（1Z，3Z）-1，3-双[[（（4S）-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 | 1358991-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: （1Z，3Z）-1，3-双[[（（4S）-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚
• 英文名称: (1Z,3Z)-1,3-Bis[[(4S)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]methylene]-2,3-dihydro-5,6-dimethyl-1H-isoindole
• 英文别名: (4S)-2-[(Z)-[(3Z)-5,6-dimethyl-3-[[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methylidene]isoindol-1-ylidene]methyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1358991-79-3
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₂
• 分子量: 461.563
• InChiKey: HVYYLSOGQDOJQT-OIWCJDAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dimethylphthalimid 在 四氯化碳 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 （1Z，3Z）-1，3-双[[（（4S）-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  新型手性钳配体的合成及其在对映选择性催化氟化和野崎-山山-纪志反应中的应用

  摘要：

  从容易获得的邻苯二甲酰亚胺开始，分三步合成了一类新的手性三齿N-供体钳型配体，即双（恶唑啉基亚甲基）异吲哚啉（boxmi）。他们通过关键步骤Wittig反应与（三苯基膦基亚乙基）乙酸乙酯反应，得到了配体主链，将其与氨基醇缩合，然后环化获得相应的配体。这些配体随后被用于羟吲哚和β-酮酸酯的镍（II）催化的对映选择性氟化反应，以获得对映选择性高达> 99％ee的相应产物。 和高产量。手性钳式配体在铬催化的醛对映体Nozaki-Hiyama-Kishi反应中的应用使相应的醇具有93％的最佳对映体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102375
• 作为试剂：
  描述：

  1-trifluoromethylthio-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole 、 5,6-dimethoxy-2-methoxycarbonylindan-1-one 在 iron(II) propionate 、 （1Z，3Z）-1，3-双[[（（4S）-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜-Boxmi配合物作为亲电子三氟甲基硫醇化反应的高对映选择性催化剂

  摘要：

  据报道，使用手性铜-boxmi配合物作为催化剂，对β-酮酸酯的对映选择性三氟甲基硫醇化。许多α-SCF的3已与高达> 99％对映体过量（得到取代的β酮酯EE），然后将trifluoromethylthiolated产物非对映选择性转化为α-SCF 3 -β-羟基酯与两个相邻的四元立构。

  DOI：

  10.1002/chem.201303641

文献信息

• The Synthesis of a New Class of Chiral Pincer Ligands and Their Applications in Enantioselective Catalytic Fluorinations and the Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction
  作者：Qing-Hai Deng、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.201102375

  日期：2011.12.23

  ligands. These ligands were subsequently applied in the nickel(II)‐catalyzed enantioselective fluorination of oxindoles and β‐ketoesters to obtain the corresponding products with enantioselectivities of up to >99 % ee and high yields. Application of the chiral pincer ligands in the chromium‐catalyzed enantioselective Nozaki–Hiyama–Kishi reaction of aldehydes gave the corresponding alcohols with an optimal

  从容易获得的邻苯二甲酰亚胺开始，分三步合成了一类新的手性三齿N-供体钳型配体，即双（恶唑啉基亚甲基）异吲哚啉（boxmi）。他们通过关键步骤Wittig反应与（三苯基膦基亚乙基）乙酸乙酯反应，得到了配体主链，将其与氨基醇缩合，然后环化获得相应的配体。这些配体随后被用于羟吲哚和β-酮酸酯的镍（II）催化的对映选择性氟化反应，以获得对映选择性高达> 99％ee的相应产物。 和高产量。手性钳式配体在铬催化的醛对映体Nozaki-Hiyama-Kishi反应中的应用使相应的醇具有93％的最佳对映体选择性。