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降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 | 193269-82-8

中文名称
降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯
中文别名
——
英文名称
(N-hydroxy-5-norbomene-2,3-dicarboxylimido)-4-nitrobenzyl carbonate
英文别名
N-(4-nitrobenzylcarbonate)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imide;1,3-Dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindol-2(3H)-yl 4-nitrobenzyl carbonate;(3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl) (4-nitrophenyl)methyl carbonate
降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯化学式
CAS
193269-82-8
化学式
C17H14N2O7
mdl
——
分子量
358.307
InChiKey
JQPBWZAECBQIKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 2-8°C |

SDS

SDS:9ef42f0642ba01fb3cea4e8a377dc1d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 在 zinc diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-nitrobenzyl (((2S,3R)-2-(((1R,2R,3S,4R,6S)-4-amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-hydroxycyclohexyl)oxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS WITH REDUCED OTOTOXICITY
    [FR] ANTIBIOTIQUES AMINOGLYCOSIDES AYANT UNE OTOTOXICITÉ RÉDUITE
    摘要:
    公开号:
    WO2014145713A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺氯甲酸对硝基苄酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS WITH REDUCED OTOTOXICITY
    [FR] ANTIBIOTIQUES AMINOGLYCOSIDES AYANT UNE OTOTOXICITÉ RÉDUITE
    摘要:
    公开号:
    WO2014145713A3
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文献信息

  • [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE
    申请人:REMPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011143497A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to antimicrobial and antibiotic aminoglycoside derivatives. The compounds of the present application have the following chemical structures. The invention also relates to compositions, methods of preparation and methods of treatment of bacterial infections using the above aminoglycoside derivative.
    本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。
  • 抗菌性氨基糖苷类衍生物
    申请人:朱孝云
    公开号:CN107868111A
    公开(公告)日:2018-04-03
    本发明公开有抗菌活性的氨基糖苷类衍生物,包括其立体异构体、药学上可接受的盐和前药。本发明还公开与所述化合物的制备和使用有关的方法,以及包含所述化合物的药学组合物。
  • US20140274932A1
    申请人:——
    公开号:US20140274932A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9238670B2
    申请人:——
    公开号:US9238670B2
    公开(公告)日:2016-01-19
  • [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS WITH REDUCED OTOTOXICITY<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES AMINOGLYCOSIDES AYANT UNE OTOTOXICITÉ RÉDUITE
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2014145713A3
    公开(公告)日:2014-11-06
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