛分别生成 1,2-反-2,3-炔和 1,2-反-2,3-反产物，而α-OH醛则生成 1,2-炔-2,3-炔产物。前一种醛反应的立体化学结果可以用一个六元环过渡态（TS）模型来解释，在该模型中，亚胺中间体周围的类似 Cornforth 的构象有利于生成 1,2-反产物。2,3-立体化学结果取决于巴豆硼酸酯的几何形状。这些 TS 模型也得到了 DFT 计算的支持。采用 α-OH 醛的反应的立体化学结果可以合理地认为是通过开放式 TS 发生的，其中涉及 α-OH 基团和亚胺 N 原子之间的亚胺中间体中的 H 键。代表性产物被转化为高度官能化的 1,2,3,6-四氢吡啶和 3H-恶唑并[3,4-a]吡啶-3-酮，它们将成为有价值的合成支架。

  DOI：

  10.1002/chem.202301701
• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrate 在 palladium on activated charcoal 、 germanium dioxide 磷酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 生成 ammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the continuous production of hydroxylammonium

  摘要：

  通过在催化剂存在下，用氢还原硝酸盐离子或氮氧化物的方法连续生产羟胺的工艺和设备，其中羟胺在2个或更多个并排放置的羟胺生产装置中生产，该过程可以作为环己酮肟生产过程的一部分，其中无机工艺液从羟胺合成区（A）循环到环己酮肟合成区（B），再返回到羟胺合成区，例如通过萃取区（C）和硝酸生产区（D），在羟胺合成区中，羟胺通过在催化剂存在下用氢还原硝酸盐离子或氮氧化物形成，在环己酮肟合成区中，羟胺与环己酮反应形成环己酮肟。

  公开号：

  US20090221854A1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 XPhos Pd G2 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 8-(4-(1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-yl)benzyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效 USP1 抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  USP1 已成为单一治疗药物或与化疗和分子靶向治疗相结合的药物发现的新型潜在靶标。在本研究中，基于已公开的 和 的结构，我们通过环化策略和系统的构效关系探索，设计并合成了一系列吡啶并[2,3-]pyrimidin-7(8)-one衍生物作为有效的USP1抑制剂进行了。代表性化合物 , 并在 NCI-H1299 细胞中表现出优异的 USP1/UAF 抑制作用并表现出强大的抗增殖作用。进一步的流式细胞术分析表明，它们可以在此阶段阻止乳腺癌细胞 MDA-MB-436。化合物的抑制机制研究表明这些衍生物作为可逆且非竞争性的 USP1 抑制剂。值得注意的是，化合物与 PARP 抑制剂奥拉帕尼的组合在奥拉帕尼耐药的 MDA-MB-436/OP 细胞中产生了增强的细胞杀伤作用，并且化合物在小鼠中表现出优异的口服药代动力学特性。总的来说，我们的努力可能为开发新型 USP1 抑制剂作为单一治疗剂以及与 PARP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116568

文献信息

• Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04917826A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.

  提供的是具有氨基烷基侧链的化学式I的环烃，可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。
• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06225311B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。
• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Oxime derivatives for the treatment of dyslipidemia and hypercholesteremia
  申请人：——

  公开号：US20030083357A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) which may be useful in the treatment of diseases, such as, metabolic disorders, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1

  本发明涉及Formula (I)的化合物，可能在治疗疾病，如代谢紊乱、血脂异常和/或高胆固醇血症方面有用：