2-(4,4-二乙氧基丁基)异吲哚-1,3-二酮 | 32464-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4,4-二乙氧基丁基)异吲哚-1,3-二酮
• 中文别名: 无
• 英文名称: 2-(4,4-diethoxybutyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-[1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl]-butanal diethyl acetal；3-phthaloyl-4-aminobutyraldehyde diethylacetal；N-phthaloyl-4-aminobutylaldehyde diethylacetal；2-(4,4-diethoxy-butyl)isoindole-1,3-dione；2-(4,4-diethoxybutyl)isoindole-1,3-dione；4-phthalimidobutyraldehyde diethylacetal
• CAS: 32464-55-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: NMOCOWABJRWQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-二乙氧基丁基)异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  From in vitro to in cellulo: structure–activity relationship of (2-nitrophenyl)methanol derivatives as inhibitors of PqsD in Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  超过60种(2-硝基苯基)甲醇衍生物被合成并评估其抑制PqsD的效力。得出了体外和体内结构-活性关系。

  DOI：

  10.1039/c4ob00707g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,4-diethoxybutylcarbamoyl)benzoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4,4-二乙氧基丁基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种满足以下公式I的化合物，包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式；（公式I）组合物中包含这些化合物作为活性成分，以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012080449A1

文献信息

• Synthesis, CoMFA Analysis, and Receptor Docking of 3,5-Diacyl-2,4-Dialkylpyridine Derivatives as Selective A₃ Adenosine Receptor Antagonists
  作者：An-Hu Li、Stefano Moro、Nancy Forsyth、Neli Melman、Xiao-duo Ji、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm980550w

  日期：1999.2.1

  receptor antagonists recently proposed, we applied comparative molecular field analysis (CoMFA) to obtain a three-dimensional quantitative structure-activity relationship for pyridine derivatives, having good predictability (r2pred = 0.873) for compounds in the test set. A rhodopsin-based model of the human A3 receptor was built, and the pyridine reference ligand 2,3,4, 5-tetraethyl-6-phenyl-pyridine-3-th

  已发现 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物是人和大鼠 A3 腺苷受体的选择性拮抗剂（Li 等人 J. Med. Chem. 1998, 41, 3186-3201） 。在本研究中，合成了该系列中的环约束、氟、羟基和其他衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。使用[125I]AB-MECA（N6-（4-氨基-3-碘苄基）-5'-N-甲基氨基甲酰基腺苷）测定重组人和大鼠A3腺苷受体的Ki值。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合，并确定吡啶环不同位置（3-和 5-酰基取代基以及 2-和 4-烷基取代基）的结构-活性关系探查。在 5 位包含 β-氟乙基 (7) 或 γ-氟丙酯 (26) 有利于人 A3 受体亲和力，导致 Ki 值分别为 4.2 和 9.7 nM，而五氟丙基类似物明显较低对人类 A3 受体有效。在 2、3 和
• Substituted beta-carbolines
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1209158A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Compounds of the formula I are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of IκB kinase is involved.

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中涉及IκB激酶活性增加的疾病的药物。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013063492A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided herein are methods and compositions inter alia for treating diseases, including hyperproliferative diseases, migraine headaches, and depression.

  本文提供了用于治疗疾病的方法和组合物，包括治疗过度增殖性疾病、偏头痛和抑郁症等。
• 6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20180078541A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合通用式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。
• <i>N</i>-Methyl-5-<i>tert</i>-butyltryptamine:  A Novel, Highly Potent 5-HT_1D Receptor Agonist
  作者：Yao-Chang Xu、John M. Schaus、Clint Walker、Joe Krushinski、Nika Adham、John M. Zgombick、Sidney X. Liang、Dan T. Kohlman、James E. Audia

  DOI：10.1021/jm9805945

  日期：1999.2.1

  one heteroatom (N, O, or S) on the 5-substituent of the indole. This has led to the hypothesis that a 5-substituent capable of participating in hydrogen bonding is critical for conveying high affinity. This article describes the synthesis and biological evaluation of a new series of 5-alkyltryptamine analogues, which does not have a heteroatom in the 5-substituent group. In contrast to the hypothesis

  已经观察到报道的5-HT1D受体激动剂在吲哚的5-取代基上具有至少一个杂原子（N，O或S）。这导致了这样的假设：能够参与氢键的5-取代基对于传达高亲和力至关重要。本文介绍了一系列新的5-烷基色胺类似物的合成和生物学评估，这些类似物在5-取代基中没有杂原子。与该假设相反，5-烷基色胺都对人5-HT1D受体表现出高结合亲和力。在吲哚的5-位的亲脂性烷基的大小对5-HT1D结合亲和力具有显着影响。鉴定了在5-位具有叔丁基的化合物，例如9d，10和11。这些类似物显示出高结合亲和力（Ki <