potassium tert-butylate | 865-47-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium tert-butylate
• 英文别名: potassium tert. butanolate；t-BuOK；KO^tBu；potassium tert-butoxide；potassium-t-butoxide；potassium 2-methylpropan-2-olate；potassium tertiary butoxide；tert-butoxy potassium；sodium tert-butoxide；t-butoxy potassium；potassium tert‑butoxide；potassium tert-butoxylate；pottasium tert-butoxide；tert-butoxide potassium；tert-BuOK；K-t-BuO；t-BuONa；potassium;2-methylpropan-2-olate
• CAS: 865-47-4
• 化学式: C₄H₉KO
• mdl: MFCD00012162
• 分子量: 112.213
• InChiKey: LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  275°C
• 密度：
  0.910 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  54 °F
• 溶解度：
  溶于己烷、甲苯、乙醚和四氢呋喃。
• 物理描述：
  OtherSolid, Liquid
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下保持稳定，避免与氧化剂和水分接触。 2. 避免接触眼睛、皮肤和衣物；它能与水、氧气、二氧化碳反应，在高温下暴露于空气中可能会引发燃烧。操作时应在惰性气体盒或惰性气体包中进行，并通常在氮气保护下密封保存成小份。 3. 极易吸湿，对皮肤和黏膜有腐蚀作用，常以溶于叔丁醇的溶液形式存在，具有较强的碱性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S33,S36/37/39,S43,S43A,S45,S7/9,S8
• 危险类别码：
  R14,R19,R11,R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29051900
• 危险品运输编号：
  UN 3274 3/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H260,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P370 + P378,P402 + P404,P403 + P235
• 储存条件：
  存储于干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁醇钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Potassium t-butoxide
Potassium tert-butylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃固体 (类别 2)
自热性物质和混合物 (类别 2)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1A)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体。
H252 数量大时自热；可能燃烧。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P235 + P410 保持低温。防日光照射。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P405 存放处须加锁。
P407 垛堆/托盘之间应留有空隙。
P413 贮存散货质量大于 .? 千克/ .? 磅，温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Potassium t-butoxide
别名
Potassium tert-butylate
: C4H9KO
分子式
: 112.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium tert-butanolate
化学文摘登记号(CAS 865-47-4 <= 100 %
No.) 212-740-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 256 - 258 °C - 分解
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此物质或混合物被分类为可燃性固体，类别2。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 220 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
根据类别2，此物质或混合物被分类为自热性物质.
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 酸, 还原剂, 氧, 醇类, 氯化了的溶剂, 卤素, 酮类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 引致严重灼伤。
严重眼睛损伤/眼刺激
引起眼睛灼伤。
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3206 国际海运危规: 3206 国际空运危规: 3206
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF- HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Potassium tert-
butanolate)
国际海运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF-HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Potassium tert-
butanolate)
国际空运危规: Alkali metal alcoholates, self-heating, corrosive, n.o.s. (Potassium tert-butanolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (8) 国际海运危规: 4.2 (8) 国际空运危规: 4.2 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

有机强碱：叔丁醇钾

叔丁醇钾是一种重要的有机碱，其碱性大于氢氧化钾。由于(CH₃)₃CO⁻三个甲基的诱导效应，它比其他醇钾具有更强的碱性和活性，因此常被用作催化剂。

作为强碱，叔丁醇钾广泛应用于化工、医药、农药等有机合成中，如酯交换、缩合、重排、聚合、开环以及重金属原酸酯的制作等。它可用于催化Michael加成反应、Pinacol重排反应和Ramberg-Backlund重排反应；作为缩合剂，可用于催化Darzens缩合反应、Stobbe缩合反应；此外，它还是生成二卤代卡宾的醇盐-卤仿反应中最有效的碱。因此，叔丁醇钾越来越受到化工、医药、农药等行业的青睐。

由于其生产成本较高且生产工艺有待完善，对叔丁醇钾的深入研究尤为重要。

相关化学反应

1. 以N-甲酰基邻甲苯胺为原料，在350～360℃下与叔丁醇钾反应生成吲哚。分离后与氯乙酸反应可制得β-吲哚乙酸。
2. β-环柠檬醛先与丙烯基溴化镁进行格氏反应生成醇，所得之醇再氧化成酮，在叔丁醇钾催化下异构化为β-突厥酮。
3. 以柠檬醛和烯丙基格氏试剂为原料反应生成6,10-二甲基-4-羟基-1,5,9-十一烷三烯。在柯林斯试剂作用下氧化，生成6,10-二甲基-1,5,9-十一烷三烯-4-酮，在叔丁醇钾作用下异构化生成假性二氢大马酮。再于四氯化锡或磷酸催化下环化可制得大马酮。
4. 2,6,6-三甲基环己-2-烯基甲醛与烯丙基格氏试剂反应生成环己烯基丁烯醇，在铜锌催化剂作用下氧化，生成环己烯基丁烯酮。在叔丁醇钾的碱性溶液中异构化可制得大马酮。
5. 达占(Darzen)反应：醛、酮在碱性试剂存在下与α-卤代酸酯发生羟醛型缩合反应，同时失去氢卤酸生成α,β-环氧酸酯。常用的碱性试剂包括乙醇钠、氨基钠、金属钠和叔丁醇钾等。
6. 斯陶柏(Stobbe)反应：醛、酮与丁二酸酯在碱性催化剂（如乙醇钠、叔丁醇钾或氯化钠）存在下发生类似醇醛缩合反应，生成烃基取代亚甲基的丁二酸或其衍生物。

注意事项

叔丁醇钾有液体和固体两种类型：

• 液态产品通常为淡黄色或乳白色微浑浊的叔丁醇溶液，其中叔丁醇钾含量在10%~12%之间；
• 固体产品一般为白色或类白色粉末状，叔丁醇钾含量在95%~97%之间。

作为有机碱性腐蚀品，叔丁醇钾强吸湿，应密封保存于阴凉、干燥、通风的库房内，远离热源和火种，避免日光直接照射。操作时需穿戴防护装备以防止皮肤被腐蚀灼伤。

用途

• 农药、医药、印染、催化剂等
• 叔丁醇钾广泛应用于化工、医药、农药等有机合成中的缩合、重排和开环等反应中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 在 C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*Cl₃Cu⁽¹⁵⁾NO^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到亚硝酸特丁酯
  参考文献：
  名称：

  四配位卤代亚硝基铜{CuNO} 10配合物

  摘要：

  尽管亚硝基铜络合物涉及许多生物系统，但可分离的实例仍然有限。在本报告中，我们表明，具有{CuNO} 10电子构型的[Cl 3 CuNO] -可以通过在二氯化铜（I）阴离子上的亚硝酸盐还原或向三氯化铜（II）前体中添加一氧化氮来生成。 。类似地合成了溴化物类似物[Br 3 CuNO] -，并通过X射线衍射和各种光谱方法对两种卤代亚硝酰铜配合物进行了表征。实验数据和多参考（CASSCF / NEVPT2）计算为Cu II –NO提供了有力的证据。基态。两者[Cl 3CuNO] -和[Br 3 CuNO] -释放并重新捕获NO 。可逆地表现出对多种生物亲核试剂（如胺，醇和硫醇）的亚硝化反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201904732
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 氢化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 potassium tert-butylate
  参考文献：
  名称：

  新型萘并吡喃的合成及其光致变色性能

  摘要：

  两个被苯基（13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3-双（6-甲氧基联苯-3-基）-3,13-二氢苯并[ h ]茚满[2,1- f ]铬烯取代的新型异构萘并吡喃-13-ol）和4-（萘-1-基）苯基（13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3-双[6-甲氧基-4'-（萘基）联苯-3-基]合成了-3，13-二氢苯并[ h ]茚满[2，1- f ]铬n-13-ol）部分。研究了它们的光致变色，电化学和荧光性质。它们显示出比13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3-双（4-甲氧基苯基）-3,13-二氢苯并[ h ]茚满[2,1- f ]更快的褪色速率和更大的荧光量子产率] chromen-13-ol。此外，它们在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中均显示出优异的光致变色和荧光性质。另外，循环伏安法测试表明芳族取代基对萘并吡喃衍生物的电化学行为具有显着影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2366-z
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 磺酰氯 、 XPhos Pd G2 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 8-(4-(1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-yl)benzyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效 USP1 抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  USP1 已成为单一治疗药物或与化疗和分子靶向治疗相结合的药物发现的新型潜在靶标。在本研究中，基于已公开的 和 的结构，我们通过环化策略和系统的构效关系探索，设计并合成了一系列吡啶并[2,3-]pyrimidin-7(8)-one衍生物作为有效的USP1抑制剂进行了。代表性化合物 , 并在 NCI-H1299 细胞中表现出优异的 USP1/UAF 抑制作用并表现出强大的抗增殖作用。进一步的流式细胞术分析表明，它们可以在此阶段阻止乳腺癌细胞 MDA-MB-436。化合物的抑制机制研究表明这些衍生物作为可逆且非竞争性的 USP1 抑制剂。值得注意的是，化合物与 PARP 抑制剂奥拉帕尼的组合在奥拉帕尼耐药的 MDA-MB-436/OP 细胞中产生了增强的细胞杀伤作用，并且化合物在小鼠中表现出优异的口服药代动力学特性。总的来说，我们的努力可能为开发新型 USP1 抑制剂作为单一治疗剂以及与 PARP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116568

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• <i>C</i>-Alkylation of <i>N</i>-alkylamides with styrenes in air and scale-up using a microwave flow reactor
  作者：Joshua P. Barham、Souma Tamaoki、Hiromichi Egami、Noriyuki Ohneda、Tadashi Okamoto、Hiromichi Odajima、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1039/c8ob02282h

  日期：——

  N-alkylamides with styrenes is reported, proceeding in ambient air/moisture to give arylbutanamides and pharmaceutically-relevant scaffolds in excellent mass balance. Various amide and styrene derivatives were tolerated, rapidly affording molecular complexity in a single step; thus highlighting the future utility of this transformation in the synthetic chemistry toolbox. Reaction scalability (up to

  Ç的烷基化Ñ -alkylamides与苯乙烯报道，在环境空气中前进/水分，得到arylbutanamides和在良好的质量平衡的药学上相关的支架。可以耐受各种酰胺和苯乙烯衍生物，只需一步即可快速提供分子复杂性。因此，突出了这种转变在合成化学工具箱中的未来实用性。作为使用苯乙烯连续流动的C-烷基化反应的第一个实例，使用微波流反应器证明了反应可扩展性（高达65 gh -1产物）。
• Highly Efficient Synthesis of Monodisperse Poly(ethylene glycols) and Derivatives through Macrocyclization of Oligo(ethylene glycols)
  作者：Hua Zhang、Xuefei Li、Qiuyan Shi、Yu Li、Guiquan Xia、Long Chen、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1002/anie.201410309

  日期：2015.3.16

  A macrocyclic sulfate (MCS)‐based approach to monodisperse poly(ethylene glycols) (M‐PEGs) and their monofunctionalized derivatives has been developed. Macrocyclization of oligo(ethylene glycols) (OEGs) provides MCS (up to a 62‐membered macrocycle) as versatile precursors for a range of monofunctionalized M‐PEGs. Through iterative nucleophilic ring‐opening reactions of MCS without performing group

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• Synthesis, structure, dynamic behavior, and reactivity of rhenium phosphido complexes (.eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(PR2): the gauche effect in transition-metal chemistry
  作者：William E. Buhro、Bill D. Zwick、Savas. Georgiou、John P. Hutchinson、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00216a015

  日期：1988.4

  (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(PPh 2 ) cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /a et sa structure est affinee jusqu'a R=0,055. (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(P(t-Bu) 2 ) cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 avec R=0,057

  (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(PPh 2 ) 结晶 dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /a et sa structure est affinee jusqu'a R=0,055。(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(P(t-Bu) 2 ) cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 avec R=0,057

表征谱图