2-Nitro-N-sulfinyl-anilin | 52867-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-N-sulfinyl-anilin
• 英文别名: 1-Nitro-2-[(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)amino]benzene；1-nitro-2-(sulfinylamino)benzene
• CAS: 52867-13-7；83196-25-2
• 化学式: C₆H₄N₂O₃S
• 分子量: 184.175
• InChiKey: FDJKEWZLQDTROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-N-sulfinyl-anilin 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (6RS,6aRS,7SR,12SR,12aRS)-4-amino-7,12-epoxy-6a,7,12,12a-tetrahydro-5H-6-thia-5-azabenzanthracene 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Peter; Stone, Thomas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2429 - 2438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-Nitro-N-sulfinyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Al-Ajely, Mohammed S.; Al-Rawi, Jasim M. A.; Elvidge, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1575 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 274, p. 226
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/1099-0682(200108)2001:8<2123::aid-ejic2123<3.0.co;2-g
  作者：Lork, Enno、Mews, Ruediger、Shakirov, Makhmut M.、Watson, Paul G.、Zibarev, Andrey V.

  DOI：10.1002/1099-0682(200108)2001:8<2123::aid-ejic2123<3.0.co;2-g

  日期：——
• Baltas, Michel; Cazaux, Louis; Slic, Arnaud De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2236 - 2261
  作者：Baltas, Michel、Cazaux, Louis、Slic, Arnaud De、Corrichons, Liliane、Tisnes, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• AL-AJELY, MOHAMMED, S.;AL-RAWI, JASIM, M. A.;ELVIDGE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 7, 1575-1578
  作者：AL-AJELY, MOHAMMED, S.、AL-RAWI, JASIM, M. A.、ELVIDGE, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• STANKOVSKY, S.;BUKOVSKA, V., CHEM. ZVESTI, 1983, 37, N 6, 831-836
  作者：STANKOVSKY, S.、BUKOVSKA, V.

  DOI：——

  日期：——