N-苄基-N-亚硝基-p-甲苯磺酰胺 | 33528-13-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-亚硝基-p-甲苯磺酰胺
• 中文别名: N-苄基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺；N-苄基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺；N -苄基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺
• 英文名称: N-benzyl-N-nitroso-4-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide；N-benzyl-N-nitrosotosylamide；N-benzyl-4-methyl-N-nitrosobenzenesulfonamide；N-Benzyl-N-nitroso-p-toluolsulfonamid；N-benzyl-N-nitroso-toluene-4-sulfonamide；N-Benzyl-N-nitroso-toluol-4-sulfonamid；N-nitroso-N-benzyl-p-toluenesulphonamide；N-nitroso-N-benzyl-p-toluenesulfonamide；N-Nitroso-N-benzyl-p-toluolsulfonamid
• CAS: 33528-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD00216617
• 分子量: 290.343
• InChiKey: ZXELPGWSCCGNDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  438.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

SDS

N -苄基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N -苄基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N -苄基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 33528-13-1
分子式： C14H14N2O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
N -苄基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 85°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-亚硝基-p-甲苯磺酰胺 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O--β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Helpap, Bernd; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-苄基-N-亚硝基-p-甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Design of a Methyl Donor Cofactor That Controls a Viral Histone H3 Lysine 27 Methyltransferase Activity

  摘要：

  vSET (a viral SET domain protein) is an attractive polycomb repressive complex 2 (PRC2) surrogate to study the effect of histone H3 lysine 27 (H3K27) methylation on gene transcription, as both catalyze histone H3K27 trimethylation. To control the enzymatic activity of vSET in vivo with an engineered S-adenosyl-L-methionine (SAM) analogue as methyl donor cofactor, we have carried out structure-guided design, synthesis, and characterization of orthogonal vSET methyltransferase mutant/ SAM analogue pairs using a "bump-and-hole" strategy.

  DOI：

  10.1021/jm201000j

文献信息

• Process for the preparation of an oxirane, azirdine or cyclopropane
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05703246A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  A process for the preparation of an oxirane, aziridine or cyclopropane of formula (I) wherein, X is oxygen, NR.sup.4 or CHR.sup.5 ; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaromatic, heterocyclic or cycloalkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaromatic, CO.sub.2 R.sup.8, CHR.sup.14 NHR.sup.13, heterocyclic or cycloalkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 join together to form a cycloalkyl ring; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaromatic, CO.sub.2 R.sup.8, R.sup.8.sub.3 Sn, CONR.sup.8 R.sup.9 or trimethylsilyl; R.sup.4 and R.sup.5 are, independently, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaromatic, SO.sub.2 R.sup.8, SO.sub.3 R.sup.8, COR.sup.8, CO.sub.2 R.sup.8, CONR.sup.8 R.sup.9 or CN, or R.sup.4 can also be P(O)(aryl).sub.2 ; R.sup.8 and R.sup.9 are independently alkyl, aryl or arylalkyl; R.sup.13 and R.sup.14 are independently hydrogen, alkyl or aryl; the process comprising reacting a mixture of a compound of formula (II), wherein R.sup.1, R.sup.2 and X are as defined above, and a sulphide of formula SR.sup.6 R.sup.7, wherein R.sup.6 and R.sup.7 are independently alkyl, aryl or heteroaomatic, or R.sup.6 and R.sup.7 join together to form a cycloalkyl ring which optionally includes an additional heteroatom, with either (i) a metallocarbon obtainable by reacting an alkylmetal with a methane derivative of formula CHR.sup.3 X'X", wherein R.sup.3 is as defined above, and X' and X" are independently, a leaving group, or (ii) a metallocarbon obtainable by reacting a compound of formula (III), (wherein R.sup.3 may not be hydrogen) with a suitable organometallic or inorganic reagent.

  一种制备式(I)的环氧烷、氮杂环丙烷或环丙烷的方法，其中，X为氧、NR^4或CHR^5；R^1为氢、烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基；R^2为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、CHR^14NHR^13、杂环烷基或环烷基；或R^1和R^2结合形成环烷基环；R^3为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、R^83Sn、CONR^8R^9或三甲基硅基；R^4和R^5分别为烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、SO_2R^8、SO_3R^8、COR^8、CO_2R^8、CONR^8R^9或CN，或R^4也可以是P(O)(芳基)_2；R^8和R^9独立地为烷基、芳基或芳基烷基；R^13和R^14独立地为氢、烷基或芳基；该方法包括将式(II)化合物的混合物与式SR^6R^7的硫化物反应，其中R^1、R^2和X如上所定义，R^6和R^7独立地为烷基、芳基或杂环芳基，或R^6和R^7结合形成环烷基环，该环可能包括额外的杂原子，与(i)通过将烷基金属与式CHR^3X'X"的甲烷衍生物反应获得的金属碳或(ii)通过将式(III)化合物（其中R^3可能不是氢）与适当的有机金属或无机试剂反应获得的金属碳反应。
• Merging strain-release and copper catalysis: the selective ring-opening cross-coupling of 1,2-oxazetidines with boronic acids
  作者：Ji-Hang Xu、Zi-Kui Liu、Yan-Liu Tang、Yang Gao、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1039/d2cc00461e

  日期：——

  first time by copper catalysis. Unlike the known electrophilic oxygen reactivity in coupling with organometallic reagents, 1,2-oxazetidines were utilized as formaldimine precursors in this protocol. Remarkable features of this reaction include simple operation, inexpensive catalyst, broad scope and high regioselectivity, delivering a wide array of aminomethylation products. The practicality of this reaction

  通过铜催化首次实现了 1,2-oxazetidines 与现成的芳基硼酸的前所未有的开环交叉偶联。与已知的与有机金属试剂偶联的亲电氧反应性不同，1,2-oxazetidines 在该协议中被用作福尔马二亚胺前体。该反应的显着特点包括操作简单、催化剂价格低廉、范围广和区域选择性高，可提供多种氨基甲基化产物。该反应的实用性在所得产物的一步下游转化为合成重要分子和生物活性酸的后期修饰中得到验证。
• 一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江省医学科学院

  公开号：CN106632144B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用，为式I结构。本发明以重氮化合物和不饱和酮为原料，在催化剂存在下，在有机溶剂中反应得到环丙烷甲酮类化合物，并可进一步反应得到环丙烷类化合物。本发明环丙烷类化合物的制备方法，具有成本低、方法操作简单、条件温和等特点。本发明环丙烷类化合物对ER均显示出亲合性，或者其对不同的亚型显示出选择性亲合性，这在制备预防或治疗因雌激素受体表达过多、缺乏或相对不足引起的疾病的药物制剂中有所应用。
• Structure-Guided Design of a Methyl Donor Cofactor That Controls a Viral Histone H3 Lysine 27 Methyltransferase Activity
  作者：Jiaojie Li、Hua Wei、Ming-Ming Zhou

  DOI：10.1021/jm201000j

  日期：2011.11.10

  vSET (a viral SET domain protein) is an attractive polycomb repressive complex 2 (PRC2) surrogate to study the effect of histone H3 lysine 27 (H3K27) methylation on gene transcription, as both catalyze histone H3K27 trimethylation. To control the enzymatic activity of vSET in vivo with an engineered S-adenosyl-L-methionine (SAM) analogue as methyl donor cofactor, we have carried out structure-guided design, synthesis, and characterization of orthogonal vSET methyltransferase mutant/ SAM analogue pairs using a "bump-and-hole" strategy.
• Electronic and Steric Effects in Thermal Denitrosation of <i>N</i>-Nitrosoamides
  作者：Ron W. Darbeau、Edson V. Perez、Jennifer I. Sobieski、William A. Rose、Maria C. Yates、Benjamin J. Boese、Nyla R. Darbeau

  DOI：10.1021/jo001144z

  日期：2001.8.1

  N-Alkyl-N-nitrosoamides undergo competitive reactions whose rates are dependent upon the interplay of a number of factors. There already exists a significant body of work delineating the effects of pH on the partitioning of the nitrosoamides along their deaminative (-N-2) and denitrosative (-"NO+") pathways. In this paper, the issue of pH dependence is discussed with particular attention to nitrosoamide decompositions in nonaqueous media. The role of the acidity of the medium in the partitioning of the nitrosoamide between deamination and denitrosation and in the choice of deaminative pathways is revisited. In nonaqueous media under near-neutral conditions, the partitioning's pH dependence is evidently accompanied by a sensitivity to structural features in the nitrosoamide. Thus, diminution of steric crowding around the N-nitroso moiety as well as the presence of strongly electron-withdrawing acyl units (i.e., those derived from strong acids, e.g., tosyl and trifyl) increase the relative yield of amides by encouraging the denitrosative pathway. A mechanism for thermal denitrosation of nitrosoamides under near-neutral conditions is proposed in which rapid protonation at the acyl O rather than slow protonation at the amidic N is the first step in the reaction profile. A rate-limiting, bimolecular reaction between the C-conjugate acid and adventitious nucleophiles at the nitrosyl group then occurs followed by rapid tautomerization to amide.