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邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) | 5442-90-0

中文名称
邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基)
中文别名
——
英文名称
2-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]isoindoline-1,3-dione
英文别名
Morpholide of phthalimidoacetic acid;4-(N,N-phthaloyl-glycyl)-morpholine;4-(N,N-Phthaloyl-glycyl)-morpholin;Phthalimide, N-((morpholinocarbonyl)methyl)-;2-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)isoindole-1,3-dione
邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基)化学式
CAS
5442-90-0
化学式
C14H14N2O4
mdl
MFCD00424836
分子量
274.276
InChiKey
SFGYIUPSHSHZBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    200-201 °C
  • 沸点:
    488.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:1ad300093843be9b44bfbf025a382ed1
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上下游信息

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文献信息

  • Preparation of 2-Substituted Acetamides
    作者:A. J. Speziale、P. C. Hamm
    DOI:10.1021/ja01602a032
    日期:1956.11
  • Synthesis and anticonvulsant properties of new acetamide derivatives of phthalimide, and its saturated cyclohexane and norbornene analogs
    作者:Krzysztof Kamiński、Jolanta Obniska、Beata Wiklik、Dmytro Atamanyuk
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.07.043
    日期:2011.9
    The synthesis and anticonvulsant properties of new piperazine or morpholine acetamides derived from 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-, 2-(1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl-) and (3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-en-4-yl)-acetic acid were described. Initial anticonvulsant screening was performed using maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizures tests. The neurotoxicity was determined applying the minimal motor impairment rotarod test. The in vivo results revealed that numerous compounds were effective in the MES screen. The most active was 2-2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethy}isoindoline-1,3-dione (12) that revealed protection in the electrically induced seizures at a dose of 30 mg/kg and 100 mg/kg 0.5 h and 4 h after i.p. administration in mice respectively. This molecule given orally in rats at a dose of 30 mg/kg was more potent than reference anticonvulsant - phenytoin. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2972,2978
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cizmecioglu, Murat; Pabuccuoglu, Varol; Ballar, Petek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 3, p. 186 - 190
    作者:Cizmecioglu, Murat、Pabuccuoglu, Varol、Ballar, Petek、Pabuccuoglu, Aysun、Soyer, Zeynep
    DOI:——
    日期:——
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