((E)-3-(4-benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 178239-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-3-(4-benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-benzyloxy-3,5-dimethoxycinnamyl alcohol；4-benzyloxy-3,5-dimethoxycinnamyl alcohol；4-O-benzylsinapic alcohol；(E)-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-ol；4-O-Benzylsinapyl Alcohol；(E)-3-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 178239-06-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: OMKDPMNXJSYYQA-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-3-(4-benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 isodaphneticin
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective synthesis of daphneticin and its regioisomer

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of chiral daphneticin and its regioisomer is reported for the first time. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00482-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ((E)-3-(4-benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  两种细胞毒性芥子醇衍生物的合成以及四种来自Li草的相关化合物的分离。

  摘要：

  通过对叶Li草进行植物化学再研究，得到了四种新的芥子醇类似物，命名为nelumols BE（1-4）和三种已知的芥子醇衍生物（5-7）。通过NMR技术阐明了它们的结构。通过两种不同的途径进行了细胞毒性的香叶基香叶醇（6）和香叶基香叶醛（7）的合成。还合成了4-O-苄基取代的类似物（20和27）以及4-O-（2-甲基丁烯基）衍生物（34和35）。使用A-549，HL-60和KB癌细胞系测量了6和7的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/np0200257

文献信息

• METHOD FOR PREPARING FUROFURAN LIGNAN COMPOUND
  申请人：Cho Si Young

  公开号：US20150073158A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to a method for preparing a furofuran lignan compound, comprising a step of selecting and alkylating an epoxy alcohol compound and an optical isomer thereof. (+)-furofuran lignan and (−)-furofuran lignan, as well as an optical isomer thereof, can be selectively prepared by means of the method.

  本发明涉及一种用于制备呋喃木质素化合物的方法，包括选择和烷基化环氧醇化合物及其光学异构体的步骤。通过该方法可以选择性地制备（+）-呋喃木质素和（-）-呋喃木质素，以及它们的光学异构体。
• Oxazolidinedione derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05932601A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  2,4-Oxazolidinedione derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R stands for an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group; Y stands for a group represented by --CO--, --CH(OH)-- or --NR.sup.3 -- (wherein R.sup.3 stands for an optionally substituted alkyl group); m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; A stands for a C.sub.1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; R.sup.1 stands for hydrogen or an alkyl group; ring E stands for a benzene ring having 1 or 2 substituents; L and M respectively stand for hydrogen, or L and M may optionally be combined with each other to form a bond; with a proviso that the partial formula: ##STR2## does not include the formula: ##STR3## wherein R' stands for an alkyl group; or a salt thereof, which has excellent actions of lowering blood sugar and lipid in blood.

  该公式代表的2,4-噁唑烷二酮衍生物：其中R代表可选择取代的碳氢残基或杂环基团；Y代表一个由--CO--, --CH(OH)--或--NR.sup.3--（其中R.sup.3代表可选择取代的烷基基团）表示的基团；m为0或1；n为0, 1或2；A代表一个C.sub.1-7二价脂肪族碳氢基团；R.sup.1代表氢原子或烷基基团；环E代表具有1或2个取代基的苯环；L和M分别代表氢原子，或L和M可以选择性地结合在一起形成一个键；但是，部分公式不包括公式：其中R'代表烷基基团；或其盐，具有降低血糖和血脂的优秀作用。
• Synthesis of (1R,2S)-2-(4′-Allyl-2′,6′-Dimethoxyphenoxyl)-1-(4″-Hydroxy-3″, 5″-Dimethoxyphenyl)Propan-1-ol
  作者：Junwei Ding、Rongwei Qi、Haitang Zhou、Bin Jiao、Yamu Xia

  DOI：10.3184/174751911x13149759277234

  日期：2011.9

  The asymmetric synthesis of the natural neolignan (1R,2S)-2-(4′-allyl-2′,6′-dimethoxyphenoxyl)-1-(4″-hydroxy-3″,5″-dimethoxyphenyl)propan-1-ol based on an asymmetric dihydroxylation as a key reaction using AD-mix-β to preparing the chiral threo-(1R,2R)-glycerol. The reaction, threo-alcohols were inverted by an S_N2 reaction into erythro-(1R,2S)-isomers.

  以不对称二羟基化反应为关键反应，利用 AD-mix-β 不对称合成天然新木质素 (1R,2S)-2-(4′-烯丙基-2′,6′-二甲氧基苯氧基)-1-(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基苯基)丙-1-醇，制备手性三-(1R,2R)-甘油。在该反应中，手性甘油通过 SN2 反应逆转为赤式-(1R,2S)-异构体。
• [EN] THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE LA THIAZOLIDINDIONE, LEUR PROCEDE D'OBTENTION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996005186A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) A 2,4-thiazolidinedione derivative of formula (I), wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic group which may be attached through a hydrocarbon chain; n is 0 or 1; X is CH or N; Y is a bivalent hydrocarbon group; R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted hydrocarbon group, and either R1 or R2 and a part of Y may be linked together to form a ring; and L and M are a hydrogen atom, or L and M are linked together to form a bond; or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound (I) and a process for producing the compound (I) are also provided.(FR) Dérivés de la 2,4-thiazolidinedione de formule (I) où R est un groupe hydrocarbure facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique pouvant être fixé par l'intermédiaire d'une chaîne hydrocarbure; n est 0 ou 1; X est CH ou N; Y est un groupe hydrocarbure bivalent; R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle facultativement substitué ou un groupe hydrocarbure facultativement substitué, et dans lequel R1 ou R2 ou une partie de Y peuvent se fixer ensemble pour former une liaison; ou l'un de ses sels. Préparation pharmaceutique contenant le dérivé (I) et procédé d'obtention de ce dernier.

  一种2,4-噻唑二酮衍生物的化学式（I），其中R是可选烷基或杂环基团，可能通过烷基链连接；n是0或1；X是CH或N；Y是双键的烷基基团；R1和R2可以是相同的或不同的，它们可以是氢原子、卤素原子、可选羟基或烷基，其中一个R1或R2和Y的一部分可以连接形成环；L和M可以是氢原子，或者L和M连接形成共价键；或者其中的盐。 提供包含这种化合物（I）的药剂组合以及制备该化合物的过程的还提供。
• THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0783496A1

  公开（公告）日：1997-07-16