lithium hydroxide monohydrate | 1310-66-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机碱
• 英文名称: lithium hydroxide monohydrate
• 英文别名: lithium hydroxide hydrate；lithium hydroxide；LiOH*H2O；LiOH·H2O；LiOH mono-hydrate；lithium hydroxide monohydride；lithium hydroxyde monohydrate；lithium hydroxide monohydrat；hydroxylithium hydrate；lithium monohydrate；lithium hydroxid monohydrate；lithium hydroxide monhydrate；lithum hydroxide monohydrate；LiOH•H₂O；lithium hydroxyde hydrate；lithium hydroxide monohydroxide；lithium hydroxide mohohydrate；lithium hydroxide monohydrade；lithiumol hydrate；lithium hydrate；ithium hydroxide monohydrate；H₂O；LiOH hydrate
• CAS: 1310-66-3
• 化学式: H₂O*HLiO
• 分子量: 41.9636
• InChiKey: JXMXWQFDQKOYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  462 °C
• 沸点：
  920 °C
• 密度：
  1.51
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 280 nm Amax: 0.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R35
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2825201000
• 危险品运输编号：
  UN 2680 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  OJ6307080
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

简介

氢氧化锂是一种强碱，化学性质与元素周期表中的第2族氢氧化物更为相似，而与第1族氢氧化物有较大差别。其为白色四方系晶体，对皮肤有强烈的腐蚀性和刺激性，熔点450℃，相对密度1.46。分解温度924℃。微溶于乙醇，溶于水，但溶解度低于其他碱金属的氢氧化物。在空气中吸湿后或在水溶液中结晶时均得到单水氢氧化锂。与二氧化硫、氯化氢、氰化氢等酸性气体反应。也能与强酸或弱酸在水溶液中完全反应。在空气中吸收二氧化碳生成碳酸锂。

应用

氢氧化锂用作润滑脂添加剂(增稠剂、防氧化剂、极压剂)，可提高耐热性、耐水性、稳定性和机械特性，可用于汽车、飞机、起重机等的轴承;用作锂电池的电解质原料。经过焙烧后的固体氢氧化锂可用作宇宙飞船、潜艇等乘务人员的二氧化碳吸收剂，美国早期的水星、双子星座和阿波罗计划和航天飞机均采用氢氧化锂吸收剂，性能可靠，在含有水汽的气体中可以很容易地吸收二氧化碳。其化学反应式为：2LiOH+CO2→Li2CO3+H2O，1g无水氢氧化锂可吸收450ml二氧化碳，一人一日只需750g就足以将呼出的二氧化碳全部吸收。此外，氢氧化锂还广泛用于制备其他锂的化合物和锂盐的原料，及锂皂、锂基润滑脂、醇酸树脂、光谱分析的展开剂、碱性蓄电池中添加剂、照相显影剂及催化剂等。它作为碱性蓄电池电解质的添加剂，可增加电容量12%～15%，提高使用寿命2～3倍。以上信息由ChemicalBook 王晓楠编辑整理

发展历史

1944年开始使用无水氢氧化锂，作潜水艇中的二氧化碳吸收剂，用氢化锂作军用气球的充气源。
1950年同位素6Li用作生产氢弹等热核武器的原料，美国原子能工业开始大量使用氢氧化锂，使锂工业获得惊人的发展。
锂及锂化物因其独特的化学和物理性质而广泛用于军事工业和民用工业。电解铝工业是锂的最大用户。铝电解中添加碳酸锂，可降低电解质熔点，提高铝电解槽的电流效率，从而使铝产量增加约10%，电耗降低8～14%;此外，还可以抑制22%～38%的有害氟排出。在美国和欧洲，铝工业消耗的碳酸锂量约占锂总量的40%。

化学反应

1，氢氧化锂在隔绝空气情况下，加温至600℃时，生成氧化锂和水，化学反应方程式：2LiOH＝Li2O+H2O。
2，在加温条件下，氢氧化锂与镁或钙作用，均生成金属锂和相应的氧化物。（1）2LiOH+Mg＝2Li+MgO+H2O （2）2LiOH+Ca＝2Li+CaO+H2O
3，氢氧化锂与氯或碘作用，均生成卤化锂和次卤酸锂。（1）2LiOH+Cl2＝LiCl+LiOCl+H2O （2）2LiOH+I2＝LiI+LiOI+H2O
4，氢氧化锂与锌作用，形成锌酸锂和氢气，化学反应方程式：2LiOH+Zn＝LiZnO2+H2。
5，氢氧化锂与酸发生中和反应，生成相应酸的锂盐(或水合锂盐)和水。（1）LiOH+HBO2+7H2O=LiBO2·8H2O（2）2LiOH+H3PO4＝Li2HPO4+2H2O（3）2LiOH+H2SO4＝Li2SO4+2H2O （4）LiOH(过量)+HClO4＝LiClO4+H2O
6，氢氧化锂与氯化铵和四碘合汞(Ⅱ)酸锂的混合液、氯化钙或氯化钡作用，均能生成氯化锂。（1）4LiOH+2Li2HgI4+NH4Cl＝LiCl+7LiI+Ohg2NH2I+3H2O（2）2LiOH+CaCl2＝2LiCl+Ca(OH)2 （3）2LiOH+BaCl2＝2LiCl+Ba(OH)2

制备方法

以碳酸锂为原料，与氢氧化钙反应，可以制得单水氢氧化锂。在此反应中，由于两种原料的溶解度都比较小，所以必须充分搅拌。上述反应，只能得到含本品3.5%浓度的溶液，且碳酸锂的溶解度会由于氢氧化锂的生成而降低，并残存在碳酸钙的沉淀中而不溶解。所以，随着反应的进行，必须随时除去碳酸钙沉淀，并洗涤回收碳酸锂。除去碳酸钙沉淀后的母液，进一步减压浓缩，可析出一水合物，分离后，在130～140℃下干燥，可得一水合物。将一水合物在150～180℃ 下干燥，可制得无水氢氧化锂。

化学性质

白色单斜结晶。相对密度1.51。溶于水，微溶于酸、醇，不溶于醚。

用途

石油、化工、轻工、核工业等用。用于碱性蓄电池时，铝含量不大于0.06%，铅含量不大于0.01%。

用途

用作分析试剂、照相显影剂，也用于锂的制造

用途

要用作制取锂化合物的原料。也可用于冶金、石油、玻璃、陶瓷等工业

用途

电池级单水氢氧化锂主要用于锂离子电池正极材料的制备，同是也可做碱性蓄电池电解质的添加剂

用途

照相显影剂，制备锂盐，制造醇到树脂，催化剂。 用于氧化物和硅酸盐分解的试剂

用途

有机酸的滴定。照相显影剂。制备锂盐。制造醇酸树脂。催化剂。碱性电池。

生产方法

石灰烧结法锂辉石精矿(一般含氧化锂6％)，与石灰石混合磨细，在1150～1250℃下烧结生成铝酸锂和硅酸钙，经湿磨粉碎，用洗液浸出氢氧化锂，经沉降过滤，浸出液经蒸发浓缩，结晶生成单水氢氧化锂成品，其反应式为：
Li2O+AI2O3+4SiO2+8CaO→Li2O+A12O3+4[2CaO+SiO2]
Li2O+AI2O3+Ca(OH)2→2LiOH+CaO+AI2O3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hydroxide monohydrate 生成 lithium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  LiTaO3 型新物理化学实验课氢氟酸铁电

  摘要：

  摘要 通过固相反应制备了属于LiTaO 3 -“LiMgF 3 ”-“LiMg(OH) 3 ”体系的新型LiTaO 3 型铁电氢氟酸相。高度致密的陶瓷在相变温度附近显示出增加的介电常数，其值随着 OH - 浓度而增加。

  DOI：

  10.1016/0022-3697(88)90169-2
• 作为产物：
  描述：

  lithium hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 lithium hydroxide monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Krause, A.; Krzyzanski, S., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1975 - 1979

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-azido-2-bromo-4-chlorobenzene 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硼化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及含硼化合物及其医药用途，具体涉及式(I‑0)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗或预防疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117402183A

文献信息

• Compositional introduction of lithium ions into conductive polyoxovanadate–surfactant hybrid crystals
  作者：Yoshiki Kiyota、Minako Taira、Saki Otobe、Koji Hanyuda、Haruo Naruke、Takeru Ito

  DOI：10.1039/c7ce00595d

  日期：——

  Polyoxovanadate–surfactant hybrid layered crystals were successfully synthesized as single crystals by employing a primary alkylammonium cation, octylammonium ([C8H17NH3]+, C8NH3). Two types of hybrid crystals with the formulae [C8H17NH3]6[V10O28]·2H2O (C8NH3–V10) and [C8H17NH3]4Li2[V10O28]·4C2H5OH·6H2O (C8NH3–Li–V10) were obtained by different synthetic procedures. Changing the synthetic conditions enabled the precise introduction of lithium cations into the polyoxovanadate–surfactant hybrid crystals according to compositional control. C8NH3–V10 contained a discrete [V10O28]6− anion, while C8NH3–Li–V10 was composed of a [V10O28]6− anion associated with two lithium cations formulated as [Li(H2O)3]2[V10O28]}4−. The conductivities of C8NH3–V10 and C8NH3–Li–V10 were investigated under anhydrous conditions at intermediate temperatures.

  通过使用一种初级烷基铵阳离子——辛基铵([C8H17NH3]+, C8NH3)，成功合成了聚氧钒酸盐-表面活性剂杂化层状单晶。通过不同的合成过程，得到了两种配方的杂化晶体：[C8H17NH3]6[V10O28]·2 (C8NH3-V10) 和 [C8H17NH3]4Li2[V10O28]·4C2H5OH·6 (C8NH3-Li-V10)。通过改变合成条件，根据成分控制精确地将锂阳离子引入聚氧钒酸盐-表面活性剂杂化晶体中。C8NH3-V10 包含一个离散的 [V10O28]6- 阴离子，而 C8NH3-Li-V10 由一个 [V10O28]6- 阴离子与两个锂阳离子组成，表示为 [Li(H2O)3]2[V10O28]}4-。在无水条件下，对 C8NH3-V10 和 C8NH3-Li-V10 的导电性进行了中温研究。
• The Species of Fehling's Solution
  作者：Thomas G. Hörner、Peter Klüfers

  DOI：10.1002/ejic.201600168

  日期：2016.4

  spectroscopic, solubility and crystallographic studies. Eight species were detected, including the oligonuclear major species Cu8L6H–10 in the neutral region and the mononuclear major species CuL2H–4 in the alkaline region, the latter being associated with Fehling's solution. The octanuclear complex was isolated as its lithium salt Li7[Cu8(L-tartH–2)4(L-tartH–1)2(H2O)6]NO3·19H2O (1). The “Fehling species”

  已通过电位、紫外/可见光谱、溶解度和晶体学研究建立了 pH 1.9 和 12.3 之间的铜 (II)/L-(+)-酒石酸 (LH2, tartH2) 水体系的物种模型。检测到八个物种，包括中性区域的寡核主要物种 Cu8L6H-10 和碱性区域的单核主要物种 CuL2H-4，后者与费林溶液有关。八核复合物被分离为其锂盐 Li7[Cu8(L-tartH-2)4(L-tartH-1)2(H2O)6]NO3·19 (1)。“Fehling 物种”CuL2H-4 结晶为其钠盐、钾盐和铯盐，即 K2Na4[Cu(L-tartH-2)2]·12 (2), Na6[Cu(L-tartH-2)2] ·9 (3)、Na6[Cu(L-tartH-2)2]·14 (4) 和 Cs6[Cu(L-tartH-2)2]·8 (5)。它们中的每一个都显示出铜（II）的扭曲方形平面环境，类似于相关的非手性铜酸盐
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• Rapid Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis of Non-Olivine <i>Cmcm</i> Polymorphs of LiMPO₄ (M = Mn, Fe, Co, and Ni) at Low Temperature and Pressure
  作者：Gaurav Assat、Arumugam Manthiram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01787

  日期：2015.10.19

  phosphates, LiMPO4 (M = Mn, Fe, Co, and Ni), have attracted significant research interest over the past two decades as an important class of lithium ion battery cathode materials. However, almost all of the investigations thus far have focused on the olivine polymorph that exists in the orthorhombic Pnma space group. In this study, a distinct orthorhombic but non-olivine polymorph of LiMPO4, described

  锂过渡金属磷酸盐LiMPO 4（M = Mn，Fe，Co和Ni）作为锂离子电池正极材料的重要一类，在过去的二十年中引起了广泛的研究兴趣。但是，到目前为止，几乎所有的研究都集中在正交晶体Pnma空间群中存在的橄榄石多晶型物上。在这项研究中，已合成出一种由Mcm，Mn，Fe，Co和Ni组成的，由CMCm空间群对称性描述的LiMPO 4的正交晶但非橄榄石的多晶型物。其中，的LiMnPO 4在CMCM空间组是首次报告。快速微波辅助溶剂热（MW-ST）加热工艺，以四甘醇（TEG）为溶剂，草酸过渡金属盐为前体，有助于这些材料的合成。峰值反应温度和压力分别低于300°C和30 bar，比以前报道的高压方法（千兆帕斯卡）要低几个数量级。X射线衍射（XRD）证实了CMCm的晶体结构空间群，扫描电子显微照片表明亚微米级的薄片状形态。通过XRD和电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）对合成工艺条件进行了优化