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2-羟基-3-甲氧基苄醇 | 4383-05-5

中文名称
2-羟基-3-甲氧基苄醇
中文别名
2-(羟基甲基)-6-甲氧基苯酚;2-羟基-3-(羟基甲基)苯甲醚;2-羟基-3-甲氧基苯甲醇;2-羟基-3-甲氧基苄基醇;2-羟基-3-甲氧苄基醇
英文名称
2-hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol
英文别名
2-(hydroxymethyl)-6-methoxyphenol;2-Hydroxy-3-methoxy-hydroxymethyl benzene
2-羟基-3-甲氧基苄醇化学式
CAS
4383-05-5
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
OSZHSESNQIMXMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-63 °C (lit.)
  • 沸点:
    135 °C/0.2 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.1690 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • LogP:
    0.543 (est)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909500000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封储存,宜存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

SDS:9e7d93cc8605a889bc8fbbbb6a52165b
查看
2-羟基-3-甲氧基苄醇 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2-Hydroxy-3-methoxybenzyl Alcohol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-羟基-3-甲氧基苄醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 4383-05-5
俗名: 2-(Hydroxymethyl)-6-methoxyphenol , 2-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)anisole
2-羟基-3-甲氧基苄醇 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C8H10O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
2-羟基-3-甲氧基苄醇 修改号码:5

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
63°C
沸点/沸程 162 °C/1.6kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
2-羟基-3-甲氧基苄醇 修改号码:5

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-3-甲氧基苄醇哌啶氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 methyl 8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Knoevenagel缩合将漆酶和TEMPO固定在中孔二氧化硅隔室中,实现绿色和一锅级联香豆素的合成。
    摘要:
    生物催化剂和化学催化剂的共同固定化产生了可持续的,可循环利用的杂化系统,为有机合成中的绿色级联方法开辟了新的前景。在此条件下,漆酶和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)在中孔二氧化硅中的共固定化被用于在温和条件下通过以下方法一锅法合成30种香豆素3-羧酸酯衍生物。原位氧化的2-羟基苄醇与丙二酸酯衍生物的缩合反应 在pH 6.0和45°C下孵育24小时后,可获得最大产量。在10%的有机溶剂中,杂化催化剂催化了有效的有机合成。在10个循环后,酶的初始活性超过95%被保留,在10个循环后,没有发生明显的催化剂失活。
    DOI:
    10.1002/cctc.201701527
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基水杨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-羟基-3-甲氧基苄醇
    参考文献:
    名称:
    协同手性伯胺/钯催化的不对称Retro-Claisen反应。
    摘要:
    我们在本文中描述了β-二酮与水杨酸盐碳酸酯的手性伯胺/钯催化的不对称逆克莱森反应。通过一系列脱羧苄基化,逆克莱森裂解和烯胺质子化反应,获得了一系列具有良好收率和优异对映选择性的手性α-烷基化酮和大环内酯。该策略具有广泛的底物范围,温和的条件以及以水杨酸碳酸酯为邻醌甲基化物前体的高原子经济性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02491
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文献信息

  • Synthesis and renal vasodilator activity of some dopamine agonist 1-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diols: halogen and methyl analogs of fenoldopam
    作者:Joseph Weinstock、David L. Ladd、James W. Wilson、Charles K. Brush、Nelson C. F. Yim、Gregory Gallagher、Mary E. McCarthy、Joanne Silvestri、Henry M. Sarau
    DOI:10.1021/jm00161a029
    日期:1986.11
    Certain 6-halo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were found to be potent D-1 dopamine agonists. The 1-(4-hydroxyphenyl) analogues did not have central nervous system activity because their high polarity inhibited entry into the brain. However, these compounds were potent renal vasodilators. Fenoldopam, the 6-chloro analogue, is an especially significant member of the series, and its synthesis
    发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-(4-羟苯基)类似物不具有中枢神经系统活性,因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是,这些化合物是有效的肾血管扩张药。非多巴,6-类似物,是该系列中特别重要的成员,其合成,药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-同系物是有效的肾血管扩张剂,但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定,非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下,
  • Pd/C and NaBH4 in Basic Aqueous Alcohol: An Efficient System for an Environmentally Benign Oxidation of Alcohols
    作者:Hakjune Rhee、Gwangil An、Hyunseok Ahn、Kathlia De Castro
    DOI:10.1055/s-0029-1217115
    日期:2010.2
    We report the oxidation of a wide range of alcohols using an environmentally benign and economical process. The use of Pd/C heterogeneous catalysts along with NaBH4 in aqueous ethanol or methanol and either K2CO3 or KOH as base at room temperature under molecular oxygen or air give the corresponding oxidation products. This protocol is versatile since it is capable of oxidizing alcohols to its desired carbonyl or carboxyl counterpart. Room temperature reaction in aqueous system and recyclability of the catalyst are among the advantages of this manipulation. These advantages make the process safe and cheaper rendering it favorable from both economic and environmental viewpoints.
    我们报道了一种环境友好且经济的工艺,用于广泛范围内的醇的氧化。在室温下,使用Pd/C非均相催化剂与NaBH4在乙醇甲醇中,配合K2CO3或KOH作为碱,在分子氧或空气的作用下,得到了相应的氧化产物。这一方案具有多样性,因为它能够将醇氧化为其所需的羰基或羧基对应物。室温下的相反应及催化剂的可循环利用是该操作的优点之一。这些优势使得该工艺既安全又成本低廉,从经济和环境角度来看都是可取的。
  • COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
    申请人:Barany Francis
    公开号:US20120295874A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.
    本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团,其解离常数小于300微摩尔,以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿,通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
  • Water-promoted ortho-selective monohydroxymethylation of phenols in the NaBO<sub>2</sub> system
    作者:Hui-Jing Li、Ying-Ying Wu、Qin-Xi Wu、Rui Wang、Chun-Yang Dai、Zhi-Lun Shen、Cheng-Long Xie、Yan-Chao Wu
    DOI:10.1039/c4ob00228h
    日期:——

    Water-promoted ortho-selective monohydroxymethylation of phenols in the NaBO2 system generates salicyl alcohols in excellent yields.

    在NaBO2体系中,促进了ortho-选择性单羟甲基化反应,产生了优良产率的水杨醇
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2005061457A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.
    描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物,其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂,并且具有很高的效力。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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