N-异丙基-2-硝基苯胺 | 25186-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基-2-硝基苯胺
• 英文名称: N-isopropyl-2-nitroaniline
• 英文别名: N-Isopropyl-2-nitro-anilin；2-nitro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 25186-42-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09862609
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WPFVERYDIPOZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基苯胺	2-nitro-aniline	88-74-4	C6H6N2O2	138.126
  1,2-二硝基苯	1,2-Dinitrobenzene	528-29-0	C6H4N2O4	168.109

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N1-异丙基-1,2-苯二胺	N-(2-propyl)-1,2-phenylenediamine	70918-95-5	C9H14N2	150.224

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 bis(1-isopropyl-benzimidazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  无环弯曲烯（碳二碳烯）的合成改性及其结构意义和反应性的进一步研究

  摘要：

  本文描述了Bertrand型无环碳二碳烯骨架的合成开发，该骨架由不对称的双（苯并咪唑-2-基）甲烷衍生，带有两个空间上要求很高的侧链，即异丙基（6a）或环己基（6b）。X射线晶体学分析表明，这些悬臂对碳二碳烯的总体结构参数的影响是最小的。用碘甲烷评估碳二碳烯的化学反应性，得到化合物7，表明其亲核性质。最后，还进行了实验研究碳二卡宾对羰基铑（10）和钯烯丙基配合物（11）形成的配位能力。）。已经确定了金属络合物的晶体结构，揭示了它们的金属-卡宾距离仅略微拉长，这一事实是基于关于配体的几何空间考虑而合理化的。

  DOI：

  10.1021/om400139s
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.49 g的产率得到N-异丙基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  无环弯曲烯（碳二碳烯）的合成改性及其结构意义和反应性的进一步研究

  摘要：

  本文描述了Bertrand型无环碳二碳烯骨架的合成开发，该骨架由不对称的双（苯并咪唑-2-基）甲烷衍生，带有两个空间上要求很高的侧链，即异丙基（6a）或环己基（6b）。X射线晶体学分析表明，这些悬臂对碳二碳烯的总体结构参数的影响是最小的。用碘甲烷评估碳二碳烯的化学反应性，得到化合物7，表明其亲核性质。最后，还进行了实验研究碳二卡宾对羰基铑（10）和钯烯丙基配合物（11）形成的配位能力。）。已经确定了金属络合物的晶体结构，揭示了它们的金属-卡宾距离仅略微拉长，这一事实是基于关于配体的几何空间考虑而合理化的。

  DOI：

  10.1021/om400139s

文献信息

• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Reductive Alkylation of Aromatic Amines with Enol Ethers
  作者：T. Jagadeeswar Reddy、Michael Leclair、Melanie Proulx

  DOI：10.1055/s-2005-863704

  日期：——

  Reductive alkylation of aromatic amines with 2-meth­oxypropene using 1.0 equivalent of HOAc and NaBH(OAc)3 in 1,2-dichloroethane (DCE) at room temperature furnished N-isopropyl amines in 50-98% yields. This method was successfully extended to trimethylsilyl enol ethers. The mild reaction conditions provide a new alternative procedure for the reductive amination of electron deficient aromatic amines

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Competitive cyclisations of singlet and triplet nitrenes. Part 9. 2-(2-Nitrenophenyl)-benzothiazoles and -benzimidazoles
  作者：David Hawkins、John M. Lindley、Ian M. McRobbie、Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1039/p19800002387

  日期：——

  azide, gives indazolo[3,2-b]benzothiazole by attack on the benzothiazole nitrogen. Similar attack of the nitrene in 2-(2-nitrophenyl)benzimidazoles gives benzimidazoindazoles in good yield. However, with an appropriate 1-substituent in the benzimidazole (e.g. Me or CHMe2) the nitrene in its triplet state (generated by acetophenone-sensitised photolysis or by thermolysis of the azide bearing a 4-dimethylamino-group)

  通过相应硝基化合物的脱氧作用或相关叠氮化物的热解或光解反应制得的2-（2-硝基苯基）苯并噻唑通过攻击苯并噻唑氮而得到吲唑并[3,2- b ]苯并噻唑。在（2-（2-硝基苯基）苯并咪唑中，类似的氮原子侵蚀使得苯并咪唑并吲唑具有良好的收率。但是，在苯并咪唑中有适当的1-取代基（例如Me或CHMe 2）时，三重态（通过苯乙酮敏化的光解作用或带有4-二甲氨基的叠氮化物的热分解产生）的腈优先攻击该取代基得到苯并咪唑并喹唑啉。