阿魏酸异辛酯 | 391900-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 阿魏酸异辛酯
• 英文名称: (E)-2-ethylhexyl ferulate
• 英文别名: 2-ethyl-1-hexyl ferulate；2-ethylhexyl ferulate；Ethylhexyl ferulate；2-ethylhexyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 391900-25-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: VFRQPMMHAPIZIP-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 [CpRu(PN)(MeCN)]PF₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 阿魏酸异辛酯
  参考文献：
  名称：

  串联催化与一锅催化：通过烯烃异构化-复分解，确保精油苯基丙烯类化合物向高价值产品转化过程中的过程正交性†

  摘要：

  据报道，通过异构化-复分解，将精油烯丙基苯（苯基丙烯醛）转化为高价值的精细化学品。目标反应顺序包括将ArCH 2 CH CH 2 1异构化为相应的共轭烯烃2，然后与丙烯酸酯进行交叉复分解生成ArCH CHCO 2 R 3。选择第二代霍维达催化剂HII进行复分解步骤。评估了一系列候选异构体用于异构化步骤，其中最具活性的是Grotjahn催化剂[CpRu（PN）（MeCN）] PF 6（[ 4 ] PF 6； PN = 2-Pi Pr 2 -4- t Bu-1-Me-咪唑）。使用雌激素1a到茴香脑2a的异构化（Ar = p -MeOC 6 H 4）作为探针反应，确定了以下顺序的异构化活性：[CpRu（PN）（MeCN）] PF 6 > RuHCl（CO）（ PPH 3） 3 >的Ru（ME-烯丙基） 2（COD）>的Pd 2溴2（P吨卜3） 2 > RuHCl（PPH 3） 3 >的RuCl 3（μ

  DOI：

  10.1039/c5cy02038g

文献信息

• Thermally stable ferulic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040152912A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A ferulic acid derivative represented by the general formula (1); a process for preparing a ferulic acid derivative represented by the general formula (1), comprising reacting ferulic acid or an ester thereof represented by the general formula (2) with a dihalomethane represented by the general formula CH 2 X 2 , wherein X is a halogen atom; and an ultraviolet light-absorbent composition comprising the ferulic acid derivative. Since the ultraviolet light absorbent composition is not only excellent in the ultraviolet light absorption but also very stable against heat, the ultraviolet light absorbent composition can be suitably used as cosmetics which especially require long-term stability.

  一种由通式（1）表示的香豆酸衍生物；一种制备由通式（1）表示的香豆酸衍生物的方法，包括将由通式（2）表示的香豆酸或其酯与由通式CH2X2表示的二卤甲烷（其中X是卤素原子）反应；以及包含该香豆酸衍生物的紫外光吸收组合物。由于该紫外光吸收组合物不仅在紫外光吸收方面表现出色，而且对热稳定性非常好，因此该紫外光吸收组合物可作为特别需要长期稳定性的化妆品而合适地使用。
• Ferulic acid ester antioxidant/UV absorbent
  申请人：Tsuno Food Industrial Co., Ltd.

  公开号：US05688991A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  An antioxidant/UV absorbent useful in cosmetics is formed of an ester of ferulic acid with an alkanol having 1 to 12 carbon atoms.

  一种在化妆品中有用的抗氧化剂/UV吸收剂是由酰基化了的香草酸酯和具有1到12个碳原子的脂肪醇形成的。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
• Uv Protection
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080171004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护，以及相应的新化合物和组合物，以及制备化合物和组合物的相应过程。
• Pharmaceutical composition containing substance inhibiting HSP47 production
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0742012A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A pharmaceutical composition comprising a substance inhibiting HSP47 production, selected from the group consisting of a malt extract, a flavonoid compound, a protein-bound-polysaccharide obtained from a fungus belonging to Coriolus versicolor, a paeoniflorin derivative, a tocopherol derivative, and a ferulic acid derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier is disclosed. The substance inhibiting HSP47 production can efficiently improve physiological conditions of a patient suffering from diseases exhibiting pathosis of overproduction of the extracellular matrix, and efficiently treat such diseases. Further, the substance is useful for preventing or treating various diseases accompanied with abnormal growth of the vascularization.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物包含一种抑制 HSP47 生成的物质，该物质选自麦芽提取物、黄酮类化合物、从属于 Coriolus versicolor 的真菌中获得的蛋白结合多糖、芍药苷衍生物、生育酚衍生物和阿魏酸衍生物组成的组，以及一种药学上可接受的载体。这种抑制 HSP47 生成的物质可以有效改善患有细胞外基质过度生成病症的患者的生理状况，并有效治疗此类疾病。此外，该物质还可用于预防或治疗伴有血管异常生长的各种疾病。