4-Trifluormethyltetrafluorphenylacetylen | 61794-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Trifluormethyltetrafluorphenylacetylen
• 英文别名: 1-Ethynyl-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 61794-56-7
• 化学式: C₉HF₇
• 分子量: 242.096
• InChiKey: ZIKCIEVMHMODFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethyltetrafluorphenylacetylen 在 正丁基锂 、 1,1,1,3,3-五氟丁烷 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的的R的例子首先制备˚F Ç CIF 4分子。1- iodoalk -1-炔用二氟化氙/三氟化硼中选择的氟化的研究

  摘要：

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.006
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 4-Trifluormethyltetrafluorphenylacetylen
  参考文献：
  名称：

  的的R的例子首先制备˚F Ç CIF 4分子。1- iodoalk -1-炔用二氟化氙/三氟化硼中选择的氟化的研究

  摘要：

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.006

文献信息

• Polyfluorophenyl acetylenes and related compounds
  作者：Ian Barrow、Alan E. Pedler

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85181-2

  日期：1976.1

  corresponding 3-(polyfluorophenyl) prop-2-ynol derivative. Where R = N(CH3)2- and NH2- the acetylenic alcohol was not obtained; these were synthesized by the reaction of dimethylamine and ammonia with 3-(pentafluorophenyl)prop2-ynol itself. The acetylenic alcohols were converted to the corresponding polyfluorophenyl acetylenes by nickel peroxide in dioxan/aqueous NaOH. With benzene at 60° as solvent 3-(pent

  由五氟和4-取代的四氟碘苯（取代基R为CF 3-，H-，CH 3-或CH 3 O-）与铜（I）3-（2'-四氢吡喃氧基）丙-1的反应已获得相应的3-（聚氟苯基）丙-2-炔醇衍生物。其中R = N（CH 3）2-和NH 2-未获得炔属醇；这些是通过二甲胺和氨与3-（五氟苯基）丙-2-炔醇本身的反应合成的。通过在二恶烷/ NaOH水溶液中的过氧化镍将炔醇转化为相应的多氟苯基乙炔。用60℃的苯作为溶剂，将3-（五氟苯基）丙-2-炔醇氧化成醛和酸，在回流的苯中，得到1-4双（多氟苯基）丁二炔和多氟苯基乙炔。已经讨论了一些反应的机理。
• Preparation of first examples of RFCCIF4 molecules. A study of the fluorination of selected 1-iodoalk-1-ynes with xenon difluoride/boron trifluoride
  作者：Vadim V. Bardin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.006

  日期：2013.2

  First examples of alk-1-yn-1-yliodine(V) molecules, CF3CCIF4 and C6F13CCIF4, were prepared by fluorination of the corresponding 1-iodoperfluoroalk-1-ynes with XeF2 in 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (PFB) in the presence of BF3. The reaction of 1-iodo-2-(4-heptafluorotolyl)ethyne, 4-CF3C6F4CCI, with XeF2 (1.5 equiv) and BF3 resulted in a mixture of 4-CF3C6F4CCIF2 (main product), 4-CF3C6F4CCIF4, and tr

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF