N-苄基-对甲苯磺酸胺 | 1576-37-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-对甲苯磺酸胺
• 中文别名: N-苄基对甲苯磺酰胺；N-苄基-对甲苯磺酰胺；N-苄基-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Benzyl-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1576-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00159328
• 分子量: 261.345
• InChiKey: WTHKAJZQYNKTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  419.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• RTECS号：
  XT5490000
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  干燥保存（室温）

SDS

N-苄基-对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzyl-p-toluenesulfonamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苄基-对甲苯磺酰胺
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 1576-37-0
俗名： N-Tosylbenzylamine
分子式： C14H15NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苄基-对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
115°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苄基-对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XT5490000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苄基-对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效且选择性的骨骼肌肌球蛋白II亚片段1(S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和Ca2+刺激的肌球蛋白S1 ATPase 的IC50值约为5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。

靶点

• IC50: ~5 µM (skeletal muscle myosin II S1 ATPase)

体外研究

• BTS (2-12 μM) 在无肌动蛋白的情况下，可抑制Ca2+刺激的肌球蛋白S1 ATPase 活性，IC50约为5 µM。
• BTS (2-20 μM) 可逆地抑制重肌节 (HMM) 的滑行运动速率。
• BTS (100 μM) 在ADP存在下可释放肌动蛋白中的肌球蛋白。
• BTS (0-20 μM) 可逆地抑制兔和青蛙骨骼肌纤维的Ca2+激活张力，IC50分别为~3 µM 和 1 µM。

用途 BTS 是一种强效的骨骼肌 Ca2+-刺激肌球蛋白S1 ATPase 活性抑制剂（IC50约5 µM），可逆地阻断滑行运动，并减弱肌球蛋白与F-肌动蛋白的相互作用。它不会影响血小板肌球蛋白II的活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-对甲苯磺酸胺 生成 N-(phenylmethyl)-di(p-toluenesulfonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  MASTERS R. E.; ROST W. J., J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 6, 857-859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl p-toluenesulfonamido-2 cyclohexanone 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUB INHIBITORS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200331888A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The novel compounds have formula (I): (Formula (I)) or are pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e and R 1f each independently represent hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl or optionally substituted C 3 -C 4 cycloalkyl, or R 1b and R 1c together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring, or R 1d and R 1e together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring; R 2 represents hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; A represents an optionally further substituted 5 to 10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl, heterocyclyl or aryl ring; L represents a covalent bond or linker; B represents an optionally substituted 3 to 10 membered monocyclic or bicyclic heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl or aryl ring; and when -A-L-B is at position x attachment to A is via a carbon ring atom of A, and either: A cannot be triazolopyridazinyl, triazolopyridinyl, imidazotriazinyl, imidazopyrazinyl or pyrrolopyrimidinyl; or B cannot be substituted with phenoxyl; or B cannot be cyclopentyl when L is an oxygen atom.

  本发明涉及新化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。这些新化合物的化学式为（I）：（化学式（I）），或其药学上可接受的盐，其中：R1a，R1b，R1c，R1d，R1e和R1f分别独立地代表氢，可选择地取代的C1-C6烷基或可选择地取代的C3-C4环烷基，或者R1b和R1c共同形成一个可选择地取代的C3-C6环烷基环，或者R1d和R1e共同形成一个可选择地取代的C3-C6环烷基环；R2代表氢或可选择地取代的C1-C6烷基；A代表一个可选择地进一步取代的5到10个成员的单环或双环杂环芳基，杂环烷基或芳基环；L代表一个共价键或连接物；B代表一个可选择地取代的3到10个成员的单环或双环杂环烷基，杂环芳基，环烷基或芳基环；当-A-L-B位于位置x时，通过A的一个碳环原子连接到A，且：A不能是三唑吡啶基，三唑吡啉基，咪唑三嗪基，咪唑吡嗪基或吡咯嘧啶基；或者B不能被苯氧基取代；或者当L是氧原子时，B不能是环戊基。
• NOVEL CALCIUM MODULATORS
  申请人：Myotherix, Inc.

  公开号：US20160207893A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are novel calcium modulators having formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, and including deuterated forms thereof, wherein: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 Z 5 , R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 3′ R 4 , and R 4′ , are as defined throughout the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公开了具有式I的新型钙调制剂：或其药学上可接受的盐，包括其氘代形式，其中：Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、R1、R1′、R2、R3、R3′、R4和R4′，如说明书中所定义；其药物组合物；以及其使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：EDGEWISE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021231615A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.

  本文披露了用于治疗神经肌肉疾病，如杜欣氏肌肉萎缩症（DMD）的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD和调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用途。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：EDGEWISE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021231565A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.

  本文披露了用于治疗神经肌肉疾病（如杜欣氏肌营养不良症）的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗杜欣氏肌营养不良症以及调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面非常有用。
• Amine Detection Method and Materials
  申请人：KALIVRETENOS Aristotle G.

  公开号：US20120184683A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds linked to a solid support through a divalent linker moiety are disclosed. In particular, compounds such as 1-hydroxybenzotriazole-6-carboxylic acid are directly linked to the support under mild conditions (i.e., in aqueous or organic solvents at neutral pH and at room temperature). The polymer bound 1-hydroxybenzotriazole-6-carboxylic acid can be used for the derivatization of amines as well as for single step amino group modification of proteins, peptides, and amines via acylation or sulfonylation reactions. A flow through device and method for the single step amino group modifications of proteins, peptides, and amines is disclosed. Also disclosed is a flow through device for the detection of amines in a sample. Additionally, a device and method for the detection of amines in a sample using 1-hydroxybenzotriazole-6-carboxylic acid are disclosed. In a preferred embodiment, the device is used to detect the presence of amines in a spoiled meat product. Diagnostic kits for detecting the presence of amines are also disclosed.

  本发明涉及通过二价连接物质与固体支持物相连的化合物。具体来说，化合物如1-羟基苯并三唑-6-羧酸可以在温和条件下（即在中性pH值和室温下的水溶液或有机溶剂中）直接连接到支持物上。聚合物结合的1-羟基苯并三唑-6-羧酸可用于氨基化合物的衍生化，以及通过酰化或磺化反应对蛋白质、肽和胺基的单步氨基基团修饰。还公开了一种用于蛋白质、肽和胺基的单步氨基基团修饰的流动装置和方法。还公开了一种用于检测样品中胺基的流动装置。此外，还公开了一种使用1-羟基苯并三唑-6-羧酸检测样品中胺基的装置和方法。在一种首选实施方案中，该装置用于检测变质肉制品中胺基的存在。还公开了用于检测胺基存在的诊断试剂盒。

表征谱图