葡糖二酸 | 25525-21-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 植物多糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 葡糖二酸
• 中文别名: D-葡糖二酸；葡萄糖二酸
• 英文名称: D-glucaric acid
• 英文别名: glucaric acid；D-saccharic acid；saccharic acid；mucic acid；(2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
• CAS: 25525-21-7；87-73-0
• 化学式: C₆H₁₀O₈
• 分子量: 210.141
• InChiKey: DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126°
• 比旋光度：
  D19 +6.86° +20.60° (H2O)
• 沸点：
  269.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5274 (rough estimate)
• 溶解度：
  Easily soluble (water, ethanol)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  130.5 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物。2004年，美国能源部（DOE）将其列为12种“最具价值的生物炼制产品”之一。作为合成多种高效环保的新生物质能源的原料，它具有巨大的潜在经济价值。

化学性质：

• 白色结晶
• 熔点：124-126℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡糖二酸 在 氢碘酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 己二酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEHYDROXYLATION OF POLYHYDROXY CARBOXYLIC ACIDS TO ALIPHATIC POLYCARBOXYLIC ACIDS USING A HALOGEN-BASED CATALYST
  [FR] DÉSHYDROXYLATION D'ACIDES POLYHYDROXYCARBOXYLIQUES EN ACIDES POLYCARBOXYLIQUES ALIPHATIQUES EN UTILISANT UN CATALYSEUR À BASE D'HALOGÈNE

  摘要：

  多羟基羧酸在还原或非还原脱羟基条件下，与卤素基催化剂一起转化为脂肪族多羧酸，如己二酸。相对温和的工艺条件包括气压从1 psig（~6.89千帕）到2000 psig（~13.79兆帕），温度从50°C到250°C，液体反应介质，以及多羟基羧酸（如葡萄糖酸）与卤素原子的摩尔比从1:10到100:1。

  公开号：

  WO2013090078A1
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 氧气 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 葡糖二酸
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖硝酸氧化中的修饰：N，N'-二甲基d-甘露酰胺的X射线晶体结构

  摘要：

  使用计算机控制的反应器在氧气气氛下进行D-甘露糖的硝酸氧化。该方法代表用氧作为末端氧化剂对D-甘露糖的催化氧化。用甲醇的HCl酯化粗氧化产物，然后用甲胺将酯化产物直接转化为结晶的N，N′-二甲基-D-马那酰胺。在氢氧化钠水溶液中处理二酰胺，得到固体D-甘露酸钠。N，N′-二甲基-D-马那酰胺的X射线晶体结构被确定为立体规则聚（亚烷基-D-马那酰胺）的重复D-马那酰胺单元的模型。制备了D-甘露酸钠二酯作为酯化的D-月桂酸的前体，用作反应性二酸单体以制备聚-D-月桂酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.05.004
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-乙基-6-甲基吡啶 在 葡糖二酸 作用下， 生成 3-ethyl-6-methyl-2-pyrrol-1-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  DE412168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

表征谱图