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2-硝基苯胺-4-磺酸钠盐 | 5042-33-1

中文名称
2-硝基苯胺-4-磺酸钠盐
中文别名
邻硝基苯胺对磺酸钠;2-硝基苯胺-4-磺酸钠;4-氨基-3-硝基苯磺酸钠;二硝基苯胺-4-磺酸钠盐;4-氨基-3-硝基苯磺酸钠盐;邻硝基苯胺对磺酸钠盐
英文名称
——
英文别名
——
2-硝基苯胺-4-磺酸钠盐化学式
CAS
5042-33-1
化学式
C6H6N2NaO5S
mdl
——
分子量
241.18
InChiKey
GJWMPULQPLRONY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,这是一种黄棕色结晶。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2921420090

SDS

SDS:9359f866a9cb170e360c2af739e73176
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2-硝基苯胺-4-磺酸钠 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Sodium 2-Nitroaniline-4-sulfonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-硝基苯胺-4-磺酸钠
百分比: ....
CAS编码: 5042-33-1
俗名: 4-Amino-3-nitrobenzenesulfonic Acid Sodium Salt , 2-Nitroaniline-4-sulfonic
Acid Sodium Salt , Sodium 4-Amino-3-nitrobenzenesulfonate
分子式: C6H5N2NaO5S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
2-硝基苯胺-4-磺酸钠 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-硝基苯胺-4-磺酸钠 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-硝基苯胺-4-磺酸钠 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-硝基苯胺-4-磺酸钠盐可用作有机合成中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发和化工生产过程。

文献信息

  • Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
    申请人:——
    公开号:US20020049201A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
    本发明涉及一类新型磺胺类化合物,其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中,本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂,其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性,因此,可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
  • AZO COMPOUND, INK COMPOSITION, RECORDING METHOD AND COLORED MATTER
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1889882A1
    公开(公告)日:2008-02-20
    The present invention relates to an azo compound represented by the following formula (1) [KA 1] (wherein, each of R1 and R2 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a carboxyl group, a sulfo group, a sulfamoyl group or the like, each of m and n independently represents 0 or 1, X represents a sulfo group, B represents a substituted p-phenylene group or a substituted p-naphthylene group (these may be substituted by a group selected from the group consisting of a sulfo group, a sulfo C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 alkyl group and the like), and C represents a substituted phenyl group or a naphthyl group) or a salt thereof, an ink composition containing it, especially a black ink composition. Said pentakis-azo compound is excellent in solubility to medium whose main component is water and suitable for an water-soluble composition (ink composition and the like) for inkjet recording and writing tools; recorded articles recorded using said composition are excellent in fastnesses such as light fastness and ozone gas fastness; bronzing is not generated on the recorded images; and its recording liquids are good in storage stability.
    本发明涉及一种偶氮化合物,由以下式(1)[KA1]表示(其中,R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,基,羧基,磺酰基,磺酰胺基或类似物,m和n各自独立地表示0或1,X表示磺酰基,B表示取代的对苯撑基或取代的对撑基(这些可以被从磺酰基,磺酰C1到C4烷氧基,C1到C4烷基等组成的群体中选择的群体取代),C表示取代的苯基或基)或其盐,以及包含它的墨组成物,特别是黑色墨组成物。所述五聚偶氮化合物在主要成分为的介质中具有良好的溶解性,并适用于溶性组合物(墨组成物等)用于喷墨记录和书写工具;使用该组成物记录的文章在光牢度和臭氧气体牢度等方面具有优异性;记录图像上不会产生青色;其记录液在储存稳定性方面表现良好。
  • [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES BENZOIMIDAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2001040217A1
    公开(公告)日:2001-06-07
    The invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R?1, R7, R8, R9, R10, and R11¿ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).
    本发明涉及公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中R?1、R7、R8、R9、R10和R11¿的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗异常细胞生长(如癌症)的方法,以及用含有公式(1)化合物的药物组合物来治疗此类疾病的药物组合物的方法。本发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
  • Polyhydroxyalkanoate having vinyl group, ester group, carboxyl group, and sulfonic group, and method of producing the same
    申请人:Kenmoku Takashi
    公开号:US20070073006A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    To provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group in a molecule and a method of producing the same; and a novel polyhydroxyalkanoate having a new function obtained by chemically modifying the polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group and a method of producing the same. By utilizing a vinyl group of a polyhydroxyalkanoate containing a unit having the vinyl group at a side chain thereof, a polyhydroxyalkanoate containing units having a carboxyl group, an amide group, and a sulfonic group in a molecule is induced.
    提供一种分子中具有反应性功能基团的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法;以及通过化学修饰具有反应性功能基团的聚羟基脂肪酸酯获得的具有新功能的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法。通过利用聚羟基脂肪酸酯中含有侧链上乙烯基的单元的乙烯基,诱导聚羟基脂肪酸酯中含有羧基、酰胺基和磺酸基的单元。
  • Polyhydroxyalkanoic Acid Having Vinyl, Ester, Carboxyl or Sulfonic Acid Group and Producing Method Therefor
    申请人:Kenmoku Takashi
    公开号:US20080064828A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive function group within the molecule and a producing method therefor In a polyhydroxyalkanoate containing a unit having a vinyl group in a side chain, such vinyl group is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate comprising a carboxyl group or a unit having an amide group and a sulfonic acid group.
    本发明旨在提供一种新型聚羟基烷酸酯,其分子内具有反应性功能团,并提供其制备方法。在含有侧链中具有乙烯基团的聚羟基烷酸酯中,利用该乙烯基团来获得含有羧基或含有酰胺基和磺酸基的聚羟基烷酸酯。
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