pyridinium chlorochromate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridinium chlorochromate
• 英文别名: pyridinium chlorochormate；pyridinium fluorochromate；pyridinium chlorocromate；pyridiniumchlorochromate；pyridium chlorochromate
• 化学式: C₅H₅N*ClCrHO₃
• 分子量: 215.557
• InChiKey: JWIPGAFCGUDKEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium chlorochromate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-bis(hexyloxy)-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CLASS OF NEAR INFRARED OPTICAL PROBES FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS

  摘要：

  2,5-双(苯并噁唑-2′-基)苯-1,4-二酚衍生物（Zinhbo衍生物）用于检测锌离子，在体内和体外具有特殊应用。激发后，Zinhbo衍生物会发出荧光响应发射，可用于确定溶液中锌阳离子的存在。与锌阳离子络合后，Zinhbo衍生物在激发时可以在可见光和近红外范围内产生荧光响应发射。与锌阳离子络合的Zinhbo衍生物在激发和发射波长之间表现出较大的斯托克位移。

  公开号：

  US20140080168A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 Chloro-hydroxy-dioxo-chromium 以84%的产率得到pyridinium chlorochromate
  参考文献：
  名称：

  一种四胺基线性小分子化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种四胺基线性小分子化合物及其制备方法和应用。该小分子化合物的化学式为C4H16N4，结构式为：制备方法是将赤藓糖醇先氧化成2,3‑二氧代丁二醛，然后2,3‑二氧代丁二醛和甲酸铵发生还原胺化得到。本发明还提供上述四胺基线性小分子化合物在抑制黏土矿物水化中的应用。本发明所制备的四胺基线性小分子插层抑制剂具有分子尺寸与结构精确可控、端基为伯胺基团且基团密度大的特点，对膨润土与泥页岩的水化造浆作用均有着较强的抑制性，在较低的加量下即可有效抑制水化膨胀，且具有较强的抗温性能，抗温可达220℃。

  公开号：

  CN110498747A
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxyethyl)-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-fluorophenyl)-3-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  在 C-21 处具有新型药效团的神经活性类固醇的合成和评估可以确定具有有利 PK 谱和更高 EC50 和 Emax 的化合物作为 GABAA 受体的 PAM

  摘要：

  Zuranolone （SAGE-217） 是一种神经活性类固醇 （γ-氨基丁酸）A （GABAA） 受体阳性变构调节剂 （PAM），是 FDA 于 2023 年批准的第一个口服药物，用于治疗产后抑郁症 （PPD） 患者。SAGE-217 有一个“黑框”警告，会损害驾驶或从事其他潜在危险活动的能力。此外，SAGE-217 可引起嗜睡和意识模糊等 CNS 抑制作用、自杀念头和行为以及胚胎-胎儿毒性。基于 SAGE-217 的构效关系 （SAR），设计并合成了 28 种在 C-21 调节的 SAGE-217 衍生物下具有新型药效团的神经活性类固醇。通过突触 α1β2γ2 GABAA 受体和突触外 α4β3δ GABAA 受体细胞测定评价生物活性。最佳化合物 S28 在突触外 GABAA 受体上表现出比 SAGE-217 更有效的效力和相似的疗效。与上述不同，化合物 S28 对突触 GABAA 受体的效力与

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116602

文献信息

• Discovery and synthesis of 3- and 21-substituted fusidic acid derivatives as reversal agents of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance
  作者：Mengqi Guo、Qianwen Ren、Binghua Wang、Wentao Ji、Jingxuan Ni、Yaqi Feng、Yi Bi、Jingwei Tian、Hongbo Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111668

  日期：2019.11

  In this study, we synthesized 23 fusidic acid (FA) derivatives and screened them for tumor drug resistance reversal activity and cytotoxicity toward the KBV (multidrug-resistant oral epidermoid carcinoma) cell line based on MTT assay. Tumor resistance reversal activity of fusidic acid (FA) derivatives was discovered for the first time. Our results showed that compound 1 enhanced the cytotoxicity of

  在这项研究中，我们合成了23种夫西地酸（FA）衍生物，并根据MTT分析筛选了它们对KBV（多药耐药口腔表皮样癌）细胞系的肿瘤耐药逆转活性和细胞毒性。首次发现了夫西地酸（FA）衍生物的抗肿瘤逆转活性。我们的结果表明，化合物1以5μM的浓度增强了紫杉醇对耐药KBV细胞的细胞毒性。化合物1使KBV细胞对紫杉醇敏感，使其停滞在G2 / M期并诱导细胞凋亡。进一步的研究表明，化合物1通过增加P-gp的ATPase活性来抑制P-糖蛋白（P-gp）的药物外排活性，而不影响其表达。还初步研究了FA衍生物的构效关系（SAR）。我们的发现表明，化合物1是用于设计未来具有改善的肿瘤耐药性逆转活性的FA衍生物的有前途的先导化合物。
• 3-Methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol: the Importance of Functional Groups for Antiparkinsonian Activity
  作者：Oleg Ardashov、Alla Pavlova、Dina Korchagina、Konstantin Volcho、Tat’ yana Tolstikova、Nariman Salakhutdinov

  DOI：10.2174/1573406411309050013

  日期：2013.6.1

  Compounds with different sets of three of the four functional groups of (1R,2R,6S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2- yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol 1 possessing high antiparkinsonian activity were synthesized. The synthesized compounds were tested for the antiparkinsonian activity in vivo on a mouse model with MPTP neurotoxin. A pronounced antiparkinsonian effect of 1 can only be achieved if it contains all the

  具有（1R，2R，6S）-3-甲基-6-（prop-1-en-2-yl）cyclohex-3-ene-1,2-diol 1的四个官能团中的三个的不同集合的化合物合成了高抗帕金森病活性。在具有MPTP神经毒素的小鼠模型上测试了合成的化合物的体内抗帕金森病活性。只有包含所有四个官能团（两个羟基和两个双键），才能实现显着的1的抗帕金森效应。刺激动物的探索活性不需要2-羟基或3,4-双键。
• [EN] CLEAVABLE NUCLEOTIDE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES CLIVABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2018102554A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Cleavable nucleotide analogs are provided. The nucleotide analog includes a nucleotide molecule attached to a cleavable moiety wherein the cleavable moiety comprises a protective group and/or a linker attached to a fluorophore. The cleavable moiety is linked to the oxygen atom of the 3'-OH of the pentose of the nucleotide molecule. The nucleotide analogs can be used in making polynucleotide molecules using template independent polymerases. The nucleotide analogs can act as reversible terminators during DNA sequencing by synthesis. The cleavage of the cleavable moiety restores a free 3'-OH functional group allowing growth of the polynucleotide molecule. The general structures as well as proposed synthetic schemes for the nucleotide analogs are also provided.

  可切割的核苷酸类似物已提供。该核苷酸类似物包括连接到可切割基团的核苷酸分子，其中可切割基团包括保护基团和/或连接到荧光团的连接物。可切割基团连接到核苷酸分子的五碳糖的3'-OH的氧原子。这些核苷酸类似物可用于使用模板无关聚合酶制备多核苷酸分子。这些核苷酸类似物在DNA合成测序过程中可作为可逆终止子。切割可切割基团恢复自由的3'-OH官能团，从而促进多核苷酸分子的生长。还提供了核苷酸类似物的一般结构以及拟议的合成方案。
• Substituted oxyarenes
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20070112035A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y have the meaning indicated in the description, methods and intermediate compounds for the production thereof, and the use thereof for controlling pests.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和Y的含义如描述中所示，以及用于其生产的方法和中间化合物，以及用于控制害虫的用途。
• Thieno-1,4-diazepines
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04900729A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  The invention relates to new thieno-1,4-diazepines of general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.degree., R', Z, X, Y and n have the meanings given in the specification. The new compounds are intended to be used in the treatment of pathological conditions and diseases in which PAF (platelet activating factor) is implicated.

  本发明涉及通式##STR1##的新噻吩并[1,4]二氮杂卓化合物，其中R1、R2、R3、R°、R'、Z、X、Y和n具有说明书中给出的含义。这些新化合物旨在用于治疗与血小板活化因子（PAF）相关的病理状况和疾病。

表征谱图