N,o-dinitroaniline | 55704-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,o-dinitroaniline
• 英文别名: 2,N-dinitro-aniline；2,N-Dinitro-anilin；2-Nitro-diazobenzolsaeure；2-Nitro-phenylnitramin；2-Nitro-N-nitroanilin；N-(2-nitrophenyl)nitramide
• CAS: 55704-91-1
• 化学式: C₆H₅N₃O₄
• 分子量: 183.123
• InChiKey: DUDFRLLZEQANDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-66 °C
• 沸点：
  339.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,o-dinitroaniline 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2,6-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,o-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Macciotta, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 81,90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING BENDAMUSTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENDAMUSTINE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2013150020A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention deals with a novel process, and intermediates for making the pharmaceutically useful product bendamustine of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said process inter alia being based on using the compound of formula (13) as the starting material.

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备药用产品苯达莫司汀（Bendamustine）的公式（1）或其药用可接受盐，其中该工艺基于使用公式（13）化合物作为起始物质。
• Hochmolekulare Arylensulfidpolymere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0345550A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  Die Erfindung betrifft neue hochmolekulare Arylensulfid­polymere mit gegebenenfalls zusätzlich verbesserter Be­ständigkeit gegen UV-Strahlung, hergestellt durch Auf­schmelzen von Arylensulfidpolymeren, vorzugsweise PPS, mit Polynitroverbindungen, bzw. mit Mononitroverbindun­gen, die mindestens einen weiteren zur Reaktion mit dem Arylensulfidpolymeren befähigten Substituenten tragen.

  本发明涉及新型高分子量芳基硫醚聚合物，该聚合物通过将芳基硫醚聚合物（最好是聚苯硫醚）与多硝基化合物或单硝基化合物熔融而制得，这些化合物至少还带有一个能与芳基硫醚聚合物发生反应的取代基。
• Zea mays plants and transgenic Zea mays plants regenerated from protoplasts or protoplast-derived cells
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0513849A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  Methods of regenerating fertile Zea mays plants from protoplasts or protoplast-derived cells are described. The protoplasts or cells may be derived from embryogenic cell cultures or callus cultures. The protoplasts, cells and resulting plants may be transgenic, containing, for example, chimeric genes coding for a polypeptide having substantially the insect toxicity properties of the crystal protein produced by Bacillus thuringiensis.

  描述了从原生质体或原生质体衍生细胞再生可育玉米植株的方法。原生质体或细胞可以来自胚胎细胞培养物或胼胝体培养物。原生质体、细胞和产生的植物可以是转基因的，例如含有编码多肽的嵌合基因，这种多肽基本上具有苏云金芽孢杆菌产生的晶体蛋白的昆虫毒性特性。
• Herbicidal composition comprising glufosinate or a salt thereof and pyroxasulfone
  申请人：BASF SE

  公开号：US11206830B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention relates to a herbicidal composition which comprises: a) at least one herbicide A selected from glyphosate, glufosinate and their salts, and b) a herbicide B which is 3-[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ylmethylsulfonyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-1,2-oxazole [common name: pyroxasulfone]. The present invention relates in particular to a herbicidal composition comprising: a) at least one herbicide A selected from glyphosate, glufosinate and their salts, b) a herbicide B which is 3-[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ylmethylsulfonyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-1,2-oxazole [common name: pyroxasulfone], and c) at least one further herbicide C, which is selected from the herbicide groups C.1 to C.8: C.1 herbicides of the group of acetolactat synthase inhibitors (ALS inhibitors), C.2 herbicides of the group of protoporphyrinogen oxidase inhibitors (PPO inhibitors), C.3 herbicides of the group of auxines, C.4 herbicides of the group of 4-hydroxyphenyl-pyruvate-dioxygenase inhibitors (HPPD inhibitors), C.5 herbicides of the group of phytoene desaturase inhibitors (PDS inhibitors), C.6 herbicides of the group of photosystem II inhibitors (PSII inhibitors), C.7 herbicides of the group of microtubulin inhibitors, and C.8 herbicides of the group of inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors).

  本发明涉及一种除草组合物，它包括 a) 至少一种选自草甘膦、草胺膦及其盐类的除草剂 A，和 b) 一种除草剂 B，它是 3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-噁唑[俗名：吡蚜酮]。 本发明尤其涉及一种除草组合物，该组合物包括： a) 至少一种除草剂 A，选自草甘膦、草胺膦及其盐类、 b) 一种除草剂 B，它是 3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-恶唑[通用名：吡蚜酮]，以及 c) 至少一种选自除草剂 C.1 至 C.8 组的除草剂 C： C.1 乙酰乳酸合成酶抑制剂（ALS 抑制剂）类除草剂、 C.2 原卟啉原氧化酶抑制剂（PPO 抑制剂）类除草剂、 C.3 助剂类除草剂 C.4 4-羟基苯基丙酮酸二氧酶抑制剂（HPPD 抑制剂）类除草剂、 C.5 植物烯去饱和酶抑制剂（PDS 抑制剂）类除草剂、 C.6 光系统 II 抑制剂（PSII 抑制剂）类除草剂 C.7 微管蛋白抑制剂类除草剂，以及 C.8 超长链脂肪酸合成抑制剂（VLCFA 抑制剂）类除草剂。
• Voss, Dissert. <Zuerich 1895>, S.28
  作者：Voss

  DOI：——

  日期：——