背景:CDK2作为细胞生长的控制者显示出基本的作用,这使其成为抗癌抑制剂的目标之一。 方法:目前的研究参与了设计(对接和结合能)研究,该研究用于选择有希望的拟议化合物,合成多种新颖的14种吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物,并对制备的化合物作为有前途的抗癌药进行生物学研究。瞄准CDK2。扫描所有新鲜产生的化合物对MCF-7和CaCO2的抗癌活性,发现14种化合物具有活性。化合物6c和8d在MCF-7上显示出IC50分别为7.4和5.5的表达活性。将产生的化合物进行酶检查(CDK2),以指定其抑制活性。 结果:初步结果表明,化合物8d具有很强的抑瘤活性,对CDK2酶有很强的抑制作用(89%抑制作用),可以用作候选化合物。产物通过IR,1 H NMR,13 C NMR和MS表征。 结论:初步生物测定表明,大多数化合物具有很好的抗肿瘤活性和对CDK2酶的强抑制作用。
[EN] COPPER SALTS OF ORGANIC ACIDS AND USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] SELS DE CUIVRE D'ACIDES ORGANIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDE
申请人:ISAGRO SPA
公开号:WO2004103074A1
公开(公告)日:2004-12-02
Compounds are described, having general formula (I): A . Cu wherein A represents the bibasic ion of an organic acid which can have the meanings (A1) - (A8) and Cu represents the copper 2+ ion; and the use of compounds having formula (I), individually or in a mixture, for the control of bacterial and fungal phytopathogens on vegetables or parts thereof.