(S)-(3-methoxyphenyl)(m-tolyl)methanol | 1594124-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(3-methoxyphenyl)(m-tolyl)methanol
• 英文别名: (S)-(3-methoxyphenyl)-(3-methylphenyl)methanol
• CAS: 1594124-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GZERNPXBXFCTLY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxybenzyl N,N-diisopropylcarbamate 在 双氧水 、 (4S,4′S)-(-)-2,2′-(3-戊烯基)双(4-异丙基噁唑啉) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (S)-(3-methoxyphenyl)(m-tolyl)methanol 、 (R)-(4-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched Triarylmethanes by Enantiospecific Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  The Suzuki-Miyaura cross-coupling of chiral, enantiomerically enriched dibenzylic boronic esters is described. The reaction proceeds with almost complete retention of stereochemistry, providing access to triaryl-methanes, compounds that have high biological activity and are difficult to prepare in enantiomerically pure form using other methods.

  DOI：

  10.1021/ja412159g