2-甲基七氟甲苯 | 21622-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基七氟甲苯
• 英文名称: 2-Methylheptafluorotoluene
• 英文别名: 1-Methyl-2-trifluormethyl-3.4.5.6-tetrafluor-benzol；1,2,3,4-Tetrafluoro-5-methyl-6-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 21622-13-9
• 化学式: C₈H₃F₇
• 分子量: 232.101
• InChiKey: GHCDCPAGVPDZGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-trifluormethyl-1,4,5,6,7,7,8,8-octafluor-bicyclo<2.2.2>octadien-(2,5) 生成 2-甲基七氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第一部分：将炔烃加到全氟环己-1,3-二烯上。邻二取代四氟苯的途径

  摘要：

  全氟环己基1,3-二烯与炔烃（I）通过1,4-加成反应以排他性且高收率地生成2,3-二取代的1,4,5,6,7,7,8,8-八氟双环[2,2,2] oct-2,5-二烯（II）（X = Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl，CO 2 Et; X = H，Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl ，Ph； X ＝ CF 3，Y ＝ Me），其在热解时消除四氟乙烯，得到邻二取代的四氟苯或其进一步的热解产物（Ⅲ）（X ＝ Y ＝ CF 3，Me，H； X ＝ H，Y ＝ CF 3，Me，CH 2 Cl，CO 2 H，–C CH，CH CH·C 6 HF 4，Ph; X = CF 3，Y = Me）。

  DOI：

  10.1039/j39690000211

文献信息

• Reactions of perfluoroaromatic compounds with ethereal solutions of methylmagnesium iodide in the presence of silver(I) and copper(I) salts
  作者：A.A. Bogachev、L.S. Kobrina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82604-4

  日期：1990.6

  The reactions of hexafluorobenzene, octafluorotoluene, decafluorodiphenyl, and octafluoronaphthalene with ethereal solutions of methylmagnesium iodide in the presence of AgCl or CuI gave the products of the methylation and 1-ethoxy-ethylation of the perfluorinated substrates, whose formation has been suggested to occur with participation of free radicals. Substitution of fluorine atoms by the 1-ethoxyethyl

  在AgCl或CuI的存在下，六氟苯，八氟甲苯，十氟联苯和八氟萘与甲基碘化碘的醚溶液反应，得到全氟化底物的甲基化和1-乙氧基乙基化的产物，已表明它们的形成是通过参与而发生的。自由基。在C 6 F 5 CF 3和C 6 F 5 C 6 F 5中的1-乙氧基乙基取代氟原子的过程主要是对位。在C 10 F 8中，1-和2-方向发生的程度相同，而甲基基团主要攻击八氟萘的1-位，并且在与八氟甲苯的反应中显示出低的选择性。
• METHOD FOR STABILIZING PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE)-CONTAINING COMPOSITION AND STABILIZED PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE)-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP3901144A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A method of stabilizing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) (hereinafter simply referred to as a "stabilization method"), including incorporating at least one selected from the group consisting of a hydroxy group-containing fluoroaromatic compound represented by General Formula (1) below and a hydroxy group-containing fluoroaromatic compound represented by General Formula (2) below into a composition containing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane): (in the formula, R1 to R6 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxy group, and at least one of R1 to R6 is a hydroxy group); (in the formula, R7 to R14 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxy group, and at least one of R7 to R14 is a hydroxy group).

  一种稳定全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环)的方法(以下简称 "稳定方法")，包括在含有全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环)的组合物中加入至少一种选自下式(1)所代表的含羟基的氟芳烃化合物和下式(2)所代表的含羟基的氟芳烃化合物的组： (式中，R1 至 R6 各自独立地代表选自由氟原子、全氟烷基和羟基组成的组，且 R1 至 R6 中至少有一个是羟基)； (式中，R7 至 R14 各自独立地代表选自由氟原子、全氟烷基和羟基组成的组中的一 个，且 R7 至 R14 中至少有一个是羟基）。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]2692372 ONTARIO, INC.

  公开号：WO2022106902A2

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are benzenesulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part I. Addition of alkynes to perfluorocyclohexa-1,3-diene. A route to ortho-disubstituted tetrafluorobenzenes
  作者：L. P. Anderson、W. J. Feast、W. K. R. Musgrave

  DOI：10.1039/j39690000211

  日期：——

  Perfluorocyclohexa-1,3-diene reacts with alkynes (I) by 1,4-addition to give, exclusively and in good yield,2,3-disubstituted-1,4,5,6,7,7,8,8-octafluorobicyclo[2,2,2]octa-2,5-dienes (II)(X = Y = CF3, Me, Ch2Cl, CO2Et; X = H, Y = CF3, Me, Ch2Cl, Ph; X = CF3, Y = Me) which eliminate tetrafluoroethylene on pyrolysis to give ortho-disubstituted tetrafluorobenzenes, or their further pyrolysis products (III)(X

  全氟环己基1,3-二烯与炔烃（I）通过1,4-加成反应以排他性且高收率地生成2,3-二取代的1,4,5,6,7,7,8,8-八氟双环[2,2,2] oct-2,5-二烯（II）（X = Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl，CO 2 Et; X = H，Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl ，Ph； X ＝ CF 3，Y ＝ Me），其在热解时消除四氟乙烯，得到邻二取代的四氟苯或其进一步的热解产物（Ⅲ）（X ＝ Y ＝ CF 3，Me，H； X ＝ H，Y ＝ CF 3，Me，CH 2 Cl，CO 2 H，–C CH，CH CH·C 6 HF 4，Ph; X = CF 3，Y = Me）。