半乳糖醛酸 | 14982-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 半乳糖醛酸
• 英文名称: galacturonic acid
• 英文别名: D-(+)-galacturonic acid；D-GalA；(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 14982-50-4；685-73-4
• 化学式: C₆H₁₀O₇
• 分子量: 194.141
• InChiKey: IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  165.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半乳糖醛酸 在 吡啶 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 L(-)-塔洛糖
  参考文献：
  名称：

  Fukunaga; Kubota, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1938, vol. 13, p. 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 半乳糖醛酸
  参考文献：
  名称：

  用四乙酸铅氧化7,8-二氨基茶碱和氧化产物6-氰基氨基-5-重氮-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮与醇或胺反应

  摘要：

  在回流的甲苯中用四乙酸铅氧化7,8-二氨基茶碱（1），得到3-氨基-5,7-二甲基嘧啶[4,5- e ] [1,2,4]三嗪-6,8-二酮的混合物（2）和6-氰基氨基-5-重氮-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮（4）。通过与1-丙硫醇反应以定量产率将后者转化为2。4在乙酸铑（II）的存在下与甲醇，乙醇和1-丙醇的反应得到5-烷氧基-6-（2-烷基-3-异脲基）-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮（7a-c）。4与烷基胺（如正丙胺，正丁胺，异丁胺和正丁胺）的相似反应-己胺得到7-烷基-8-氨基茶碱（8a-d）和（5-烷基氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧嘧啶-6-基）氰酰胺（9a-d）的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380120
• 作为试剂：
  描述：

  L-天冬酰胺 在 半乳糖醛酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  半乳糖醛酸在丙烯酰胺形成中的作用：结构分析的见解

  摘要：

  丙烯酰胺 (AA) 是加热食品中的一种新型化合物，主要在美拉德反应过程中由天冬酰胺 (Asn) 和葡萄糖 (Glc) 产生。半乳糖醛酸 (GalA) 是果胶的主要成分，在 AA 形成中表现出高活性。本研究调查了 GalA 和 Asn 之间 AA 形成的途径。提出了三种可能的途径：1）GalA的羰基直接与Asn相互作用产生AA； 2）GalA发生氧化裂解反应，释放出α-二羰基化合物，进而产生AA； 3) GalA的热降解产物5-甲酰基-2-呋喃甲酸与Asn反应生成AA。结构分析表明，GalA中的COOH基团加速了分子内质子化和电子转移过程，从而增加了脱羧希夫碱和α-二羰基化合物等AA前体的形成，促进了AA的形成。该研究为AA的形成和控制提供了理论基础和新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2024.139282

文献信息

• AKT INACTIVATION BY TOCOPHERYL DERIVATIVES
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20140031388A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Anticancer compounds according to formula I are described herein. wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are selected from H, CH 3 , OH, SH, OCH 3 , NHR′, halogen, CF 3 , N-linked pyrrolidine, and SO 2 NHR′, or any combination thereof; R 5 is an alkyl, alkenyl, or alkaryl group including from 4 to 11 carbons, X is selected from CH 2 , CHOH, C═O, S═O, O═S═O, and an oxetane ring, Y is selected from CH 2 , O, and NH, and R′ is a H, aryl, or a lower alkyl group, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to facilitate site-specific dephosphorylation of Akt at Ser-473, thereby inactivating Akt and decreasing dysregulation of Akt signaling that can occur in cancer cells.

  根据公式 I，这里描述的抗癌化合物。其中 R1、R2、R3 和 R4 从 H、CH3、OH、SH、OCH3、NHR′、卤素、CF3、N-连接吡咯烷和SO2NHR′ 中选择，或其任意组合；R5 是包括 4 到 11 个碳的烷基、烯基或烷基芳基基团，X 从 CH2、CHOH、C═O、S═O、O═S═O 和氧杂环戒中选择，Y 从 CH2、O 和 NH 中选择，R′ 是 H、芳基或较低烷基基团，或其药用可接受盐。这些化合物已被证明有助于在 Ser-473 处促进 Akt 的位点特异性去磷酸化，从而使 Akt 失活，并减少癌细胞中可能发生的 Akt 信号传导失调。
• [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021023843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-l,2,3-triazol-2- yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.

  描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)己氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮的过程，这对于商业生产是有用的。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂，可能在制药组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如失眠和抑郁症的方法中是有用的。
• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。