4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid | 227598-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzoic acid；4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 227598-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00553451
• 分子量: 281.268
• InChiKey: NIHMCLGGARGAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2014143960A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗与HDAC相关的疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新型化合物及其组合物和制备方法。本发明还包括抑制HDACs的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  US20190270744A1
• 作为试剂：
  描述：

  disodium;carbonate 、 4-氨甲基苯甲酸 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 盐酸 在 水 、 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以This resulted in 15.7 g (87%) of 4-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]benzoic acid as a white solid的产率得到4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds

  摘要：

  本文描述了由公式（I）表示的四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  US09193707B2

文献信息

• Indolinones having kinase-inhibiting activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06043254A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The present invention relates to indolinones of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.3 are defined in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式##STR1##中R.sub.1至R.sub.3的定义如权利要求1所述，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种激酶和cycline/CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Palladium‐Catalyzed Decarbonylative Iodination of Aryl Carboxylic Acids Enabled by Ligand‐Assisted Halide Exchange
  作者：Philip Boehm、Tristano Martini、Yong Ho Lee、Bastien Cacherat、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202103269

  日期：2021.7.26

  broadly applicable palladium-catalyzed iodination of inexpensive and abundant aryl and vinyl carboxylic acids via in situ activation to the acid chloride and formation of a phosphonium salt. The use of 1-iodobutane as iodide source in combination with a base and a deoxychlorinating reagent gives access to a wide range of aryl and vinyl iodides under Pd/Xantphos catalysis, including complex drug-like scaffolds

  我们报道了一种高效且广泛适用的钯催化碘化方法，通过原位活化酰基氯并形成鏻盐，对廉价且丰富的芳基和乙烯基羧酸进行碘化。使用 1-碘丁烷作为碘化物源，与碱和脱氧氯化试剂结合使用，可以在 Pd/Xantphos 催化下获得各种芳基和乙烯基碘化物，包括复杂的药物样支架。化学计量实验和动力学分析表明了一种独特的机制，涉及 C−P 还原消除以形成 Xantphos 氯化鏻，随后通过外球亲核取代引发不寻常的卤素交换。
• Efficient Synthesis of 2-Substituted Phthalimides from Phthalic Acids in One Step
  作者：Erik Chorell、Elin Chorell

  DOI：10.1002/ejoc.201300952

  日期：2013.11

  Efficient procedures for synthesizing 2-substituted phthalimide (isoindole-1,3-dione) analogues starting from phthalic acids have been developed by using experimental design. The phthalimide centra ...

  已经通过实验设计开发了从邻苯二甲酸开始合成 2-取代邻苯二甲酰亚胺（异吲哚-1,3-二酮）类似物的有效程序。邻苯二甲酰亚胺中心...
• Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040058978A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula 1 wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Bicyclic polyaminoacid metal complexes, their process of preparation and their application in medical imaging
  申请人：Guerbet

  公开号：US06440956B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Metal chelates of the amides of formula in which R has the formula Use in medical imaging.

  化学式为R的酰胺的金属螯合物在医学成像中的应用。