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N-acetoxy-2-nitrobenzenamine
N-acetoxy-2-nitrobenzenamine | 127526-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetoxy-2-nitrobenzenamine
英文别名
2-Nitro-phenylhydroxylamin-acetat;(2-Nitroanilino) acetate
CAS
127526-85-6
化学式
C
8
H
8
N
2
O
4
mdl
——
分子量
196.163
InChiKey
GXVQFIIDBFYDFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
297.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.393±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.48
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
81.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2-nitrophenyl)hydroxylamine
19613-87-7
C
6
H
6
N
2
O
3
154.125
1,2-二硝基苯
1,2-Dinitrobenzene
528-29-0
C
6
H
4
N
2
O
4
168.109
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-硝基苯胺
2-nitro-aniline
88-74-4
C
6
H
6
N
2
O
2
138.126
反应信息
作为反应物:
描述:
N-acetoxy-2-nitrobenzenamine
以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以64.5%的产率得到2,2'-dinitroazoxybenzene
参考文献:
名称:
Bryant, Ian R.; Dyall, Leonard K., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2275 - 2288
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-二硝基苯
在
sodium ascorbate
作用下, 以
吡啶
、
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
N-acetoxy-2-nitrobenzenamine
参考文献:
名称:
Bryant, Ian R.; Dyall, Leonard K., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2275 - 2288
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bryant, Ian R.; Dyall, Leonard K., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2275 - 2288
作者:
Bryant, Ian R.、Dyall, Leonard K.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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