间甲氧基苯甲醇 | 6971-51-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间甲氧基苯甲醇
• 中文别名: 间茴香醇；3-甲氧基苯甲醇；3-甲氧基苄醇；间甲氧基苄醇
• 英文名称: 3-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-methoxybenzylic alcohol；(3-methoxyphenyl)methanol；m-anisyl alcohol；m-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 6971-51-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00004637
• 分子量: 138.166
• InChiKey: IIGNZLVHOZEOPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30°C
• 沸点：
  250 °C723 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.112 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）
• LogP：
  1.040 (est)
• 保留指数：
  1246.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29094990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥环境中

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methoxybenzyl alcohol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
m-Anisyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: m-Anisyl alcohol
别名
: C8H10O2
分子式
: 138.16 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Methoxybenzyl alcohol
-
化学文摘编号(CAS No.) 6971-51-3
EC-编号 230-200-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
250 °C 在 964 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.112 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色至淡黄色液体。

用途：该物质是一种利尿药，作为碳酸酐酶抑制剂，服用后可抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶活性，减少H2CO3的生成和H+的产生。因此，H+与Na+的交换显著减慢，导致HCO3-、Na+及K+的排泄增加，尿量增多。此外，该物质还能抑制房水分泌过程，从而降低眼压，适用于治疗青光眼、轻度心脏性水肿等症状。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-methoxybenzyl, benzyl ether	81395-26-8	C15H16O2	228.291
  3-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)甲基苯	1-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)benzene	161358-52-7	C10H14O3	182.219
  间甲基苯甲醚	1-methoxy-3-methyl-benzene	100-84-5	C8H10O	122.167
  3-羟基苯甲醇	3-Hydroxybenzyl alcohol	620-24-6	C7H8O2	124.139
  4-羟基-3-甲氧基苄醇	4-hydroxymethyl-2-methoxyphenol	498-00-0	C8H10O3	154.166
  ——	3-methoxy-1-[(ethoxymethoxy)methyl]benzene	1058648-97-7	C11H16O3	196.246
  3-甲氧基苯甲酸	3-Methoxybenzoic acid	586-38-9	C8H8O3	152.15
  (3-甲氧基-苄氧基)-三甲基-硅烷	(3-Methoxy-benzyloxy)-trimethyl-silane	132816-03-6	C11H18O2Si	210.348
  2-溴-5-甲氧基苄醇	2-Bromo-5-methoxybenzyl alcohol	150192-39-5	C8H9BrO2	217.062
  (2-碘-5-甲氧基苯基)甲醇	(2-iodo-5-methoxyphenyl)methanol	139557-96-3	C8H9IO2	264.063
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲氧基-3-(甲氧基甲基)苯	1-methoxy-3-(methoxymethyl)benzene	1515-82-8	C9H12O2	152.193
  1-[(氨基氧基)甲基]-3-甲氧基苯	1-[(aminooxy)methyl]-3-methoxybenzene	15256-05-0	C8H11NO2	153.181
  ——	3-methoxybenzyl, benzyl ether	81395-26-8	C15H16O2	228.291
  ——	3,3'-dimethoxydibenzyl ether	70770-05-7	C16H18O3	258.317
  ——	1-(chloromethoxymethyl)-3-methoxybenzene	100945-02-6	C9H11ClO2	186.638
  ——	3-methoxybenzyl formate	——	C9H10O3	166.177
  1-(乙氧基甲基)-3-甲氧基苯	(m-methoxy)benzyl-ethylether	64988-07-4	C10H14O2	166.22
  3-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)甲基苯	1-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)benzene	161358-52-7	C10H14O3	182.219
  间甲基苯甲醚	1-methoxy-3-methyl-benzene	100-84-5	C8H10O	122.167
  ——	(3-methoxybenzyloxy)allene	1000411-74-4	C11H12O2	176.215

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 (R)-methyloxazaborolidine 、 硼烷 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 109.0h， 生成 曲前列尼尔
  参考文献：
  名称：

  分子内不对称Pauson-Khand环化作为一种​​新的和一般的立体选择性途径，对苯并吲哚前列环素：UT-15（曲前列环素）的合成。

  摘要：

  合成生物学上稳定的前列环素PGI 2的重要类似物的一般和新颖的解决方案。通过立体选择性分子内Pauson-Khand环化（PKC）已经实现了苯并吲哚前列环素。这项工作首次说明了不对称PKC路线的合成效用和可靠性，可用于合成和随后以多千克规模生产复杂的药物。合成路线克服了单个步骤立体选择性和可伸缩性的问题。合成的关键步骤涉及在苄基OTBDMS基团的作用下，对苯二炔的PKC进行有效的立体选择，该基团是一个临时的立体定向基团，可方便地通过苄基氢解与烯酮PKC产物的催化加氢反应除去。3a，C 9a和C 1）。

  DOI：

  10.1021/jo0347720
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 palladium diacetate TentaGel-N(R)C(O)CH₂C₂F₄OC₂F₄SO₂F 、 potassium carbonate 、 甲酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到间甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  A Traceless Perfluoroalkylsulfonyl (PFS) Linker for the Deoxygenation of Phenols

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of a novel perfluoroalkylsulfonyl (PFS) fluoride is described for use as a traceless linker in solid-phase organic synthesis. Attachment to the resin and subsequent coupling of a phenol affords a stable arylsulfonate that behaves as a support-bound aryl triflate. Palladium-mediated reductive cleavage of a wide variety of phenols generated the parent arenes. The resin-bound aryl triflate was shown to be stable to reductive amination conditions, and the traceless synthesis of Meclizine is reported.

  DOI：

  10.1021/ol0163732
• 作为试剂：
  描述：

  tert.butyl (S)-8-chloro-12,12a-dihydro-9-oxo-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate 、 间甲氧基苯甲醇 在 Tetraethyl orthotitanate 间甲氧基苯甲醇 、 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 6.25h， 以is obtained m-methoxybenzyl (S)-8-chloro-12,12a-dihydro-9-oxo-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][ 1,4]benzodiazepine-1-carboxylate of melting point 126°-127°的产率得到m-methoxybenzyl (S)-8-chloro-12,12a-dihydro-9-oxo-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][ 1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazobenzodiazepines

  摘要：

  本文描述了一种新型药物活性物质，其对中枢苯二氮平受体具有显著的亲和力，且毒性较低。这些活性物质是公式I中的咪唑苯二氮平，其中A为较低的烷基，n为零或1，R1为较低的炔基、较低的烯基、芳基、(C3-8)-环烷基（可选地被较低的烷基取代）或(C5-8)-环烯基（可选地被较低的烷基取代）、或含有氧或硫原子作为环成员的5-或6-成员饱和或不饱和杂环，且可选地被较低的烷基取代，R4和R5分别为氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低的烷基，而R2为氢且R3为较低的烷基或R2和R3一起为二甲亚烷、三甲亚烷或丙烯亚烷，公式I中R2和R3一起为二甲亚烷、三甲亚烷或丙烯亚烷的化合物相对于被标记为γ的碳原子具有(S)或(R,S)构型，它们的药学上可接受的酸盐加合物可以作为药物制剂使用，特别是在控制惊厥和焦虑状态和/或部分或完全拮抗一些或所有1,4-苯二氮平具有镇静作用或其他物质通过中枢苯二氮平受体显示的活性方面。

  公开号：

  US04489003A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Chemoselective and scalable preparation of alkyl tosylates under solvent-free conditions
  作者：Foad Kazemi、Ahmad R. Massah、Mohammad Javaherian

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.083

  日期：2007.6

  improved method for the efficient tosylation of alcohols has been reported using two procedures (A and B). Procedure A: methanol, ethanol, benzyl alcohols, and valuable ethylene glycols can be converted into their corresponding alkyl tosylates in very fast, simple, and efficient grinding method using potassium carbonate as solid base. Other primary and secondary alcohols need to add potassium hydroxide

  已经报道了使用两种方法（A和B）的有效的甲苯磺酸有效的改进方法。程序A：甲醇，乙醇，苄醇和有价值的乙二醇可以使用碳酸钾作为固体碱，以非常快速，简单和有效的研磨方法转化为相应的烷基甲苯磺酸盐。其他伯醇和仲醇需要向反应混合物中添加氢氧化钾（过程B）。对于这两种方法，观察到甲苯磺酸化的高选择性。即使在100 mmol的底物中，该方法也发现了放大能力。本方法是使用甲苯磺酰氯进行固态甲苯磺酸化的实例，并且由于无溶剂条件而成为绿色化学方法。
• A Convenient and Selective Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Dirk Gördes、Kerstin Thurow、Haijun Jiao、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201302526

  日期：2013.11.18

  An efficient procedure for the oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, with molecular oxygen under ambient conditions has been achieved. By applying catalytic amounts of Pd(OAc)2 in the presence of tertiary phosphine oxides (OPR3) as ligands, a variety of substrates are selectively oxidized without formation of ester byproducts. Spectroscopic investigations

  已经实现了在环境条件下用分子氧将伯醇和仲醇分别氧化为醛和酮的有效方法。通过应用催化量的Pd（OAC）的2在叔膦氧化物（OPR的存在3）作为配体，在各种基材的而不形成酯的副产物的选择性氧化。光谱研究和DFT计算表明，氧化膦配体可稳定活性钯（II）催化剂。
• The oxidation of alcohols with O-iodoxybenzoic acid (IBX) in aqueous nanomicelles at room temperature
  作者：Aming Xie、Xiangxiang Zhou、Liandong Feng、Xinyu Hu、Wei Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.047

  日期：2014.5

  GMPGS-2000, a nonionic amphiphile composed of Guerbet alcohol (2-octyldodecan-1-ol), MPEG-2000 and succinic acid, has been prepared as an effective nanomicelle forming species for the oxidation of alcohols with 2-iodoxybenzoic acid (IBX) in water at room temperature.

  GMPGS-2000是由Guerbet醇（2-辛基十二烷基-1-醇），MPEG-2000和琥珀酸组成的非离子两亲物，已被制备为有效的形成纳米胶束的物质，用于用2-碘氧基苯甲酸（IBX）氧化醇在室温下的水中。
• Photoredox‐Catalyzed Simultaneous Olefin Hydrogenation and Alcohol Oxidation over Crystalline Porous Polymeric Carbon Nitride
  作者：Chuntian Qiu、Yangyang Sun、Yangsen Xu、Bing Zhang、Xu Zhang、Lei Yu、Chenliang Su

  DOI：10.1002/cssc.202101041

  日期：2021.8.23

  Booming of photocatalytic water splitting technology (PWST) opens a new avenue for the sustainable synthesis of high-value-added hydrogenated and oxidized fine chemicals, in which the design of efficient semiconductors for the in-situ and synergistic utilization of photogenerated redox centers are key roles. Herein, a porous polymeric carbon nitride (PPCN) with a crystalline backbone was constructed

  光催化水分解技术（PWST）的蓬勃发展为高附加值氢化和氧化精细化学品的可持续合成开辟了新途径，其中设计用于原位和协同利用光生氧化还原中心的高效半导体是关键角色。在此，构建了具有结晶主链的多孔聚合氮化碳（PPCN），用于通过光激发电子在可见光诱导的光催化产氢，然后原位用于烯烃加氢。同时，通过光激发空穴选择性地将各种醇转化为有价值的醛或酮。PPCN 的孔隙率为其提供了大的表面积和光生载流子从本体到表面的短传输路径，晶体结构促进了光生电荷的转移和分离，从而提高了整体光催化性能。这种协同的光催化体系实现了高反应性和选择性、良好的官能度耐受性和广泛的反应范围。研究结果有助于开发高效的半导体光催化剂和基于 PWST 的协同氧化还原反应体系，用于高附加值精细化学品生产。

表征谱图