bis(3-methoxybenzyl) carbonate | 1595292-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-methoxybenzyl) carbonate
• 英文别名: Bis(m-methoxybenzyl) carbonate；bis[(3-methoxyphenyl)methyl] carbonate
• CAS: 1595292-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: GRCAKGPRCTXWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 间甲氧基苯甲醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二溴甲烷 作用下， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以73%的产率得到bis(3-methoxybenzyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  由 CO2 和醇类无金属合成环状和无环碳酸酯

  摘要：

  在没有金属催化剂和无机碱的情况下，通过相应的醇与二氧化碳的直接偶联，合成了多种环状和无环碳酸酯，如碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、甘油碳酸酯和碳酸二甲酯，产率中等至良好。通过 18O 标记实验和手性醇实验探讨了醇在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐和二溴甲烷存在下的直接碳酸化机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400031

文献信息

• Direct Coupling of Cs₂CO₃and Alcohols for the Synthesis of Dimethyl, Diethyl, and Various Dialkyl Carbonates
  作者：Yu Na Lim、Xi Wang、Eun-Jin Park、Hye-Young Jang

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.2.622

  日期：2014.2.20

  polycarbonate and polyurethane synthesis. Therefore, an efficient and high-yield synthesis for DMC has been actively investigated. Reaction conditions typically involve either carbon monoxide (CO) or derivatives (e.g., phosgene), or carbon dioxide (CO2) or derivatives (e.g., inorganic carbonates or organic cyclic carbonates). Due to the toxicity and flammability of CO and phosgene, the more environmentally

  碳酸二甲酯 (DMC) 已在合成有机化学中用作低毒且用途广泛的甲基化和羰基化剂。在工业过程中，DMC被广泛用作燃料添加剂、锂离子电池的电解液以及聚碳酸酯和聚氨酯合成的单体。因此，人们积极研究了一种高效且高产的 DMC 合成方法。反应条件通常涉及一氧化碳(CO)或衍生物(例如光气)，或二氧化碳(CO2)或衍生物(例如无机碳酸酯或有机环状碳酸酯)。由于 CO 和光气的毒性和可燃性，更环保和可持续的碳源 和衍生物已被积极用于生产 DMC 和相关的无环碳酸酯。已报道的DMC和无环碳酸酯的合成包括：1）由环氧乙烷和 衍生的环状碳酸酯的酯交换；2）醇与 的脱水缩合；3) 卤代烷与金属碳酸盐的反应；4) 醇、卤代烷和 之间的反应；5) 在缩合剂存在下醇和 之间的反应。除了环状碳酸酯的酯交换，DMC 是由醇或卤代烷生成的。就化学成本而言，使用醇而不需要额外的卤代烷制备步骤似乎更可取。然而，醇与