6-phthalimidohexanoyl chloride | 31968-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-phthalimidohexanoyl chloride
• 英文别名: 6-phthalimidohexanoic acid chloride；N-(6-Chloro-6-oxohexyl)phthalimide；6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoyl chloride
• CAS: 31968-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD02656537
• 分子量: 279.723
• InChiKey: KOQCISGPATVUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  175-178 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phthalimidohexanoyl chloride 在 氢溴酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYBIOTIN COMPOUNDS FOR MAGNETIC RESONANCE IMAGINING AND DRUG DELIVERY
  [FR] COMPOSES DE POLYBIOTINE POUR IRM ET ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及一般用作成像剂和药物传递剂的含生物素化合物。该发明的另一个方面涉及上述化合物螯合到金属原子上。在一个优选实施例中，金属原子是钆。该发明的另一个方面涉及一种包含三个生物素基团和一个与杂环核共价结合的药物剂的化合物。在某些实施例中，药物剂是抗生素、抗病毒药物或放射性核素。本发明的另一个方面涉及一种涉及向哺乳动物施用该发明化合物以治疗疾病的方法。本发明的另一个方面涉及使用该发明化合物获得磁共振图像的方法。

  公开号：

  WO2005032598A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 6-phthalimidohexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ω-Phthalimidoalkyl Aryl Ureas as Potent and Selective Inhibitors of Cholesterol Esterase
  作者：Florian M. Dato、Miriam Sheikh、Rocky Z. Uhl、Alexandra W. Schüller、Michaela Steinkrüger、Peter Koch、Jörg-Martin Neudörfl、Michael Gütschow、Bernd Goldfuss、Markus Pietsch

  DOI：10.1002/cmdc.201800388

  日期：2018.9.6

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• Syntheses of Phosphonic Esters of Alendronate, Pamidronate and Neridronate
  作者：Erwann Guénin、Maelle Monteil、Nadia Bouchemal、Thierry Prangé、Marc Lecouvey

  DOI：10.1002/ejoc.200601067

  日期：2007.7

  Several synthetic pathways for obtaining phosphonic esters of the amino bisphosphonic acids (NBPs) pamidronate, alendronate and neridronate were investigated. The general guideline was to react N-protected amino acids activated as phthalimide esters or as acyl chlorides. Succinimide esters were found less reactive and quickly abandoned. gamma-Lactam formation arises when starting from Boc- or Cbz-protected

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• Synthesis and Neuropeptide Y Y1 Receptor Antagonistic Activity ofN,N-Disubstituted ω-Guanidino- and ω-Aminoalkanoic Acid Amides
  作者：Manfred Müller、Sebastian Knieps、Karin Geßele、Stefan Dove、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19973301104

  日期：——

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• Assembling of medium/long chain-based β-arylated unnatural amino acid derivatives via the Pd(II)-catalyzed sp3 β-C-H arylation and a short route for rolipram-type derivatives
  作者：Radha Tomar、Debabrata Bhattacharya、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.018

  日期：2019.4

  paper, we report the assembling of libraries of β-arylated short/medium/long chain-based non-α-amino acid (aminoalkanoic acid) derivatives via the Pd(II)-catalyzed, bidentate directing group 8-aminoquinoline-aided sp3 β-C-H activation/arylation method. Short/medium chain-based unnatural amino acid derivatives containing an aryl group at the β-position are promising small molecules with therapeutic

  在本文中，我们报告了通过Pd（II）催化的双齿导向8-氨基喹啉辅助的β-芳基化短/中/长链基非α-氨基酸（氨基链酸）衍生物的文库的组装SP 3 β -CH激活/芳基化方法。在β-位包含芳基的基于短/中链的非天然氨基酸衍生物是具有治疗特性的有前途的小分子。因此，有必要丰富在β-位包含芳基的基于短/中/长链的非天然氨基酸衍生物的文库。考虑到基于β-芳基化的短链/中链/长链的非α的重要性α-氨基酸衍生物，包括性的关注了探索的Pd（II） -催化的SP 3 β -CH短/中的芳基化/长链为基础的非α -氨基酸。使用选择的β -CH芳基化的非α-氨基酸衍生物显示了代表性的合成转化，包括用于制备咯利普兰和相关化合物以及3-芳基化的GABA衍生物（如巴氯芬，苯丁酸和甲苯丁酸）的短路径。
• Palladium-catalyzed direct intermolecular silylation of remote unactivated C(sp³)–H bonds
  作者：Jin-Long Pan、Quan-Zhe Li、Ting-Yu Zhang、Si-Hua Hou、Jun-Cheng Kang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1039/c6cc07885k

  日期：——

  An efficient and convenient method has been developed to achieve direct silylation of unactivated remote primary or secondary C(sp3)-H bonds to form C-Si bonds with hexamethyldisilane (HMDS). This method highlights...

  已经开发出一种有效且方便的方法来实现未激活的远程伯或仲C（sp3）-H键的直接甲硅烷基化，以与六甲基乙硅烷（HMDS）形成C-Si键。此方法突出显示...