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4-氨基-3-硝基苯硫醇 | 80983-47-7

中文名称
4-氨基-3-硝基苯硫醇
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-nitrobenzenethiol
英文别名
Benzenethiol, 4-amino-3-nitro-
4-氨基-3-硝基苯硫醇化学式
CAS
80983-47-7
化学式
C6H6N2O2S
mdl
——
分子量
170.192
InChiKey
IPNJXBNZEBESNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-3-硝基苯硫醇 在 sodium dithionite 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 4-benzylmercapto-o-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    UNIVERSAL READER MOLECULE FOR RECOGNITION TUNNELING
    摘要:
    本公开的某些实施例涉及一种化合物5(6)-巯基-1H-苯并[d]咪唑-2-羧酰胺(“BIA”),其产生了增强的信号用于识别隧道。其他实施例涉及生产此类化合物的方法,以及利用此类化合物进行识别隧道用于分子识别/测序的装置和系统。
    公开号:
    US20160108002A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯胺溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇重水 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 4-氨基-3-硝基苯硫醇
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氨基苯硫醇的合成及其在金纳米颗粒比色法测定铜离子中的应用†
    摘要:
    提出了一种改进的合成3,4-二氨基苯硫醇的合成方法。证明了该试剂作为金纳米颗粒的新配体的实际应用,用于快速检测水中的Cu 2+。结果表明该方法具有很高的灵敏度和选择性。在0.5μM至2μM范围内观察到与相应的Cu 2+浓度成正比的明确定义的峰,回收率在92–109%的范围内。该方法为Cu 2+分析提供了简便的途径。
    DOI:
    10.1039/c6ra13681h
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文献信息

  • 一种阿苯达唑的合成方法
    申请人:山东国邦药业股份有限公司
    公开号:CN109400537A
    公开(公告)日:2019-03-01
    本发明公开了一种阿苯达唑的合成方法,包括先将硫氰酸铵气在低级醇溶剂中反应制得,然后将邻硝基苯胺在低级醇溶剂中反应制得4‑基‑2‑硝基苯胺,再与氢氧化钠溶液反应制得4‑巯酸‑2‑硝基苯胺,再通过盐酸酸化制得4‑巯基‑2‑硝基苯胺,再与丙烯进行马氏加成反应制得4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺,最后将4‑丙硫基邻苯二胺氰胺甲酸甲酯反应制得阿苯达唑。本发明采用全新的合成路线制备阿苯达唑,解决了目前在生产过程中杂质较多收率较低的缺陷,先制备作为中间体,再与邻硝基苯胺反应,可以有效的避免杂质的产生,引入丙烯进行加成反应,原料洁净无污染,避免引入剧毒物氰化钠,总收率高,具有很好的工业化前景。
  • On benzo[b][1,4]diazepinium-olates, -thiolates and -carboxylates as anti-Hückel mesomeric betaines
    作者:Andreas Schmidt、Abbas Gholipour Shilabin、Martin Nieger
    DOI:10.1039/b308412d
    日期:——
    2,3-Diaminophenol 4, 3,4-diaminophenol 5, 4-methoxy-1,2-diaminobenzene 6, 3,4-diaminobenzenethiol 7, 2,3-diaminobenzoic acid 8, and 3,4-diaminobenzoic acid 9 were reacted with 2,4-pentanedione to yield the corresponding benzo[b][1,4]diazepinium salts, respectively. The hydroxy-benzo[b][1,4]diazepinium salts 17 and 18 do not form mesomeric betaines (MB) on deprotonation. Instead, they are converted into the diimines 24 and 25. By contrast, the 7-mercaptobenzo[b][1,4]diazepinium salt 20 yields the corresponding thiolate on increasing the pH of the solution. This MB, which possesses 4n π-electrons, does not fit into the classification system of heterocyclic mesomeric betaines accepted today. Deprotonation of the betaine results in the formation of an instable anionic thiolate 31 which oxidizes immediately to the disulfide 32. The carboxy derivatives 21 and 22 readily form cross-conjugated mesomeric betaines. Whereas the diimine 34 proved to be instable, the sodium salt of the diimine 36 was unambiguously characterized. An X-ray single crystal analysis of 22 as its picrate is presented in order to gain additional insights into these 4n π-electron systems.
    2,3-二氨基苯酚 4、3,4-二氨基苯酚 5、4-甲氧基-1,2-二基苯 6、3,4-二苯硫酚 7、2,3-二苯甲酸 8 和 3,4-二氨基苯甲酸 9 与 2,4-戊二酮反应,分别生成相应的苯并[b][1,4]二氮杂卓盐。羟基苯并[b][1,4]二氮杂卓盐 17 和 18 在去质子化过程中不会形成间位甜菜碱(MB)。相反,它们会转化为二亚胺 24 和 25。相比之下,7-巯基苯并[b][1,4]二氮杂卓盐 20 在溶液 pH 值升高时会生成相应的硫酸盐。这种拥有 4n π 电子的甲基并不符合当今公认的杂环间位甜菜碱分类系统。甜菜碱的去质子化会形成一种不稳定的阴离子硫酸盐 31,这种硫酸盐会立即氧化成二硫化物 32。羧基衍生物 21 和 22 很容易形成交叉共轭的中间体甜菜碱。虽然二亚胺 34 被证明是不稳定的,但二亚胺 36 的钠盐却得到了明确的表征。为了进一步了解这些 4n π-电子系统,本研究对 22 的皮酸盐进行了 X 射线单晶分析。
  • Ratiometric SERS imaging and selective biosensing of nitric oxide in live cells based on trisoctahedral gold nanostructures
    作者:Qiao Xu、Wei Liu、Li Li、Feng Zhou、Jian Zhou、Yang Tian
    DOI:10.1039/c6cc09563a
    日期:——

    A ratiometric SERS nanoprobe was developed based on trisoctahedral gold nanostructures for imaging and biosensing of NO in live cells.

    基于三八面体纳米结构,开发了一种比例表面增强拉曼散射(SERS)纳米探针,用于活细胞中NO的成像和生物传感。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并咪唑化合物、其制备方法及其用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020207263A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    本发明涉及通式I所示的化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物(例如合物)、代谢物、前药、或者它们的混合物,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备由CCR2/CCR5介导的疾病或病症的药物中的用途。
  • PEST-CONTROL METHOD
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2952098B1
    公开(公告)日:2017-12-20
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