(3-methoxyphenyl)-trimethylsilylmethanol | 152390-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)-trimethylsilylmethanol
• CAS: 152390-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: BPZJHGFUPYLEKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)-trimethylsilylmethanol 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hwu Jih Ru, Tsay Shwu-Chen, Wang Naelong, Hakimelahi Gholam H., Organometallics, 13 (1994) N 6, S 2461- 2466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-methoxyphenyl)-trimethylsilylmethanol
  参考文献：
  名称：

  无金属继电器氧化：有氧氧化下酰基硅烷和酮的有价值的合成

  摘要：

  在这封信中，报告了一个有趣的 α-羟基硅烷无金属中继空气氧化的例子，该反应由源自 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和查耳酮的迈克尔反应的氢过氧化羰基化合物促进。以有希望的分离产率获得了一系列具有 TBDPS 的芳族酰基硅烷。此外，作为有氧条件下中继氧化的延伸，这种由二酮诱导的无催化剂中继氧化可应用于一般芳香醇的氧化（产率高达75%）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289907