N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 | 22509-74-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-(乙氧羰基)酞亚胺；N-乙氧甲酰邻苯二甲酰亚胺；N-(乙氧羰基)邻苯二甲酰亚胺；N-乙氧羰基领苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-ethoxycarbonylphthalimide
• 英文别名: 1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid ethyl ester；N-carbethoxyphthalimide；ethyl 1,3-dioxoisoindoline-2-carboxylate；ethyl 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate；ethyl 1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate
• CAS: 22509-74-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• mdl: MFCD00005893
• 分子量: 219.197
• InChiKey: VRHAQNTWKSVEEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 沸点：
  360°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3219 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.1 at 20℃ and pH6.6-6.9
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29251995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  NR3459500
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  | 0-6℃ |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-乙氧甲酰邻苯二甲酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Ethoxycarbonylphthalimide
Ethyl 1,3-dioxo-2-isoindolinecarboxylate
Ethyl phthalimide-N-carboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Ethoxycarbonylphthalimide
别名
Ethyl 1,3-dioxo-2-isoindolinecarboxylate
Ethyl phthalimide-N-carboxylate
: C11H9NO4
分子式
: 219.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 92 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NR3459500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

目前没有具体描述合成制备方法的内容。

用途

当前也没有详细说明该物质的具体用途。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  邻苯二甲酸亚胺	phthalimide	85-41-6	C8H5NO2	147.133

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-dihydro-isoindol-1-on	26004-85-3	C11H11NO4	221.213
  N-苄基酞酰亚胺	N-benzylphthalimide	2142-01-0	C15H11NO2	237.258
  N-甲基邻苯二甲酰亚胺	N-methylphthalimide	550-44-7	C9H7NO2	161.16
  ——	4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde	51359-79-6	C16H11NO3	265.268
  哌嗪-2-羧酸甲酯盐酸盐	2-(4-aminobenzyl)isoindoline-1,3-dione	100880-61-3	C15H12N2O2	252.272
  ——	N-ethoxycarbonyl-phthalamic acid	49599-18-0	C11H11NO5	237.212
  ——	4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid	227598-41-6	C16H11NO4	281.268
  ——	tert-butyl (4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)carbamate	188957-09-7	C17H22N2O4	318.373
  ——	[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester	115465-11-7	C16H20N2O4	304.346
  N-(3-羟丙基)酞亚胺	N-(3-hydroxypropyl)phthalimide	883-44-3	C11H11NO3	205.213

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 copper(II) perchlorate 、 甲胺 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3,4-dihydroxyphenethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Aihara, Kazuhiro; Higuchi, Tsunehiko; Hirobe, Masaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 2, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效和选择性SMYD3抑制剂的异恶唑酰胺。

  摘要：

  我们在此报告了异恶唑酰胺作为有效和选择性SET和MYND含域蛋白3（SMYD3）抑制剂的发现。高通量筛选（HTS）铅化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的和选择性的SMYD3抑制剂。描述了SAR优化，具有SMYD3的小分子的共晶体结构以及化合物的抑制模式（MOI）表征。还介绍了化合物的合成，生物学和药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00493
• 作为试剂：
  描述：

  1-acetoxy-4N-phthalimidobutan-2-one 、 methyl 1H-pyrrole-2-carbimidate hydrochloride 在 盐酸 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 氨 、 肼 作用下， 生成 2-(2-Pyrrolyl)histamine
  参考文献：
  名称：

  一系列2-苯基组胺，2-杂芳基组胺和类似物的合成和组胺H1受体激动剂活性。

  摘要：

  分别由合适的酰亚胺或am和乙酸2-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺基-1-丁酸酯制备了新的组胺衍生物，其特征是在咪唑环的C2位上有一个（取代的）芳基，杂芳基，苄基或杂芳基甲基取代基（1）。在分离的豚鼠回肠上筛选化合物作为潜在的H1受体激动剂。3-卤代2-苯基组胺（卤素= Br（35）和I（36））与组胺等价，而2-（3-（三氟甲基）苯基）组胺（2- [2-（3-（三氟甲基）苯基）-1H-咪唑-4-基乙乙胺（39）比组胺的效价明显更高（39：pD2 = 6.81，相对活性= 128％）。2-取代的组胺类似物是内皮剥脱的豚鼠主动脉上的部分H1受体激动剂，pEC50值通常小于豚鼠回肠上观察到的，但发现效价等级顺序相似。H1受体拮抗剂美吡拉明可以分别依赖浓度地阻断对豚鼠回肠和主动脉的收缩作用，从而产生美吡拉敏的KB值在纳摩尔范围内。体外化合物35和39与[3H]美吡拉敏标记的豚鼠小脑膜结合，pKi分别为6

  DOI：

  10.1021/jm00008a007

文献信息

• Synthesis of 3-methylaspartic acids by ring-contraction of a nickelacycle derived from glutamic anhydride
  作者：Antonio M Echavarren、Ana M Castaño

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01094-g

  日期：1995.2

  The synthesis of protected methylaspartic acids from glutamic acid has been achieved by means of ring contraction of the derived nickelacycle followed by insertion of isocyanides.

  由谷氨酸合成受保护的甲基天冬氨酸已经通过衍生的镍环的环收缩，然后插入异氰化物的方式实现。
• Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNF&agr; levels
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06214857B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF&agr; and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和amido取代的烷基羟羧酸可以降低TNF&agr;的水平并抑制哺乳动物体内的磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Die HydroxylaminolyseN-substituierter Phthalimide, ein Verfahren zur Darstellung von Peptiden undN-Hydroxy-peptiden
  作者：Otto Neunhoeffer、Günter Lehmann、Dieter Haberer、Georg Steinle

  DOI：10.1002/jlac.19687120125

  日期：1968.4.29

  Die Hydroxylaminolyse N-subsituierter Phthalimido-Verbindungen läßt sich unter extrem milden Bedingungen durchführen, wie am Beispiel der Darstellung des Lysyl-lysins und der N-Aminoacetyl-hydroxylamino-essigsäure (3a) gezeigt wird. Über einige neue Beobachtungen an α-Hydroxylamino-carbonsäuren wird berichtet.

  N-取代的邻苯二甲酰亚胺基化合物的羟胺解可以在极温和的条件下进行，如赖氨酰赖氨酸和N-氨基乙酰基-羟胺基乙酸（3a）的制备实例所示。报道了一些关于α-羟基氨基羧酸的新发现。
• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

表征谱图