3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲基苯 | 4284-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲基苯
• 中文别名: 3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲苯；3-氯-2,4,5,6-四氟三氟化苯
• 英文名称: 3-chloroheptafluorotoluene
• 英文别名: 3-Chlor-heptafluor-toluol；1-trifluoromethyl-2,4,5,6-tetrafluoro-3-chlorobenzene；3-Chloro-2,4,5,6-tetrafluorobenzotrifluoride；1-chloro-2,3,4,6-tetrafluoro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 4284-09-7
• 化学式: C₇ClF₇
• mdl: MFCD03094143
• 分子量: 252.519
• InChiKey: WFPMVEWSBGBVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C
• 密度：
  1,7 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090

SDS

3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Chloro-2,4,5,6-tetrafluorobenzotrifluoride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4284-09-7
俗名： 3-Chloro-α,α,α,2,4,5,6-heptafluorotoluene
3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲苯 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7ClF7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲苯 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 137 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲苯 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲基苯 在 4-氯-2,3,5,6-四氟三氟甲基苯 、 水 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,6-四氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  在三（二烷基氨基）膦存在下多氟芳族化合物与亲电试剂的反应

  摘要：

  开发了一种在P(NEt2)3和质子供体的作用下用氢替代卤代多氟芳烃化合物中氯、溴和碘的方法。

  DOI：

  10.1007/bf02495214
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 hexaethylguanidinium chloride 、 sodium bromide 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲基苯 、 4-氯-2,3,5,6-四氟三氟甲基苯 、 4-溴-2,3,5,6-四氟三氟甲苯 、 1-氯-2,3,4,5-四氟-6-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Chloro- and Bromo-defluorination of Hexafluorobenzene and Octafluorotoluene

  摘要：

  Halo(chloro, bromo)defluorination of perfluorobenzaene and toluene efficiently occurs under the action of appropriate alkali metal halides in the presence of hexaethylguanidinium chloride in catalytic amount. The relative efficiency of halide anions and metal cations in these reactions was established.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045890.17421.42

文献信息

• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US05232940A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R.sup.2 represents R.sup.5 SO.sub.2, R.sup.5 SO or R.sup.5 S in which R.sup.5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cyclic imide and R.sup.4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。
• Acylated aminophenol derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05250568A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  There are described cycloalkyl-carboxanilides of the formula (I) ##STR1## in which X, Hal, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Z have the meaning given in the description, and a process for their preparation. The compounds of the formula (I) are used for combating pests.

  描述了公式（I）的环烷基-羧酰苯胺化合物##STR1##，其中X、Hal、Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Z具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法。公式（I）的化合物用于防治害虫。
• Fungicidal derivatives of carbocyclic anilides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05166392A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Fungicidal derivatives of carboxyclic anilides of the formula ##STR1## in which X represent optionally alkyl-substituted cycloalkyl or optionally alkyl-substituted cycloalkenyl, Hal represents halogen, and Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.3 independently of one another represent hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted alkyl, optionally halogen-substituted alkoxy or optionally halogen-substituted alkylthio, and Z represents the groups COOR.sup.2 or COR.sup.1, where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and represent optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl and optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl or substituted phenoxyalkyl.

  公式为##STR1##的羧酰基苯胺类杀菌衍生物，其中X代表可选择地烷基取代的环烷基或可选择地烷基取代的环烯基，Hal代表卤素，Y1、Y2和Y3相互独立地代表氢、卤素、可选择地卤素取代的烷基、可选择地卤素取代的烷氧基或可选择地卤素取代的硫代烷基，Z代表基团COOR2或COR1，其中R1和R2相同或不同，代表可选择地卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、硫代烷基、多聚烷氧基烷基和可选择地取代的环烷基、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基或取代的苯氧基烷基。
• Fungicidal carbocyclic anilide carbamates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05176914A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Fungicidal carbocyclic anilide carbamates of the formula ##STR1## in which X represents optionally alkyl-substituted cycloalkyl or optionally alkyl-substituted cycloalkenyl, Hal represents halogen, and Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.3 independently of one another represent hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted alkyl, optionally halogen-substituted alkoxy or optionally halogen-substituted alkylthio, and R.sup.1 represents optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkylcarbonyloxyalkyl, alkenylcarbonyloxyalkyl and optionally substituted cycloalkyl which can be interrupted by hetero atoms, or represents optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl, or R.sup.1 additionally can represent alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or polyalkoxyalkyl if X represents optionally alkyl-substituted cycloalkenyl.

  公式为##STR1##的杀菌环状苯胺基羰基甲酸酯，其中X代表可选的烷基取代的环烷基或可选的烷基取代的环烯基，Hal代表卤素，Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3彼此独立地代表氢、卤素、可选的卤素取代的烷基、可选的卤素取代的烷氧基或可选的卤素取代的烷硫基，R.sup.1代表可选的卤素取代的烷基、烯基、烷基羰基氧基烷基、烯基羰基氧基烷基和可选的杂原子中断的环烷基，或代表可选取代的苯基或可选取代的苯基烷基，或者如果X代表可选的烷基取代的环烯基，则R.sup.1还可以代表烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基。
• Organozinc reagents from polyfluoroarenes: Preparation and reactions with allyl halides. Synthesis of allylpolyfluoroarenes
  作者：A. S. Vinogradov、V. I. Krasnov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428008010119

  日期：2008.1

  Organozinc compounds of the general formula ArFZnX (X = Cl, ArF) were synthesized by reactions of Zn with chloropolyfluoroarenes and of Zn/SnCl2 with polyfluoroarenes. Polyflorinated organozinc compounds reacted with allyl chloride and allyl bromide to give the corresponding allyl-substituted polyfluoroarenes. The reactions with allyl chloride were carried out in the presence of copper(I) salts (CuCl or CuI).

  通过 Zn 与多氟氯烯烃的反应以及 Zn/SnCl2 与多氟烯烃的反应，合成了通式为 ArFZnX（X = Cl，ArF）的有机锌化合物。多氟有机锌化合物与烯丙基氯和烯丙基溴反应生成相应的烯丙基取代的多氟烯烃。与烯丙基氯的反应是在铜（I）盐（CuCl 或 CuI）存在下进行的。