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3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸 | 7362-37-0

中文名称
3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸
中文别名
——
英文名称
trans-3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid
英文别名
sinapic acid;(E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acrylic acid;trans-sinapic acid;sinapinic acid;(E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸化学式
CAS
7362-37-0
化学式
C11H12O5
mdl
MFCD00004401
分子量
224.213
InChiKey
PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-205°C (dec.)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微)、乙醇(轻微、加热)、甲醇(轻微)
  • LogP:
    1.286 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 稳定性/保质期:

    存在于烟叶和烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

ADMET

代谢
辛酸已知的人类代谢物包括辛酸-O-葡萄糖苷酸异构体。
Sinapinic acid has known human metabolites that include Sinapinic acid-O-glucuronide isomer.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥且密封的环境中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸咪唑lithium hydroxide monohydrate硫酸四丁基溴化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二异丁基氢化铝N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 35.4h, 生成 (E)-2-((3-(3,5-dimethoxy-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)allyl)oxy)-N-((2-methyl-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    EPR imaging of sinapyl alcohol and its application to the study of plant cell wall lignification
    摘要:
    生物正交化学报告策略可以成功地与植物组织中的EPR光谱学结合,以检测标记的单木质素(monolignol)是否被合并到木质素聚合物中。
    DOI:
    10.1039/d0cc05218c
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    通过NHC催化氧化还原酯化的γ-氧化木质素的选择性解聚
    摘要:
    尽管使用复杂的生物聚合物(如木质素)面临着巨大挑战,但用于处理木质纤维素衍生的可再生原料的新催化方法的开发仍在继续发展。在这里,我们报告了一种新的木质素两步解聚方法,涉及伯醇氧化,然后是NHC介导的氧化还原酯化解聚步骤。该方法利用了所使用的特定类型木质素(丁醇)中存在的β-芳基醚单元的固有结构,并提供了4种保留C 3的新型芳族单体。木质素亚基中存在侧链。对主要产品的实用性进行了评估,表明可以从这种可再生建筑材料中快速获得各种有趣的化学物质。
    DOI:
    10.1002/cctc.201900787
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文献信息

  • [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ASANA BIOSCIENCES LLC
    公开号:WO2015038426A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The invention provides a therapeutic drug and targeting conjugate, pharmaceutical compositions containing these conjugates in pharmaceutical composition, and uses of these conjugates in anti-neoplastic and other therapeutic regimens. Also provided are novel intermediates thereof. The conjugates provide a therapeutic drug fragment or prodrug fragment bound to a targeting moiety via a linker which comprises a substrate cleavable by a protease such as Cathepsin B. The targeting moiety is a ligand which targets a cell surface molecule, such as a cell surface receptor on an anti-neoplastic cell. The ligand may function solely as a targeting moiety or may itself have a therapeutic effect. Following administration of the therapeutic drug and targeting conjugate of formula I and exposure of the conjugate to the protease specific for the substrate, the linker is cleaved and the targeting moiety is separated from the conjugate, which causes the drug fragment or prodrug fragment to convert to the drug or prodrug. The recited conjugates are useful in anti-neoplastic therapies. Also provided are methods of making the therapeutic drug and targeting conjugates and intermediates thereof, and kits comprising the therapeutic drug and targeting conjugates.
    该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物,包含这些共轭物的药物组合物,以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体,例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团,也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下,连接物被切割,靶向基团与共轭物分离,导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法,以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。
  • Opioid Detection
    申请人:Randox Laboratories Limited
    公开号:US20170176476A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.
    描述了一种免疫分析方法,仅检测O-去甲基曲马多。这使得检测具有高灵敏度和特异性的方法成为可能,避免了假阳性结果。免疫分析方法中所包含的独特抗体可以与检测米特拉吉宁的抗体结合,从而提供一种增加检测常见药物组合O-去甲基曲马多和米特拉吉宁可能性的检测方法。
  • Substituted cinnamic anhydrides act as selective inhibitors of acetylcholinesterase
    作者:Josephine M. Gießel、Immo Serbian、Anne Loesche、René Csuk
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.103058
    日期:2019.9
    Cinnamic anhydrides have been shown to be more than reactive reagents, but they also act as inhibitors of the enzyme acetylcholinesterease (AChE). Thus, out of a set of 33 synthesised derivatives, several of them were mixed type inhibitors for AChE (from electric eel). Thus, (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylic anhydride (2c) showed Ki = 8.30 ± 0.94 µM and Ki' = 9.54 ± 0.38 µM, and for (E)-3-(3-chlorophenyl)acrylic
    肉桂酸酐已被证明比反应性试剂更重要,但它们也可作为乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂。因此,在一组33种合成衍生物中,其中几种是AChE的混合型抑制剂(来自鳗鱼)。因此,对于(E)-3-(3-氯苯基)丙烯酸,(E)-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烯酸酐(2c)的Ki = 8.30±0.94μM,Ki’= 9.54±0.38μM。酸酐(2u)的Ki = 8.23±0.93 µM,Ki'= 13.07±0.46 µM。这些化合物虽然对许多人类细胞系无细胞毒性,但它们对AChE却表现出前所未有的且值得注意的抑制作用,但对丁酰胆碱酯酶(BChE)却没有。
  • [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ANTIKOR BIOPHARMA LTD
    公开号:WO2016046574A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The invention provides compounds comprising a therapeutic agent coupled to a carrier molecule, with a minimum coupling ratio of 5: 1; wherein the carrier molecule is (i) an antibody fragment or derivative thereof or (ii) an antibody mimetic or derivative thereof; and wherein the therapeutic agents are coupled onto a lysine amino acid residue; and further wherein the therapeutic agent is not a photosensitising agent. There is also provided uses, methods relating to such compounds, as well as processes for their manufacture.
    该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物,最低偶联比为5:1;其中,载体分子是(i)抗体片段或其衍生物,或(ii)抗体模拟物或其衍生物;治疗剂偶联到赖氨基酸残基上;进一步,治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。
  • [EN] CHEMOSELECTIVE SENSITIVITY BOOSTER FOR TAGGING A PEPTIDE, PEPTIDE CONJUGATE, OR SIMILAR REACTIVE MOLECULE<br/>[FR] AMPLIFICATEUR DE SENSIBILITÉ CHIMIOSÉLECTIF POUR MARQUER UN PEPTIDE, UN CONJUGUÉ PEPTIDIQUE OU UNE MOLÉCULE RÉACTIVE SIMILAIRE
    申请人:INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL
    公开号:WO2020245843A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The invention pertains to chemoselective sensitivity booster for tagging a peptide, peptide conjugate, or similar reactive molecule for analysis of a peptide, protein, antibody, protein bioconjugate, antibody bioconjugate, and similar analytes. The sensitivity booster comprises of sp2 or sp3 nitrogen centers in combination with hydrophobic carbon chains linked with an electrophile or nucleophile for attachment with a peptide, peptide conjugate, or molecules with similar reactivity.
    这项发明涉及一种化学选择性增敏剂,用于标记肽、肽共轭物或类似的反应分子,以便分析肽、蛋白质、抗体、蛋白生物共轭物、抗体生物共轭物和类似的分析物。该增敏剂包括与亲碳链结合的sp2或sp3氮中心,与带有亲电子或亲核子的肽、肽共轭物或具有类似反应性的分子结合。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类