4-(三氟甲基)-2,3,5,6-四氟苯硫酚 | 651-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)-2,3,5,6-四氟苯硫酚
• 中文别名: 4-三氟甲基-2,3,5,6-四氟硫代苯酚；4-(三氟甲基L)-2,3,5,6-四氟硫代苯酚；4-(三氟甲基)四氟苯硫酚；2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯硫酚
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorothiophenol
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol；4-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol；Perfluor-p-thiocresol
• CAS: 651-84-3
• 化学式: C₇HF₇S
• mdl: MFCD00191594
• 分子量: 250.14
• InChiKey: BXMOMKVOHOSVJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169 °C
• 密度：
  1.66

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请务必远离氧化剂。

SDS

2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯硫酚

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯硫酚

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯硫酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 651-84-3
俗名： 4-Mercapto-α,α,α,2,3,5,6-heptafluorotoluene , 4-Trifluoromethyl-2,3,5,6-
tetrafluorothiophenol
分子式： C7HF7S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯硫酚

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 169 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.66
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯硫酚

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-2,3,5,6-四氟苯硫酚 在 碘 、 硝酸 作用下， 反应 8.13h， 生成 Perfluoro-2,3-dihydrobenzothiophene-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  含氟有机硫的化合物。二。全氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩的合成及其某些化学性质的研究

  摘要：

  全氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩（I）和一些全氟茚满，是通过在碘存在下，将许多4-取代的四氟噻吩酚与四氟乙烯进行共水解而获得的。已经研究了硫化物I与某些亲核试剂和氧化剂的相互作用。已经合成了多氟-2，3-二氢苯并噻吩的5-和6-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03294-n
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟三氟甲苯 在 正丁基锂 、 sulfur 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(三氟甲基)-2,3,5,6-四氟苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)/手性双恶唑啉催化的烯丙基硫醚与 α-重氮酯的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应

  摘要：

  Cu(I)/手性双恶唑啉催化的多氟芳基烯基硫化物与α-重氮酯的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应，在温和条件下生成具有良好对映选择性的手性叔丙炔丙基硫化物。

  DOI：

  10.1002/chem.202200170
• 作为试剂：
  描述：

  2-acetyl-3,5,6-trimethylhydroquinone 、 法尼基丙酮 在 4-(三氟甲基)-2,3,5,6-四氟苯硫酚 、 (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMATION OF CHIRAL 4-CHROMANONES USING CHIRAL PYRROLIDINES IN THE PRESENCE OF PHENOLS OR THIOPHENOLS
  [FR] FORMATION DE 4-CHROMANONES CHIRALES UTILISANT DES PYRROLIDINES CHIRALES EN LA PRÉSENCE DE PHÉNOLS OU DE THIOPHÉNOLS

  摘要：

  本发明涉及在考虑到二氢苯并呋喃酮或二氢苯并呋喃烷环中的2位构型的情况下合成二氢苯并呋喃酮或二氢苯并呋喃烷的方法。已经发现，在具有特定类型的手性化合物和至少一种酚或硫酚存在的情况下，这种合成特别可行。

  公开号：

  WO2015001029A1

文献信息

• Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium
  作者：R. A. Bredikhin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. V. Kireenkov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428015110068

  日期：2015.11

  New process direction was found in the reaction of polyfluoroarenethiols with fluorodichloromethane, chloroform, and bromoform in an alkaline medium consisting in the replacement of the thiol group by a hydrogen atom. This process competes with the formation of expected products, dihalomethyl polyfluoro-aryl sulfides and tris(arylsulfanyl)methanes. In reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol with

  在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中，聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷，氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向。该过程与预期产物，二卤代甲基多氟芳基硫化物和三（芳基硫烷基）甲烷的形成竞争。在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中，获得了双（2,3,5,6-四氟苯基硫烷基）甲烷。多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代，五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代。
• Synthesis of 1,2-Bis(trifluoromethylthio)arenes via Aryne Intermediates
  作者：Milad Mesgar、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01901

  日期：2017.8.18

  A general method for synthesis of 1,2-bis-trifluoromethylthioarenes has been developed. Arynes generated from silyl aryl triflates or halides react with bis(trifluoromethyl)disulfide to afford 1,2-bis-trifluoromethylthioarenes. Aryl, alkyl, ester, halide, and methoxy functionalities are compatible with reaction conditions. Use of bis(perfluoroaryl)disulfides gave moderate yields of aryne disulfenylation

  已经开发了合成1,2-双三氟甲基硫代芳烃的通用方法。由甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯或卤化物产生的芳烃与双（三氟甲基）二硫化物反应，得到1,2-双-三氟甲基硫代芳烃。芳基，烷基，酯，卤化物和甲氧基官能团与反应条件相容。使用双（全氟芳基）二硫化物可得到中等产率的芳烃二硫基化或环化成氟化二苯并噻吩。
• The Kinetics of 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5‐Tetramethyl‐3‐imidazoline‐3‐oxides
  作者：Sergey A. Cherkasov、Anastasiya D. Semikina、Polina M. Kaletina、Yulia F. Polienko、Denis A. Morozov、Alexander M. Maksimov、Igor A. Kirilyuk、Elena G. Bagryanskaya、Dmitriy A. Parkhomenko

  DOI：10.1002/cplu.202100266

  日期：2021.8

  monomer structure on the rate of the 1,3-dipolar cycloaddition is discussed. For the vinyl monomers typically used in nitroxide mediated polymerization (styrene, methyl methacrylate) the rate coefficient of cycloaddition to the nitroxide is around k(353 K) ∼4 ⋅ 10−4 L mol−1 s−1, whereas for n-butyl acrylate and methyl vinyl ketone we observed the fastest cycloaddition reaction with k(353 K)=8 ⋅ 10−3 and

  在我们之前的工作中 [Edeleva 等人。化学。交流。 2019, 55, 190–193]，我们提出了一种通过与乙烯基单体进行 1,3-偶极环加成来激活含醛硝酮基团的烷氧基胺均裂的通用方法。发现含硝基氧和烷氧基胺的醛硝酮都能够与活化的烯烃反应。在本研究中，使用 EPR 和 NMR 光谱研究了 11 种不同乙烯基单体的反应动力学，并确定了表观活化能和指前因子。讨论了单体结构对1,3-偶极环加成反应速率的影响。对于通常用于硝基氧介导聚合的乙烯基单体（苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯），硝基氧环加成速率系数约为k (353 K) ∼4 ⋅ 10 -4 L mol -1 s -1 ，而对于正丁基对于丙烯酸酯和甲基乙烯基酮，我们观察到最快的环加成反应，分别为k (353 K)=8 ⋅ 10 -3和 4 ⋅ 10 -2 L mol -1 s -1 。
• cis and trans influences on [Pt(SR_F)(triphos)]⁺ complexes (SR_F = polyfluorobenzothiolate)
  作者：Ruy Cervantes、Jorge Tiburcio、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c4nj01686f

  日期：——

  Platinum(II) derivatives of the tridentate ligand Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2 (triphos), including [Pt(SRF)(triphos)](CF3SO3) RF = C6F4CF3-4 1, C6F52, C6HF4-4 3, C6H4CF3-4 4, C6H3F2-2,4 5, C6H4F-2 6, C6H4F-4 7 and C6H58, have been prepared and characterised. 1H, 19F and 31P solution NMR has been used to evaluate the cis and trans influences of the fluorinated and non-fluorinated benzothiolate ligands

  三齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 PPh 2（triphos）的铂（II）衍生物，包括[PT（SR F）（triphos）]（CF 3 SO 3）R F = C 6 F 4 CF 3 -4 1，C 6 F 5 2，C 6 HF 4 -4 3，C 6 H 4 CF 3 -4 4，C 6 H已经制备并表征了3 F 2 -2,4 5，C 6 H 4 F-2 6，C 6 H 4 F-4 7和C 6 H 5 8。1 H， 19 F和31 P溶液NMR已用于评估氟化和非氟化苯甲硫醇配体的顺式和反式影响，尤其是通过顺式和反式1 J PT–P值。[PT（SC 6˚F 4 CF 3 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）1，具有全氟化硫醇盐配体，[PT（SC 6 HF 4 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）3，具有氟化作为极端电负性的实例，讨论了具有非氟化部分的硫醇盐和[PT（SC
• Transformations of perfluorotoluene by the action of 2-mercaptoethanol
  作者：Borislav V. Koshcheev、Roman A. Bredikhin、Alexander M. Maksimov、Vyacheslav E. Platonov、Vladimir V. Shelkovnikov

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.747

  日期：——

  The reaction of perfluorotoluene and 2-mercaptoethanol in the presence of K2CO3 in DMF has been studied and experimental procedures for selective introduction of one, two and three ethanolthiyl groups into perfluorotoluene have been elaborated.

  研究了全氟甲苯和 2-巯基乙醇在 K2CO3 存在下在 DMF 中的反应，并详细阐述了将 1、2 和 3 个乙醇硫基选择性引入全氟甲苯的实验程序。

表征谱图