potassium sodium d-tartrate tetrahydrate | 6381-59-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium sodium d-tartrate tetrahydrate
• 英文别名: potassium sodium tartrate tetrahydrate；sodium potassium tartrate tetrahydrate；Rochelle salt；D_g-tartaric acid ; potassium-sodium D_g-tartrate；D_g-Weinsaeure; Kalium-natrium-D_g-tartrat；sodium potassium racemate*4H2O；DL-tartaric acid ; potassium-sodium DL-tartrate tetrahydrate；DL-Weinsaeure; Kalium-natrium-DL-tartrat-tetrahydrat；sodium potassium racemate*3H2O；DL-tartaric acid ; potassium-sodium DL-tartrate trihydrate；DL-Weinsaeure; Kalium-Natrium-DL-tartrat-trihydrat
• CAS: 6381-59-5；28600-29-5；29116-26-5；57527-98-7；66516-21-0
• 化学式: C₄H₄O₆*4H₂O*K*Na
• 分子量: 282.221
• InChiKey: WKUUYELBADKLGV-WCYBWAGNSA-L

物化性质

• 熔点：
  70-80 °C
• 比旋光度：
  22.1 º (c=10, water)
• 沸点：
  220°C
• 密度：
  1.05 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.026λ: 280 nm Amax: 0.022
• LogP：
  -1.426 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi,F,T,C
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918 13 00
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质 

无色半透明结晶或白色结晶粉末。熔点70-80℃，相对密度1.790。100℃时失去3个结晶水，130-140℃失去全部结晶水，220℃开始分解。溶于水，不溶于乙醇。水溶液呈微碱性。味咸而凉。

用途 

医药工业用于配制弗林氏溶液和检验还原糖，用作缓泻剂。电镀工业用作化学沉铜和在氰化镀铜中用作络合剂。化学工业用作天然气的脱硫剂。食品工业用于制备发酵粉。制镜工业用于银镜反应等。作为化学试剂、主要用作掩蔽剂及用于血清蛋白的生化检验。

用途 

还原剂；络合剂；缓泻剂；脱硫剂

用途 

配制斐林氏溶液，掩蔽剂，尿酸和糖的定量，还原剂测定，血清蛋白生化检验。用于医药；试剂，制镜工业作还原剂，在电讯器材中用以制晶体喇叭或晶体话筒。

用途 

食品工业中用作焙粉，印刷业中用于制版、制镜

生产方法 

由酒石酸用氢氧化钾、氢氧化钠中和而得。在装有搅拌和蒸气加热管的反应锅内，加入固碱、液体氢氧化钾，加水溶解。在加热和搅拌下加入酒石酸，直至溶液pH为7。趁热吸滤，将滤液放入结晶锅，冷却结晶。经抽滤后，用水洗涤除去氯化物，在48℃以下沸腾干燥后即为成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium sodium d-tartrate tetrahydrate 反应 1.0h， 生成 甲烷
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐基电解液中锂硫电池微孔碳结构的优化

  摘要：

  在基于碳酸盐的电解质中开发合适的硫阴极材料是锂硫电池的重要研究课题。尽管几种微孔碳材料作为硫的主体显示出了这种效果，但是生产微孔碳的方法既不容易也不容易控制。此外，由于微孔碳在制造过程中的复杂性和局限性，很少有研究通过调节碳的不同微孔尺寸（0–2 nm）对锂硫电池的碳酸盐基电解质的电化学行为的影响。主持人。在这里，我们展示了一种直接的碳化过程，即自我活化策略，该过程可以从碱配合物中为硫磺主体生成微孔碳。此外，通过改变先前络合物中的不同碱金属离子，所获得的微孔碳显示出超微孔的主要部分（<0.7 nm，从54.9％到25.8％），这表明主体材料的微孔结构在限制硫分子中起着至关重要的作用。当评估为Li-S电池的基于碳酸盐的电解质中的正极材料时，这种微孔碳/硫复合材料可提供高可逆容量，循环稳定性和良好的倍率性能。

  DOI：

  10.1002/smll.201603533
• 作为产物：
  描述：

  D-酒石酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium sodium d-tartrate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Pasteur, L., Annales de Chimie et de Physique, 1850, vol. 28, # 3, p. 82 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 potassium sodium d-tartrate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制定针对 FR900482 和丝裂霉素的灵活策略

  摘要：

  FR900482和丝裂霉素是两类有趣的生物碱天然产物，它们具有相似的生物学机制和明显的结构相似性。这两类药物都具有有效的抗癌活性，这一特性促使人们对它们进行研究并应用于人类癌症的临床治疗。鉴于这些天然产物之间的结构相似性，我们设想了一种共同的合成策略，通过在进一步氧化功能化之前组装丝裂霉素骨架，可以靶向这两类天然产物。FR900482 的这一策略是通过合成 7- epi- FR900482 来实现的，它对两种人类癌细胞系表现出与天然产物相同的效力。考虑到合成丝裂霉素或 FR900482 的挑战性目标，探索了几种方法。虽然并非所有这些方法最终都被证明对我们的综合目标有用，但其中一些方法得出了有趣的发现，使人们对几种方法有了更全面的理解。特别是，通过π-烯丙基钯配合物合成四氢喹啉的胺化，通过羰基化内酰胺化形成八元杂环，以及通过铑催化的后期C - H插入进行胺化，这些都在我们的合成研究中占有重要地位。

  DOI：

  10.1002/chem.201003489

文献信息

• Metal(II)<i>d</i>-Tartrates Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxiranes with Various Nucleophiles
  作者：Hiroyuki Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.61.1213

  日期：1988.4

  The asymmetric ring opening of meso-2,3-disubstituted oxiranes with thiols, aniline, and trimethylsilyl azide was studied by the use of metal(II) d-tartrates as heterogeneous chiral Lewis acid catalysts. The enantioselectivity varied widely with the combination of oxirane, nucleophile, and metal(II) d-tartrate, and Zn(II) d-tartrate gave the best enantioselectivity in the respective reactions of 1

  通过使用金属 (II) d-酒石酸盐作为非均相手性路易斯酸催化剂，研究了具有硫醇、苯胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 meso-2,3-di 取代的环氧乙烷的不对称开环。对映选择性随环氧乙烷、亲核试剂和金属 (II) d-酒石酸盐的组合而变化很大，并且 Zn(II) d-酒石酸盐在 1,2-环氧环己烷与 1-丁硫醇、苯胺、和三甲基甲硅烷基叠氮化物分别以 85%、58% 和 42% ee 提供相应的加合物。此外，研究了由 Zn(II) d-酒石酸盐催化的具有硫醇的外消旋环氧乙烷的动力学拆分。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 309, page 850 - 852
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.6, 2.16, page 1162 - 1164
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fresenius, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1845, vol. 53, p. 230 - 233
  作者：Fresenius, R.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuzuki; Hayakawa, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1949, vol. 25, p. 393
  作者：Tsuzuki、Hayakawa

  DOI：——

  日期：——