o-nitrobenzene | 33141-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzene
• 英文别名: 3-((2-nitrophenyl)amino)propanenitrile；2-Nitro-N-cyanethylanilin；3-(o-Nitroanilino)propionitril；2-Nitro-β-cyanoaethylanilin；N-(2-nitro-phenyl)-β-alanine nitrile；N-(2-Nitro-phenyl)-β-alanin-nitril；3-(2-nitrophenylamino)propionitrile；3-[(2-Nitrophenyl)amino]propanenitrile；3-(2-nitroanilino)propanenitrile
• CAS: 33141-24-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11043170
• 分子量: 191.189
• InChiKey: ZQKFBSKOWZERDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硼酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-10-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  新型黄素连接卟啉的合成和表征。黄素催化的分子间和分子内 2e/1e 电子转移反应的机制

  摘要：

  Les porphyrines cites dans le titre sont caracterises par les specters UV-visible, RMN de H1 et IR。Les complexes metalliques Sont Etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion Differentielle

  DOI：

  10.1021/ja00259a017
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 o-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  式1中，其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。

  公开号：

  WO2004108723A1

文献信息

• Aminodiazepines as Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Doherty George A.

  公开号：US20120208801A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided are compositions and methods useful for modulation signaling through the Toll-like receptor TLR8. The compositions and methods have use in the treatment of autoimmunity, inflammation allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer and immunodeficiency.

  提供了用于调节通过Toll样受体TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷方面有用。
• Photochemical Nitration of Protected Anilines by <scp>5‐Methyl</scp> ‐1,4‐dinitroimidazole
  作者：Xinlong Fan、Yue Zhao、Lei Liu、Huan Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202200725

  日期：——

  and dyes. Nitration methods for anilines under mild conditions are highly desired. Herein, we report a photochemical method for the nitration of anilines bearing various protecting groups by 5-methyl-1,4-dinitroimidazole as a new type of nitro source. This method is light-controlled and proceeds under mild reaction conditions with high efficiency. Fmoc-, Ts- and alkyl-protected anilines are all well

  硝基苯胺是药物、材料和染料中的重要组成部分。非常需要在温和条件下对苯胺进行硝化的方法。在此，我们报道了一种以 5-甲基-1,4-二硝基咪唑作为新型硝基源硝化带有各种保护基的苯胺的光化学方法。该方法是光控的，在温和的反应条件下进行，效率高。Fmoc-、Ts- 和烷基保护的苯胺都被很好地硝化，具有良好的官能团耐受性。
• Potential Anxiolytic Agents. Pyrido[1,2-a]benzimidazoles: A New Structural Class of Ligands for the Benzodiazepine Binding Site on GABA-A Receptors
  作者：Bruce E. Maryanoff、Winston Ho、David F. McComsey、Allen B. Reitz、Philip P. Grous、Samuel O. Nortey、Richard P. Shank、Barry Dubinsky、Russell J. Jr. Taylor、Joseph F. Gardocki

  DOI：10.1021/jm00001a005

  日期：1995.1
• [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-J] QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-IJ]QUINOLIN-6-ONES
  申请人：——

  公开号：WO2003103666A3

  公开（公告）日：2004-04-01
• Tricyclic Benzimidazoles as Potent Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitors
  作者：Donald J. Skalitzky、Joseph T. Marakovits、Karen A. Maegley、Anne Ekker、Xiao-Hong Yu、Zdenek Hostomsky、Stephen E. Webber、Brian W. Eastman、Robert Almassy、Jianke Li、Nicola J. Curtin、David R. Newell、A. Hilary Calvert、Roger J. Griffin、Bernard T. Golding

  DOI：10.1021/jm0255769

  日期：2003.1.1

  Novel tricyclic benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors have been synthesized. Several compounds were found to be powerful chemopotentiators of temozolomide and topotecan in both A549 and LoVo cell lines. In vitro inhibition of PARP-1 was confirmed by direct measurement of NAD(+) depletion and ADPribose polymer formation caused by chemically induced DNA damage.