诺非卡尼 | 50516-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 诺非卡尼
• 中文别名: 若费卡尼
• 英文名称: nofedone
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-2-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；nofecainide；3-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-2-phenyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 50516-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: KUHVZVZAYMLXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  诺非卡尼 、 七氟丁酸酐 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子捕获-液相色谱法测定人血清中的去甲酚

  摘要：

  开发了一种电子捕获GLC法测定人血清中的Nofedone。在将样品用pH 9.5磷酸盐缓冲液碱化并用含0.5％异戊醇的二氯乙烷萃取之前，将Nofedone的同系物作为内标添加到血清中。用0.2N HCl萃取该有机相，立即中和酸性水相，并重复用二氯化乙烯萃取。将二氯化乙烯相蒸发至干，并使残余物与七氟丁酸酐反应。在1％Dexsil 300色谱柱上以290度色谱分离衍生物。给出了有关表观回收率，准确性和特异性的数据。检出限为5 ng / ml血清。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690307
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-羟基-2-苯基-1H-异吲哚-1-酮 、 sodium;hydride 、 2,3-Epoxy-1-isopropylamino-propane 、 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 异丙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以3-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-2-phenyl-isoindolin-1-one (1.35 g.), melting at 92° C., is obtained的产率得到诺非卡尼
  参考文献：
  名称：

  Isoindolin-1-one derivatives

  摘要：

  在2位氮原子上被未取代或取代的苯基基团或具有芳香特性的杂环基团取代的Isoindolin-1-one衍生物，在3位被3-氨基（或取代氨基）-2-羟基-丙氧基基团取代，并且在5位和/或6位可选地被一个或两个烷氧基取代或在5位和6位可选地被一个亚甲二氧基基团取代，具有药理动力学特性，并且特别适用于抗心律失常剂。

  公开号：

  US03987174A1

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：Dietrich Rango

  公开号：US20070122474A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation, an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohols, triglycerides, partial triglycerides and fatty acid esters.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新型的有利的活性成分制备方法。该新型制备方法适用于生产大量的药物剂型。在新型制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油三酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的基质中。
• PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING AN ACTIVE DISPERSED ON A MATRIX
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1341527A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
  申请人：Scidose, Llc

  公开号：EP1954244A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• Methods and devices for the treatment of ocular conditions
  申请人：deJuan Eugene

  公开号：US20060110428A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Featured is a method for instilling one or more bioactive agents into ocular tissue within an eye of a patient for the treatment of an ocular condition, the method comprising concurrently using at least two of the following bioactive agent delivery methods (A)-(C): (A) implanting a sustained release delivery device comprising one or more bioactive agents in a posterior region of the eye so that it delivers the one or more bioactive agents into the vitreous humor of the eye; (B) instilling (e.g., injecting or implanting) one or more bioactive agents subretinally; and (C) instilling (e.g., injecting or delivering by ocular iontophoresis) one or more bioactive agents into the vitreous humor of the eye.