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D-酒石酸 | 147-71-7

中文名称
D-酒石酸
中文别名
(2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸;D-(-)-酒石酸;D-2,3-二羟基琥珀酸;右旋葡萄酸;稀有酒石酸;D(-)-苏-2,3-二羟基丁二酸;D-2,3-二羟基丁二酸;D(-)-酒石酸;D-(-)-2,3-二羟基琥珀酸;D(-)-酒石酸;D-(-)-2,3-二羟基丁二酸;D-(-)酒石酸
英文名称
D-tartaric acid
英文别名
L-tartaric acid;tartaric acid;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
D-酒石酸化学式
CAS
147-71-7
化学式
C4H6O6
mdl
MFCD00004238
分子量
150.088
InChiKey
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-174 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    -12.1 º (c=20, H2O)
  • 沸点:
    191.59°C (rough estimate)
  • 密度:
    1,8 g/cm3
  • 闪点:
    210 °C
  • 溶解度:
    水:可溶100mg/mL,透明,无色
  • 介电常数:
    35.9(-10℃)
  • LogP:
    -1.081 (est)
  • 物理描述:
    Solid; [Merck Index] White odorless crystalline powder; [Alfa Aesar MSDS]
  • 自燃温度:
    425 °C
  • 碰撞截面:
    118.3 Ų [M-H]-; 137.7 Ų [M+Na]+
  • 稳定性/保质期:
    - 常温常压下,该物质是稳定的。 - 它应避免与强化剂接触。 - 在烟叶中可以找到它的存在。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
这种物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
燃烧感。咳嗽。呼吸困难。喉咙痛。症状可能会延迟出现。
Burning sensation. Cough. Shortness of breath. Sore throat. Symptoms may be delayed.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红斑。疼痛。泡。
Redness. Pain. Blisters.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。严重深度烧伤。
Redness. Pain. Severe deep burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
腹痛。灼热感。休克或昏厥。
Abdominal pain. Burning sensation. Shock or collapse.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918120000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:690e7b872fb36f3b8870a9a050586409
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: D-(-)-酒石酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
D-Threaric acid
(2S,3S)-(−)-Tartaric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-Threaric acid
别名
(2S,3S)-(−)-Tartaric acid
: C4H6O6
分子式
: 150.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(-)-Tartaric acid
-
CAS 号 147-71-7
EC-编号 205-695-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 172 - 174 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

性状

白色结晶粉末。

用途

广泛用于食品工业,如作为啤酒发泡剂、食品酸味剂、矫味剂,用于清凉饮料、糖果、果汁、沙司、冷菜、发酵粉等。酒石酸广泛用作饮料和其他食品的酸化剂,这一用途与柠檬酸类似。酒石酸单宁合用,可作为酸性染料的媒染剂,也用于照相行业的某些显影和定影操作,其盐具有光敏性,因此可用于制作蓝图。酒石酸能与多种属离子络合,可作属表面的清洗剂和抛光剂。酒石酸钾钠罗谢尔盐)可配制费林试剂,还可用于医药作为缓泻剂和利尿剂,还用作辛可芬中间体。其晶体有压电性质,可用于电子工业。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准 化学性质

酒石酸存在三种立体异构体:石旋酒石酸、左旋酒石酸和内消旋酒石酸。等量右旋体和左旋体的混合物的旋光性相互抵消,称为外消旋酒石酸。内消旋体不存在于自然界中,可由化学合成。各种酒石酸都是易溶于的无色结晶。

用途
  • 用作色谱分析试剂及掩蔽剂。
  • 用于手性合成的手性源及拆分剂。
  • 作为食品添加剂生化试剂等。本品广泛用于食品工业,如作为啤酒发泡剂、食品酸味剂、矫味剂,用于清凉饮料、糖果、果汁、沙司、冷菜、发酵粉等。本品符合日本食品添加物公定书。
生产方法

酒石酸主要以盐的形式存在于多种植物的果实中,也有少量以游离态存在。工业上常用葡萄糖发酵来制取右旋酒石酸;外消旋体可由反丁烯二酸用高锰酸钾化制得;内消旋体可顺丁烯二酸高锰酸钾化制得;左旋酒酸可由外消旋体拆分获得。在酒石酸的实际应用领域中,主要使用右旋酒石酸或其复盐,酿制葡萄的副产品酒石是目前实际生产酒石酸的主要原料,所生产的酒石酸都是右旋体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    酒石酸 tartaric acid 526-83-0 C4H6O6 150.088
    L-酒石酸 L-Tartaric acid 87-69-4 C4H6O6 150.088
    —— erythraric acid 147-73-9 C4H6O6 150.088
    —— D-threonic acid 20246-26-8 C4H8O5 136.105
    —— (+/-)-monomethyltartaric acid —— C5H8O6 164.115
    二羟基酒石酸 dihydroxytartaric acid 76-30-2 C4H6O8 182.087
    D-(-)-苏糖 D-threose 95-43-2 C4H8O4 120.105
    —— cis-2,3-epoxysuccinic acid 16533-72-5 C4H4O5 132.073
    (±)-反-环氧琥珀酸 DL-trans-epoxysuccinic acid 141-36-6 C4H4O5 132.073
    2,3-环氧乙烷二羧酸 epoxyfumaric acid 3272-11-5 C4H4O5 132.073
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— erythraric acid 147-73-9 C4H6O6 150.088
    L-酒石酸 L-Tartaric acid 87-69-4 C4H6O6 150.088
    酒石酸 tartaric acid 526-83-0 C4H6O6 150.088
    苹果酸 malic acid 6915-15-7 C4H6O5 134.089
    L-苹果酸 (S)-Malic acid 97-67-6 C4H6O5 134.089
    —— (+/-)-monomethyltartaric acid —— C5H8O6 164.115
    D-(-)-酒石酸二甲酯 Dimethyl D-tartrate 608-69-5 C6H10O6 178.142
    D-(-)酒石酸二甲酯 dimethyl tartrate 405897-14-5 C6H10O6 178.142
    —— DL-tartaric acid monoethyl ester 608-89-9 C6H10O6 178.142
    D-(-)-酒石酸二乙酯 diethyl (2S,3S)-tartrate 57968-71-5 C8H14O6 206.196
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pasteur, L., Annales de Chimie et de Physique, 1850, vol. 28, # 3, p. 82 - 91
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乳糖硝酸 作用下, 生成 D-酒石酸
    参考文献:
    名称:
    Fischer,E.; Crossley, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 394
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5-己烯酸,3-羰基-,甲基酯吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 D-酒石酸potassium carbonatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    硫霉素的对映选择性形式合成
    摘要:
    硫霉素是一种碳青霉烯类抗生素,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有有效的活性。由于其具有良好的活性但缺乏化学稳定性,硫霉素成为新型合成抗生素支架的灵感来源。在这项研究中,我们报告了硫霉素的九步对映选择性正式合成。我们的路线利用 NaBH 和酒石酸实现的不对称还原,然后进行一系列非对映选择性反应,以获得硫霉素的关键氮杂环丁酮前体。这种氮杂环丁酮前体可用作进一步开发和扩大下一代 β-内酰胺抗生素支架范围的中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2024.155132
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文献信息

  • 四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN112679427B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本公开涉及四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示四氢异喹啉类衍生物及其可药用盐,其制备方法以及它们作为NHE3抑制剂,特别是作为与体液潴留或盐超负荷有关的病症或胃肠道病症的治疗剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • Engineering an Enantioselective Amine Oxidase for the Synthesis of Pharmaceutical Building Blocks and Alkaloid Natural Products
    作者:Diego Ghislieri、Anthony P. Green、Marta Pontini、Simon C. Willies、Ian Rowles、Annika Frank、Gideon Grogan、Nicholas J. Turner
    DOI:10.1021/ja4051235
    日期:2013.7.24
    catalytic methods for the production of enantiomerically pure chiral amines is a key challenge facing the pharmaceutical and fine chemical industries. This challenge is highlighted by the estimate that 40-45% of drug candidates contain a chiral amine, fueling a demand for broadly applicable synthetic methods that deliver target structures in high yield and enantiomeric excess. Herein we describe the development
    开发用于生产对映异构纯手性胺的经济高效且可持续的催化方法是制药和精细化工行业面临的关键挑战。据估计,40-45% 的候选药物含有手性胺,这突显了这一挑战,这推动了对以高产率和对映体过量提供目标结构的广泛适用的合成方法的需求。在此,我们描述了来自黑曲霉 (MAO-N) 的单胺化酶变体“工具箱”的开发和应用,该变体显示出显着的底物范围和对空间要求基序的耐受性,包括一个新变体,它对含有以下物质的底物表现出高活性和对映选择性氨基二苯甲烷(二甲基胺)模板。通过将合理的结构导向工程与高通量筛选相结合,可以扩大 MAO-N 的底物范围以适应含有大量芳基取代基的胺底物。这些工程化的 MAO-N 生物催化剂已应用于去消旋反应,用于高效不对称合成仿制药活性药物成分索利那新左西替利嗪以及天然产物 (R)-coniine、(R)-eleagnine 和 (R)-leptaflorine . 我们还报告了一种新的
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
    申请人:COGNITION THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20170197977A9
    公开(公告)日:2017-07-13
    This invention relates to novel diarylamino compounds that bind to the sigma-2 receptor, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods for inhibiting or restoring synapse loss in neuronal cells, modulating a membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline and neurodegenerative diseases and disorders therewith.
    这项发明涉及与sigma-2受体结合的新型二芳胺化合物,包括这种化合物的药物组合物,以及用于抑制或恢复神经元细胞中突触丢失,调节神经元细胞中膜运输变化,并用于治疗认知衰退和神经退行性疾病和障碍的方法。
  • Synthesis and Properties of 2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane Sulfonate Salts
    作者:Richard van der Haas、Jeroen Dekker、Jorma Hassfeld、Anastasia Hager、Peter Fey、Philipp Rubenbauer、Eric Damen
    DOI:10.1055/s-0036-1588733
    日期:2017.6
    2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane is presented. While this compound is often isolated as an oxalate salt, its isolation as a sulfonic acid salt yields a more stable and more soluble product. With these improved properties access to a wider range of reaction conditions with the spirobicyclic 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane has been enabled. An improved synthesis of the bicyclic spiro compound 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane is
    摘要 提出了一种改进的双环螺化合物2-oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷的合成。尽管该化合物通常以草酸盐的形式分离,但以磺酸盐的形式分离会产生更稳定和更易溶的产物。通过这些改进的性质,已经能够与螺双环2-杂-6-杂螺并[3.3]庚烷接触更广泛的反应条件。 提出了一种改进的双环螺化合物2-oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷的合成。尽管该化合物通常以草酸盐的形式分离,但以磺酸盐的形式分离会产生更稳定和更易溶的产物。通过这些改进的性质,已经能够与螺双环2-杂-6-杂螺并[3.3]庚烷接触更广泛的反应条件。
  • Novel resolution of the anthracyclinone intermediate by the use of (2r, 3r)-(+)- and (2s, 3s)-(-).1,4-bis(4-chlorobenzyloxy)butane-2,3-diol
    作者:Katsumi Tamoto、Masamichi Sugimori、Shiro Terashima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91522-4
    日期:1984.1
    diastereomereic acetals((-)-9and(+)-10 or(+)-9 and(-)-10)with the title vicinal-diol(+)-or ( )-5), affording optically pure (R)-( )-3. The resolving agents (( + )- and ( )-5) were readily synthesized from unnatural(2S,3S)-(-)-tartaric acid((-)-6)or D-(-)-mannitol and natural (2R,3R)-(+)-tartaric acid((+)6), respectively. The undesired enantiomer ((S)-(+ )-3) obtained by the optical resolution could be racemized
    发现(±)-7-Deoxy-4-demethoxydaunomycinone((±)-3)通过形成非对映体缩醛((-)- 9和(+)- 10或(+)- 9)的混合物而干净地溶解了。和(-)- 10)标题为邻位的-二醇(+)-或()-5),提供光学纯的(R)-()- 3。拆分剂((+)-和()-5)易于由非天然(2S,3S)-(-)-酒石酸((-)- 6)或D-(-)-甘露醇天然(2R ,3R)-(+)-酒石酸((+)6)。不需要的对映异构体((S)-(+)- 3通过光学拆分获得的α(α)可以通过与三氟甲磺酸乙酸溶液中加热而消旋。通过高度立体选择性(⪢20:1)引入,将光学纯的(R)-3精细化为光学纯的(+)-4-((+)- 2b)和(+)-腺嘌呤((+)- 2a)。OH基团进入C 7位是关键步骤。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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